Эфиры сложные цепочечные

Наибольшее значение для получения покрытий из расплавов имеют термопластичные полимеры (полиолефины, полиамиды, эфиры целлюлозы, виниловые полимеры и др.), которые, как правило, не образуют трехмерных структур в процессе пленкообразования. Однако такие покрытия термопластичны, не теплостойки, растворимы в органических растворителях (т. е. обратимы). Полимеры превращаемого типа (эпоксиполимеры, полиуретаны и др.) в этом отношении имеют преимущество перед термопластами, но получать из них покрытия методом плавления несколько сложнее. Многообразие структур полимеров связано с различным конфор-мационным расположением макромолекул. Наиболее типичными являются пачечная и глобулярная структуры, свойственные развернутому (цепочечному) или свернутому (клубкообразному) состоянию молекулярных цепей [25]. Пачки могут иметь набор регулярно и нерегулярно построенных цепей. От этого зависит тенденция полимера к кристаллизации. [c.16]

Панкреатическая липаза свиньи промотирует гидролиз остатков жирных кислот, присоединенных к обеим первичным гидр-оксигруппам глицерина, так что конечным продуктом реакции является 2-0-ацилглицерин и жирные кислоты, первоначально находившиеся в положениях 1 и 3 (схема 3). 2-0-Ацилглицерины могут быть гидролизованы этим ферментом только после перегруппировки в 1- (или 3)-0-ацилглииерин. Эфиры жирных кислот с разветвленным углеродным скелетом или кратными связями по соседству с карбоксильной группой (например, 16 1 3/ и Сго- и Сгг-полиеновые кислоты с кратной связью в положении 4 или 5) гидролизуются медленнее, чем эфиры обычных жирных кислот, а сложные эфнры короткоцепочечных кислот гидролизуются быстрее. Этот метод применим для большинства природных триглицеридов за исключением рыбьего жира, богатого Сго—Сгг-полиено-выми кислотами, и жиров молока, содержащих много коротко-Цепочечных кислот. [c.81]

Многие алифатические соединения с цепочечными молекулами существуют в двух основных кристаллических формах полупрозрачной воскообразной а-фазе и белой непрозрачной р-фазе, которая получается при низких температурах. В некоторых случаях а-фаза метастабильна при всех температурах, но в других случаях выше температуры перехода она устойчива, а переход энантиотронен. Р-Фаза некоторых соединений имеет более чем одну область поглощения, тогда как другие заметного поглощения вообще не обнаруживают. Драйден и Микинс [29] нашли, что время релаксации, соответствующее самой низкочастотной области поглощения, в случае сложных эфиров и твердых растворов кетонов в углеводородах является линейной функцией длины молекулы. Они подтверждают общий вывод [98] о том, что указанное поглощение связано с поворотом молекул из одного равновесного положения в другое. Хотя обычно предполагается, что поворот происходит на 180°, Драйден и Микинс на основании данных о кристаллической структуре считают, что более вероятен поворот на 90°. Закономерное увеличение энергии активации АЕ с длиной цепи согласуется с представлением о вращении молекул вокруг осей, направленных вдоль молекулярной цепи. [c.644]

Если время релаксации характерно для каждого соединения, то величина поглощения может зависеть от предшествующей термической обработки образца, даже небольшого количества примесей, режима охлаждения и закалки, уменьшающего потери [29]. Драйден и Микинс пришли к выводу, что низкочастотное или радиочастотное поглощение в этих соединениях зависит от несовершенств решетки в местах, где происходит вращение молекул, а не от неупорядоченности в продольном расположении молекул, которая в ранних исследованиях [16], казалось бы, могла служить удовлетворительным объяснением поведения цепочечных сложных эфиров. [c.644]

Наиболее эффективными из этих моющих добавок являются соли тяжелых металлов карбоновых или сульфокислот и алкоголяты или феноляты металлов с длинноцепочечными радикалами, растворимые в углеводородах. Из солей различных металлов особенно широко применяются щелочноземельные, в частности кальциевые, но в некоторых случаях используются и соли алюминия, цинка, кобальта и других металлов. Из других анионактивных веществ применяются растворимые в масле нефтяные сульфокислоты, алкилфосфорные кислоты, алкилфенолы, моноэфиры фталевой кислоты, алкиларилсульфамиды, нафтеновые кислоты, жирные аминокислоты, длинноцепочечные смешанные эфиры фенолов и жирных спиртов, хлорированные жирные кислоты и кислоты, содержащие тиоэфирные группы. Из не содержащих металл пептизаторов шлама нужно отметить лецитины и длинно-цепочечные сложные эфиры многоатомных спиртов [13]. [c.486]

Хотя большинство патентованных деэмульгаторов имеет весьма сложный состав [58], эмульсии можно разрушать и с помощью самых простых поверхностноактивных веществ. В качестве деэмульгаторов применяются сульфатированные и сульфированные соединения, например типоли [59], полиалкилбензолсульфонаты [60] и сульфированные простые терпены [61]. Успешно применялись также нефтяные сульфокислоты как таковые и в сочетании с неионогенными поверхностноактивными веществами [62]. К числу наиболее эффективных деэмульгаторов относятся органические соли аминов и нефтяных сульфокислот или алкилароматических сульфокислот, а также сами амины, причем не только длинно цепочечные сложные амины с сильно выраженной поверхностной активностью, но и простые поверхностноинактивные соединения [63]. Разрушение некоторых типов нефтяных эмульсий производилось с помощью мыл карбоновых кислот, в ряде случаев с различными добавками [641. В качестве деэмульгаторов применялись также неионогенные соединения типа полиоксиэтиленовых эфиров [65] или полимерных сложных эфиров [66]. Установлено, что и среди катионактивных веществ многие могут служить эффективными деэмульгаторами нефтяных эмульсий. К ним относятся длинноцепочечные имидазолины жирного ряда [67], полимеризованные аминоспирты [68], аминопроизводные хлорированного парафина [69] и более сложные аминопроизводные 70]. Из поверхностноактивных веществ амфолитного типа [71] хорошими деэмульгаторами являются сложные эфиры аспарагиновой кислоты, а также аминиро-ванные нефтяные сульфокислоты [72]. [c.498]