Отбор проб газов едкого натра

Перед отбором пробы газа в четыре поглотительные склянки заливают по 50 мл раствора хлористого кадмия. В две первые склянки, которые служат для поглощения сероводорода, добавляют по 15 мл 0,1 н раствора соляной кислоты, в две другие (для поглощения меркаптанов) —по 15 мл раствора едкого натра. Склянки соединяют последовательно встык резиновыми муфтами. [c.130]

Ход определения. После отбора пробы газа через газозаборную трубку пропускают с помощью водоструйного насоса воздух в течение 20—30 мин". Внутреннюю поверхность трубки обмывают водой над конической колбой емкостью 250 мл. Содержимое колбы титруют раствором иода в присутствии крахмала. Полученную окраску устраняют добавлением тиосульфата натрия. Затем титруют раствором едкого натра в присутствии метилового красного. [c.228]

Отбор и подготовка пробы. В колбу емкостью 10 л, служащую для отбора газа, вносят 50 мл раствора едкого натра, 50 мл воды, колбу закрывают и проводят все операции по отбору пробы газа, как описано в разд. 1.3.8. Для предотвращения попадания в колбу брызг применяют брызгоотбойник. После полного поглощения компонентов газовой пробы содержимое колбы количественно переносят в мерную колбу емкостью 500 мл. Внутреннюю поверхность колбы ополаскивают до нейтральной реакции по метиловому оранжевому или фенолфталеину в зависимости от наличия избытка кислоты или щелочи в поглощающем растворе. Метиловый оранжевый вносят в минимальном количестве, так как он может своей окраской мешать при определении хло-рид-ионов. Объем раствора в мерной колбе доводят до метки и перемешивают — раствор 1. [c.255]

Метод заключается в том, что находящаяся в продуктах горения окись азота окисляется и поглощается 3%-ным раствором перекиси водорода, налитым в специальные колбы. Количество полученной азотной кислоты определяют титрованием 0,05 N раствором едкого натра. Перед титрованием углекислый газ из колбы удалялся отдувкой сжатым азотом. Схема отбора проб позволяла в процессе опыта изменять скорость отбора. На линии подвода газа к колбе устанавливали конденсатоотводчик. Анализ конденсата показал, что содержание азотной кислоты в нем составляло около 1 %. [c.86]

Аппаратура. 20 см поглощающего раствора помещают в колбу емкостью 500 и разбавляют водой до 200 см . Колбу закрывают резиновой пробкой с двумя отверстиями, куда вставлены две стеклянные трубки для впуска и выпуска газа. Впускная трубка должна быть достаточно длинной и с одной стороны доходить до дна колбы, а с другой — на 12—15 см выступать над пробкой, закрывающей колбу. Выпускная трубка должна иметь внутри колбы короткий конец. Для удобства соединений обе трубки отгибаются под прямым углом сейчас же по выходе их из пробки. Впускную трубку соединяют небольшой резиновой трубкой с краном магистрали для отбора проб, по которой газ протекает через нее более или менее равномерно. Если резиновой трубки нет, то трубка, из которой отбирается проба газа, должна хорошо промываться сильной струей газа перед присоединением колбы и газ выпускается через одну или две горелки в течение всего времени производства анализа. Если для анализа применяется раствор едкого натра или едкого кали, то выпускная трубка колбы может присоединяться непосредственно к измерительной аппаратуре если же в качестве реагента применяется аммиачный раствор, то газ пропускают через небольшую промывную склянку с 5%-ным раствором серкой кислоты для удаления паров аммиака, включаемую между колбой с реагентом и измерительной аппаратурой. [c.210]

Отбор проб проводят методом эвакуированных колб. Для анализа отбирают одновременно две пробы газа, одну из которых поглощают раствором едкого натра, а другую — раствором, содержащим серную кислоту и хлорат калия. [c.68]

Отбор пробы. Собирают две установки (см. рис. 19) с колбами емкостью 3—7 л. В одну колбу наливают 50 мл раствора едкого натра, в другую — 50 мл окислительной смеси. Пробу газа отбирают, как описано в разд. 1.3.10.1. Отбирают одновременно две пробы. Реакции окисления заканчиваются через 30—40 мин. После окисления и замера давления в колбах, из колбы с [c.68]

Отбор пробы. Пробу отбирают методом эвакуированных колб. В качестве поглотительной жидкости применяют 50 мл 2%-пого раствора перекиси водорода. Пробу газа после поглощения перекисью водорода нейтрализуют 10%-ным раствором едкого натра до щелочной реакции и упаривают в фарфоровой чашке на водяной бане до образования слегка влажного остатка, затем стенки чашки обмывают 2—3 мл воды и раствор упаривают досуха. Сухой остаток растворяют в небольшом объеме воды, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доводят водой до метки и тщательно перемешивают. [c.189]

