Циклогексан с неводными растворителями

Неводные растворители, например циклогексан, сероуглерод и другие, должны быть оптически чистыми, т. е. не содержать никаких примесей, которые могут поглощать лучи тон области спектра, в которой проводят спектрофотометрическое определение. Растворители, применяемые для спектрофотометрических измерений в инфракрасной области спектра, не должны содержать воды, потому что вода разрушает кюветы из каменной соли или сильвина. [c.259]

Интенсивность окраски растворов соединений Ре с диокси-мами в присутствии пиридина значительно повышается соединения извлекаются неводными растворителями. Для колориметричес кого определения железа представляют наибольший интерес комплексные соединения двухвалентного железа с пиридином. В отличие от соединений Ре с перечисленными диоксимами, окрашенное соединение с диоксимом циклогексан-диона-1,2 образуется в широком интервале кислотности раствора. В аммиачной среде окраска раствора сильно зависит от концен- [c.18]

Существенное влияние на степень ограничения трансляционного движения атомов благородных газов при растворении оказывает природа и строение молекул неводного растворителя (рис. 1), Из рис. 1 следует, что влияние замены одних функциональных групп на другие различно. Замещение водорода метильной группой вызывает, как правило, повышение х. Так, в рядах нормальных первичных спиртов (метиловый—октиловый), алифатичеких кетонов (ацетон—дипропилкетон), альдегидов предельного ряда (уксусная — масляная), ароматических углеводородов (этилбензол — метилизопропилбензол) с увеличением числа СНз-групп значения х увеличиваются. Для ароматических аминов (анилин — диэтиланилин), циклогексана и его производных, а также предельных углеводородов характерно уменьшение х с ростом числа углеводородных атомов. Замещение в бензоле водорода галоидом, амино- и нитро- или альдегидогруппами, а также замещение в циклогексане радикала метилена карбонильной группой и водорода в парафинах гидроокислом способствует повышению х. Рассматривая некоторые изомерные, нормальные и разветвленные молекулы растворителей, можно заметить, что повышение геометрической симметрии молекул и их ветвления уменьшает значение х. В целом, анализируя значения степени ограничения трансляционного движения молекул Не, Ме, Аг, Кг, Хе и Кп во всех рассмотренных растворителях, можно составить следующий ряд по степени увеличения х в порядке увеличения компактности их структуры предельные углеводороды <первичные спирты < алифатические кетоны < альдегиды предельного ряда < [c.67]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

В качестве объектов исследования они взяли ряд 2-алкил-фенолов (6 вева,еств) [270], алкил-, арил-, алкоксифенолов (76 веществ) [271] и галоидированных, а также алкилзамещен-ных галоидированных фенолов (60 соединений) [272]. Все. исследование проведено с использованием двух систем растворителей неводной (циклогексан—уксусная кислота, 93 7 (система I)) и водной (10%-ная уксусная кислота (система II)). [c.36]

Во многих работах но хроматографированию фенолов авторы приходят к выводу о преобладании распределительного механизма. Цавта и Хёльцель [733] изучили поведение тимола, нафтола, нафторезорцина, антрацена и нафтиламина в неводных системах растворителей (в основном циклогексан — этанол) и обнаружили закономерности распределительного процесса. Хальмекоски [415], хроматографируя на полиамидном слое [c.50]