Синтетические карбоновые кислоты,

Обогащение на столах Обогащение в тяжелых суспензиях Магнитная сепарация Флотация (эмульгированные смесн жирных кислот, соляровое масло, алкилсульфаты, серная кислота, эмульсия олеиновой кислоты, жидкое стекло, крахмал, азотнокислый свинец, эмульсия дистиллированного таллового масла, синтетические карбоновые кислоты Сю— ie. а также см. № 35 и 41. [c.120]

Высшие жирные кислоты — природные или синтетические карбоновые кислоты алифатического ряда, содержащие не менее 6 углеродных атомов. Кислоты природного происхождения, например пальмитиновую (I), стеариновую (II), олеиновую (111), линолевую (IV), линоленовую (У), получают из жиров и масел (растительных жиров) [c.66]

Эти парафины получаются обычно при депарафинизации масел. Твердые парафины используются для производства синтетических карбоновых кислот, а олефинов (крекингом парафина) и других целей. [c.27]

Изготовление синтетических карбоновых кислот на базе солярового масла сейчас не производится. [c.122]

Однако в царской России мыловаренная промышленность развивалась слабо и работала до первой мировой войны в основном на импортном сырье. В годы первой мировой, а затем грал<дан-ской войны производство мыла сильно сократилось. Продовольственные затруднения и недостаток жиров во время войн в прошлом всегда приводили к недостатку мыла. Такого положения сейчас уже не может быть, так как жировые ресурсы в нашей стране значительно расширены, а главное, кроме жировых кислот, в производстве мыла используются синтетические карбоновые кислоты, получаемые нз нефтепродуктов, и, кроме того, в качестве моющих средств используется целый ряд новых синтетических веществ. [c.213]

Несмотря на успешное внедрение в производство консистентных смазок СЖК, состав и свойства их еще недостаточно изучены поэтому в производстве смазок для ответственных механизмов их применяют весьма неохотно. Одним из серьезных препятствий к применению СЖК является присутствие в них большого количества поверхностно-активных веществ, ухудшающих стабильность (коллоидную, химическую, механическую и термическую) и водостойкость консистентных смазок. Очевидно, отрицательного влияния присутствующих в СЖК поверхностноактивных веществ на свойства консистентных смазок можно избежать, используя для производства смазок синтетические карбоновые кислоты повышенной чистоты или вводя в состав смазок присадки, регулирующие действие этих веществ. [c.194]

Анионоактивные эмульгаторы. Эмульгаторы для смазочных масел представляют собой щелочные соли длинноцепочечных, обычно ненасыщенных карбоновых кислот, например смеси олеиновой кислоты, жирных кислот таллового масла, нафтеновых кислот и синтетических карбоновых кислот и сульфонамидов. Особенно [c.228]

Следует указать на перспективность применения сложных эфиров — продуктов взаимодействия синтетических карбоновых кислот (одно-, двух- и более основных) и спиртов (одно- и многоатомных), близких по строению к компонентам естественных жиров. Из одноосновных кислот чаще всего используют олеиновую, стеариновую и пальмитиновую, а из двухосновных — адипиновую и себациновую. [c.168]

Газо-жидкостная хроматография синтетических карбоновых кислот и полученных из них спиртов (см. № 1710). [c.132]

В случае применения масел в качестве смазочно-охлаждающих жидкосте их необходимо предельно активировать специальными химически и поверхностно-активными присадками (галоген-, серу-и фосфорсодержащими соединениями, синтетическими карбоновыми кислотами и их производными, в частности, металлическими мылами). [c.3]

Карбоновые кислоты, получаемые окислением парафиновых углеводородов нормального строения, могут служить исходным сырьем для получения сложных эфиров—пластификаторов. Парафиновые углеводороды, как было указано выше, в свою очередь, получаются при карбамидной депарафинизации парафинистого дистиллята и трансформаторного масла. Процесс карбамидной депарафинизации масел в настоящее время осуществляется в Азербайджанской ОСР. Технология процесса получения синтетических карбоновых кислот окислением указанных углеводородов разработана нами [214, 216, 236]. [c.212]

Испытанию подвергались гликолевые эфиры синтетических карбоновых кислот С7—Сд, названные нами Пластиазан-1 (пластифи.<атор Азербайджанской Академии наук-1), гликолевые эфиры, полученные из головной фракции о <исленного парафинистого дистиллята,— Пластиазан- 3 и этиловые эфиры синтетических кислот, полученные из продуктов окисления парафинистого дистиллята,—Пластиааан-2. [c.228]

Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже в 1880 г. в качестве текстильного вспомогательного средства стали применять сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностноактивными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил сульфокислоты алкилароматического ряда среднего состава СгоНгтЗОзН. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностноактивных и каталитически действующих веществ. Поверхностноактивные и моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. [c.227]

Водный транспорт. Очистка нефтеналивных емкостей. Сни.жение трудоемкости операций по очистке танков от остатков нефтепродуктов и сокращение сроков простоя судов в портах повышение качества отливка и создание возможности загрузки танкеров сыпучими грузами. — Мыла природных и синтетических карбоновых кислот алкиларилсульфонаты алкилсульфаты сульфосукцинаты имидазолины ЧАС алкилфосфаты ТМС. [c.336]

Моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. Начиная с 1930 г. в Германии и с 1982 г. в США выпускались моющие средства на основе алкилбензолсульфонатов НСбН450зЫа с алкильным радикалом Сю—С15. Их получали конденсацией хлорированного керосина с бензолом, последующим сульфированием и нейтрализацией полученного продукта. Во время второй мировой войны в Германии получали алкилсульфонаты RSO20Na сульфохлорированием парафиновых углеводородов. Мировое производство синтетических моющих средств стало быстро развиваться после второй мировой войны и увеличилось (считая на товарную продукцию) с 290 тыс. т в 1947 г., 7,3 млн. т в 1973 г. и до 29 млн. т в 1983 г. [c.469]

Адсорбция молекул карбоновых кислот на поверхности раздела металл— масло тесно связана с природой их концевых групп, от которых зависит наиболее благоприятная ориентация молекул И331. Из других присадок класса синтетических карбоновых кислот применяют полуамиды циклогексен-1,2-ди-карбоновых кислот с мостиковой этиленовой группой внутри кольца типичный представитель этой группы получается взаимодействием дипентена и малеинового ангидрида с последующей обработкой продукта реакции амином жирной кислоты с длинной цепью [134]. [c.139]