Отбор пробы исследуемого газа производят следующим образом. Через отъединенный адсорбер 1, охлажденный до 0° в банке со смесью толченого льда и воды, пропускают (на месте отбора пробы) со скоростью 1 л мин исследуемый газ, обезвоженный и очищенный от сернистых соединений в колонках с гранулированным хлоридом кальция и твердым едким натром. Колонки предварительно продувают исследуемым газом. Отмечают количество пропущенного через адсорбер газа. В зависимости от содержания диенов в газе, берут большее или меньшее количество его. Обычно пропускают 10 л газа, но если в дальнейшем, после вторичного обогащения, выделяется больше 8—10 мл диенов, рекомендуется брать меньшие количества газа. [c.223]

Ход определения. Для удаления двуокиси серы из ватных тампонов через гофрированную трубку после того, как ее принесли в лабораторию, пропускают воздух 20—30 мин. Для этого трубку присоединяют к водоструйному насосу в положении обратном тому, в каком она находилась при отборе пробы газа. Затем ватные тампоны переносят в коническую колбу емкостью 250 мл, обмывают внутреннюю поверхность трубки, собирая промывные воды в ту же колбу. Вносят 2—3 мл раствора крахмала и титруют раствором иода до йояв-лепия слабо-голубой окраски. Прибавляют раствор тиосульфата натрия до исчезновения окраски. Затем прибавляют 2—3 капли метилового красного и титруют едким натром до появления желтой окраски. [c.223]

Реакцвоввая колба 2—трубка для входа азота 3—капельная воронка трубка с плавленым едким натром 5, 7—тр ки с пятиокисью фосфора (Г—кондеисатор в—сосуд для хранения газа трубка для отбора контрольных проб газа 10— трубка для выхода азота [c.215]

В качестве первого из иих рассмотрим метод, разработанный ЦНИИМФ (Л. 5-39] и основанный на улавливании ЗОг и 50з 80%-ным водным раствором изопропилового спирта, залитым в и-об-разный поглотительный сосуд. После отбора иробы 80г удаляется нагреванием до 87—88° С. Затем раствор, содержащий серный ангидрид, титруется 0,1Л едким натром в присутствии смешанного индикатора. Пробы газа из газохода котла отбираются через трубку из нержавеющей стали, помещенную в газозаборное устройство. Подогрев холодного конца газозаборной трубки не предусмотрен, [c.291]

Описанный Виккертом Л. 5-41] весовой метод определения ЗОз состоит в том. что проба газа отбирается из газохода через стеклянную трубку, конец которой нагревается до температуры выше точки росы. Газ протягивается через охлаждаемый льдом поглотительный сосуд с пористым фильтром, заполненный 20%-ным раствором едкого натра с добавкой формальдегида. Скорость протягивания газа составляет 10 л/ч, а продолжительность отбора пробы—2,2 ч. После отбора пробы раствор нейтрализуется уксусной кислотой. Из раствора ион ЗО осаждают 10%-ным раствором хлорида бария. Через 16 ч после осаждения осадок сульфата бария отфильтровывают через плотный фильтр, промывают, озоляют, прокаливают и взвешивают (I мг сульфата бария соответствует 0,343 лг ЗОз). Чтобы получить надежный результат весового определения (погрешность при взвешивании не более 5%), нужно иметь не менее 10 мг сульфата бария. Это эквивалентно около 3,5 мг ЗОз или, при объеме пробы газа 25 л, около 0,004 об. %. Если в газе содержится 0.001% ЗОз, то при том же объеме пробы погрешность определения только за счет взвешивания осадка составит 20% от определяемого количества ЗОз. Уменьшить ошибку, т. е. увеличить количество ЗОз в пробе за счет увеличения продолжительности отбора пробы, нельзя, так как при этом будут нарушены поставленные автором условия и через щелочь пройдет столько кислых газов (СОг, ЗОз, ЗОз), что весь едкий натр перейдет в карбонат и сульфат. [c.292]

Жидкостное распределение конденсатов дыма [40]. Раствор едкого натра, полученный по методу, изложенному в разделе Б,1,а, 4, обрабатывают углекислым газом 1 час для выделения фенолов. Затем смесь непрерывно в течение 2 дней экстрагируют эфиром. Водный раствор подкисляют концентрированной серной кислотой и продолжают экстракцию свежим эфиром еще 2 дня. Эфирный экстракт обрабатывают небольшим избытком диазометанаЧ сушат 12 час над сульфатом натрия и десорбируют до объема точно 3 мл. Этот раствор хранят в холодильнике до отбора пробы объемом 20—50 мкл для газовой хроматографии. [c.545]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология