Алкилароматические сульфокислоты

Анионоактивные поверхностно-активные вещества реагенты ДС-РАС — раствор натриевых солей алкилароматических сульфокислот, НП-1 и НП-3 — алкилбензолсульфонаты натрия. [c.189]

В качестве моющего компонента присадок желательно применять бариевые соли алкилароматических сульфокислот с длинными алкильными цепями. [c.97]

Г. Алкилароматические сульфокислоты (алкиларилсульфонаты) [c.61]

Соли алкан- и алкилароматических сульфокислот (сульфонаты) [c.235]

Алкилароматические сульфокислоты и их соли [c.238]

Алкилароматические сульфокислоты и их соли........ .. 283 [c.269]

Второй способ — сульфирование алкилароматических соединений, содержащихся в керосине или газойле, серным ангидридом. Алкилароматические сульфокислоты из керосина экстрагируют водой или водным раствором соды. [c.283]

При техническом получении алкилароматических сульфокислот в качестве ароматического кольца используют преимущественно бензол, [c.115]

Необходимо отметить, что для известных моющих добавок типа солей алкилароматических сульфокислот наблюдается то /ке соотношение между [c.213]

Из различных солей сульфокислот изоцетилбензола (кальциевой, бариевой, стронциевой, кобальтовой, свинцовой, медной) наилучшими моющими и диспергирующими свойствами обладают соли кобальта и бария, однако бариевые соли алкилароматических сульфокислот обладают большей коррозионной активностью и снижают стабильность масел даже в большей степени, чем соли кальция (табл. 2). [c.96]

Присадка ХК представляет собой синергетическую смесь присадок ХТ-3 (сложный эфир диметилолмочевины и алкилароматических сульфокислот) и КАП-25 (техническая ал-кенилянтарная кислота) в соотношении 4 1. Присадка БК также является синергетической смесью присадки БМП-А (соль мочевины алкилароматических сульфокислот) и присадки КАП-25 в соотношении 4 1 по массе. Присадки ХТ З, БМП-А и КАП-25 были разработаны и применялись для других нефтепродуктов. По своей эффективности в бензинах они уступали соответствующим зарубежным присадкам. Использование этих присадок в виде синергетических композиций ХК и БК позволило обеспечить им антикоррозионную эффективность на уровне лучшего из исследованных зарубежных аналогов — ЯР-2М (табл. 12.6). [c.375]

Соли алкан- и алкилароматических сульфокислот (алкилсульфонаты и сульфонолы) Производные алкилфосфорных и алканфосфоновых кислот (алканфосфонаты) [c.241]

Реагент ДС-РАС — детергент рафинированный алкила-рилсульфонат — ПАВ анионного класса, группы солей алкан- и алкилароматических сульфокислот и представляет собой раствор натриевых солей алкилароматических сульфокислот. [c.131]

Пенообразователь ПО-1 (натриевые соли алкилароматических сульфокислот на основе керосина СпН2п+1Аг80зМа, где п=8-12). Свойства светло-желтая жидкость. [c.240]

ДС-РАС (детергент рафинированный алкиларилсульфат, смесь алкиларилсульфокислот натрия с 8 — 12 атомами углерода) — низкомолекулярное ПАВ анионного класса, группы солей алкан- и алкилароматических сульфокислот. Плот- [c.601]

Существуют два пути получения алкилароматических сульфокислот. Первый— сульфирование гомологов бензола толуола, псевдокумола, высших алкил-бензолов. Высшие алкилбензолы получают алкилированием бензола хлорпарафи-нами или олефинами, содержащими 114-14 атомов углерода, по реакции Фри-деля — Крафтса [c.283]

Пенообразователь ПО-1 (натриевые соли алкилароматических сульфокислот на основе керосина H2n+iArS0sNa, где = 8 + 12). Светло-желтая жидкость. ОП в огнетушителях. БР = 60%. ПДКа = 20 мг/л. [c.285]

Уже в 1880 г. в качестве текстильно-вспомогательного вещества применяли сульфированное касторовое масло. В 1912 г. Г. С. Петровым сульфированием нефтяных фракций были выделены алкилароматические сульфокислоты среднего состава 20H27SO3H. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностно-активных и каталитически действующих веществ. [c.469]

Синтетические моющие средства (СМС) на основе сульфоэфи-ров (сульфированное касторовое масло) стали применять в текстильной промышленности с 1880 г. Первым же синтетическим поверхностно-активным веществом (ПАВ) был контакт Петрова . В 1912 г. Г, С. Петров из продуктов сульфирования нефтяных фракирп выделил алкилароматические сульфокислоты среднего состава 20H27SO3H, которые нашли широкое применение в технике как поверхностно-активные вещества и вещества, обладающие каталитическим действием. Надо отметить, что контакт Петрова не потерял своего значения и в настоящее время. [c.322]

Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже с 1880 г. в качестве текстильно-вспомогательного вещества применяли сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностно-активными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил алкилароматические сульфокислоты среднего состава 20H27SO3H. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностно-активных и каталитически действующих веществ. [c.143]

В промышленном способе из этой двухфазной системы (образующийся глицерин растворяется в воде) водно-глицериновую смесь удаляют в течение процесса и заменяют свежей водой три или четыре раза. На первой стадии гидролизуется около 60°/ жира, а в конце третьей стадии процент жира, подвергнувшегося гидролизу, превышает 90. Вследствие энергичного перемешивания реакционная смесь находится в виде сравнительно нестойкой эмульсии типа М/В, что увеличивает поверхность контакта между реагирующими фазами и ускоряет процесс. Имея в виду, что водородные ионы ускоряют достижение равновесия в реакциях этерификации, можно было предполагать, что все кислые поверхностноактивные соединения, являющиеся эмульгаторами, должны оказывать примерно одинаковое влияние на процесс Твитчелла. Но на практике это не имеет места, и в каталитическом действии различных анионактивных кислот наблюдаются большие различия. Наиболее активными из них являются алкилароматические сульфокислоты, получаемые конденсацией жирных кислот с нормальной цепью с нафталином и последующим сульфированием. Эти соединения нашли применение на ранней стадии развития процесса, впоследствии же предпочтение было отдано некоторым нефтяным сульфокислотам, получаемым при сернокислотном процессе очистки минеральных масел. [c.373]

Важным производственным процессом, в котором используется каталитическое действие поверхностноактивных веществ, является расщепление жиров по Твитчеллу. Наиболее эффективными катализаторами этого процесса являются длинноцепочечные алкилароматические сульфокислоты. Первый реактив Твитчелла, запатентованный им в 1898 г., получался путем конденсации олеиновой кислоты с нафталином или бензолом и последующего сульфирования продукта. В дальнейшем было исследовано большое число других кислотостойких поверхностноактивных [c.513]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология