Идентификация эпоксидных смол

Из термопластов, которые при повышении температуры размягчаются, а при охлаждении возвращаются в исходное состояние, идентификации чаше всего подвергаются полиэтилен, полипропилен, полиамиды. Подобные изменения при нагревании не характерны для термореактопластов, которые с изменением температуры практически не изменяют агрегатного состояния, а при высоких температурах подвергаются пиролизу с выделением газообразных продуктов разложения. Характерные свойства термореактопластов — высокая твердость, жесткость, хрупкость, неплавкость, незначительная растворимость в органических растворителях. Их излом имеет характерную зернистую структуру. Типичные термореактонласты — фенопласты, эпоксидные смолы. [c.7]

Для идентификации эпоксидных смол применяли [523] дифференциальный термический анализ. [c.535]

Анализ и идентификация эпоксидных смол [c.432]

Максимум поглощения, см- Предполагаемая идентификация на основе амина эпоксидная смола/амин на основе амида эпоксидная смола/полиамид жирной кислоты [c.67]

Полученные спектрально-структурные корреляции можно рекомендовать для внедрения в НИИ и ЦЗЛ при синтезе эпоксисоединений, аналитическом контроле технологических процессов, исследовании реакций эпоксидов, в том числе процессов отверждения и получения эпоксидных полимеров, при идентификации неизвестных технических эпоксидных смол, анализе сложных эпоксидных систем, при аналитическом контроле качества и стабильности различных эпоксидов, влиянии на их молекулярную структуру различных физико-химических факторов—агрессивных сред, окислительной атмосферы, механических воздействий, температуры, ультрафиолетового и ионизирующего излучений, электромагнитных полей. [c.69]

Масс-спектроскопия широко используется для идентификации продуктов и кинетики их выделения при деструкции наполненных реактопластов фенолоформальдегидных [146, 147], эпоксидных смол [145, 148], полиэфиров и акрилатов [151]. [c.118]

Для идентификации растворителей и реакционноспособных разбавителей, содержащихся в эпоксидных смолах, без выделения этих продуктов использовали ЯМР С с фурье-преобразованием [512]. В работе [513] описан экспресс-метод ПМР, который позволяет определять эквивалентную массу эпоксида в эпоксидных смолах. Химический состав и структуру углеводородных и эпоксидных смол исследовали методами ИКС и ЯМР [514], а также масс-спектроскопии высокого разрешения [515] после фракционирования методом гель-проникающей хроматографии. Импульсный ЯМР использовали [516] для измерения Tg структурированных эпоксидных смол. [c.534]

Спектроскопию ЯМР использовали также при идентификации продук тов термической деструкции эпоксидных смол [161]. [c.73]

A..1970,73.15634. Идентификация отверждающих реагентов обработанных эпоксидных смол методом пиролитической ГХ. [c.183]

Анализ эпоксидных смол. Методы анализа эпоксидных смол рассмотрены в ряде работ 1023-1048 идентификации эпоксидных смол предложено использовать различные цветные реакции, а также хроматографию Количественное определение эпоксидных групп возможно как химическими методами 1028-1033 так и ИК-спектроскопиейРассмотрена возможность [c.179]

Рудд и Цонсвельд" описали реакции идентификации эпоксидных смол, основанные на определении бисфенола А. Анализ проводят следующим образом к раствору смолы в концентрированной серной кислоте добавляют немного концентри юванно азотно кислоты и оставляют стоять 5 мин. После этого смесь выливают в избыток едкого натра. В присутствии бисфенола А возникает оранжево-красное окрашивание. Конечно, этот метод анализа не пригоден, если в состав эпоксидной смолы не входит бисфенол А. [c.918]

Идентификацию эпоксидных смол проводили [517] методом пиролитической газовой хроматографии. Применение этого метода одновременно с ИК-спектроскопией позволяет идентнфици- [c.534]

Большинство мембранных фильтров изготовлено из целлюлозных материалов, и задержанные частицы остаются на поверхности фильтра. Они могут быть подсчитаны с помощью микроскопа в падающем свете. Если фильтр сделан прозрачным (путем пропитки оптическим маслом), можно воспользоваться и проходящим светом. Материал, из которого изготовлен фильтр, растворяется в подходящих органических растворителях (эфиры — апример, в этилацетате . кетоны — в ацетоне, метаиоле, пиридине и др.), поэтому частицы легко и быстро извлекаются. Мембранные фильтры изготавливают также из термостойких материалов, кислотостойких эпоксидных смол или поливинилхлорида, стойкого в среде некоторых ограничеоких растворителей. Фильтры могут применяться также для идентификации специфических материалов методом цветного пятна. Обычио эти тесты проводят на аммиак, кальций, галоиды, свинец, сульфат- и нитрат-ионы. Шлуни и Лодж [795] исследовали фильтрацию аэрозолей с помощью электронной микроскопии Баум и Рисс [63] и Фридрихе [282] описали многоступенчатый фильтр для последовательного отбора проб. [c.88]

Приведенные результаты показывают, что различные блочные эпоксидные смолы проявляют большие различия как в значениях равновесного водопоглощения, так и в кинетике сорбции. По крайней мере для одной из систем наблюдаются заметные необратимые эффекты, которые не дают возможности разграничить случай релаксации матрицы с другими типами нефиковской диффузии. Однако изменения в сорбционном поведении при увеличивающемся количестве повторных циклов сорбция — десорбция являются веским аргументом в пользу предположения об изменении структуры смолы в ходе начального сорбционного цикла. Для идентификации изменений, происшедших в смоле, включая образование микротрещин на поверхности и в объеме и образование пустот, целесообразно было бы применить методы оптической микроскопии или сканирующей электронной микроскопии. Невозможность полного удаления всей сорбированной воды в случае смолы П1 также указывает на значительные изменения в химическом строении смолы. [c.539]

В табл. 11-5 приведены моноэпоксидные разбавители, представляющие интерес для технологии эпоксидных смол. Газожидкостная хроматография является эффективным методом идентификации моноэпоксидных разбавителей лри их улетучивании из смолы (смесь обычно растворяют в диэти-ловом эфире и затем замораживают). Всплывающий жидкий слой, содержащий разбавитель, анализируют. Удовлетворительные результаты получают также с помощью прямых методов введения смеси смолы и разбавителя в аппаратуру, но накопление в испаритслыюй камере углеродсодержащих веществ является нежелательным [Л. 11-41]. [c.157]

Анализ аминных отвердитепей и катализаторов дпя эпоксидных смол. Идентификация алифатических аминов методами хроматографии на бумаге и в тонком слое. [c.19]