тиды

По химическим свойствам меркаптаны напоминают спирты. Со щелочами и окислами тяжелых металлов они образуют меркап-тиды. Чем выше молекулярная масса меркаптанов, тем легче их меркаптиды гидролизуются водой, что затрудняет их удаление при и елочной очистке [c.37]

Явные разностные схемы для интегрирования градиентных систем дифференциальных уравнений. Идея численного интегрирования таких систем состоит в сведении задачи интегрирования систем дифференциальных уравнений к задаче решения систем алгебраических уравнений путем замены производных конечными разностями. В методах этого тида все выражения для оценок можно обобщить формулой [17] [c.214]

Поглощение сероводорода из газа подкисленным раствором хлорида калия и меркаптанов — щелочным раствором хлорида кадмия с последующим иодометрическим определением образовавшихся сульфида и меркап-тида кадмия в поглотительных растворах [c.61]

ТАБЛИЦА 3.17. Технические характеристики трансформатора ТИД-160/20 [c.373]

Рис. 82. Структура графи-тида состава КСц

Следовательно, для сознательного составления уравнений реакций требуется знание соответствующих теоретических положений и правил. Хорошее знание теоретического материала позволит относительно быстро и правильно уяснить, какими химическими свойствами обладают вступающие в реакцию атомы, молекулы и ионы, а следовательно, и определить, к какому тиду относится та или иная реакция. [c.5]

Цвет модели 5—68 То же Испаритель до 500 °С То же и-Образные металлические, стеклянные фторопластовые До 300 °с 0.2 °С эзд, ПИД ТИД Предназначен для определения пестицидов [c.94]

Цвет серии 100 Испаритель до 500 °С 1,5 С То же То же 1— 32°С/мин ДТП ПИД ТИД, дп Есть 20 моделей унифицированной серии [c.94]

То же То же Спиральные металлические, стеклянные (й = 4 мм 1 = 1—3 м) 35—300 °С 0.2 °С 0,5- 15°С/мин (через каждые 0,5 °С) ДТП ПИД ТИД ЭЗД [c.95]

ДТП — детектор по теплопроводности ПИД — пламенно-ионизационный детектор ЭЗД — электронно-захватный детектор ТИД [c.95]

Как производные сероводорода, тиоспирты обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (стр. 108). В отличие от последних тиоспирты реагируют с щелочами при этом водород сульфгидрильной группы замещается на металл, в результате чего образуются соли тиоспиртов, так называемые меркап-тиды, [c.132]

В 50-х годах было выяснено строение антибиотика-полипеп-тида — грамицидина С, открытого в 1942 г. советским ученым [c.343]

Уравнения Аррениуса, РРК и Слейтера имеют следующий тид [c.114]

Детектор ионизации пламени с щелочным металлом — термоионный ( натриевый или фосфорный ) (ТИД) — является селективным детектором к соединениям фосфора, азота, мышьяка, галогенов (кроме Р), олова и серы. Действие его основано на увеличении ионизации солей щелочных металлов в пламени водорода при попадании в него элементоорганических соединений, В упрощенном виде механизм ионизации можно представить следующим образом. При введении нейтральных молекул соли щелочного металла в пламя Нг происходит их ионизация, в результате чего резко увеличивается фоновый ток. Анализируемая молекула в пламени водорода разрушается с образованием радикалов с гетероатомами, взаимодействие которых с заряженными комплексами солей щелочных металлов приводит к резкому увеличению скорости образования ионов, что в конечном итоге вызывает дополнительное ионообразование элементоорганических соединений. [c.356]

Сальниковые уплотнения предусматривается только на период пуска установок. ШИИнефтвмаяем разработаны различные тиды торцовых уплотнений, схемы подачи уплотнительной жидкости. [c.38]

При оценке неуглеводородных жидкостей как растворителей для депарафинизации важное значение имеет также и растворимость в них масел, поскольку масла с этими растворителями в отличие от углеводородных жидкостей далеко не при всех температурах смешиваются в любых соотношениях. Данные о растворимости ряда масел различной вязкости дистиллятного и остаточного происхождения в кетонах и их смесях с толуолом имеются в работе 3. П. Слугиной, Е. В. Вознесенской и И. И. Васильевой, проводившейся во ВНИИ НП [46]. Аналогичные данные о растворимости зарубежных масел в 18 различных кетонах с указанием основных свойств этих кетонов можно найти в работе Тидье и Маклеода [47]. [c.89]

Экстрактивные методы очистки. При защелачивании дистиллятов, содержащих активную серу, в водно-щелочную фазу переходят сероводород и некоторая часть низших алкилмеркаптанов. При взаимодействии едкого натра с меркаптанами образуются меркаптиды натрия, однако чем выше молекулярный вес исходного меркаптана, тем более склонность соответствующего мер-каптида к гидролизу в водном растворе. При гидролизе меркап-тида вновь образуется исходный меркаптан, который будучи менее растворим в воде, чем в бензине, переходит в углеводородную фазу. Зависимость между молекулярным весом меркаптанов и глубиной их извлечения 5%-ной щелочью [147] [c.246]

Прп весьма высокой температуре имеет место значительное образование метана, этана п водорода. Те же реакщш дает и медь. Тиде и Ненич (см. выше), перерабатывая ацетилен под действием высокой температуры в присутствии желеаа, получили смолу и га-ч, состоящий из метановых углеводородов и водорода. [c.335]

Большие перспективы ГЖХ идентификации ГАС кроются в использовании селективных детекторов, часто позволяющих определять ГАС без их предварительного выделения из углеводородной смеси или при их неполном разделении с другими компонентами. Наиболее интересные в этом отношении спектрофотометрические детекторы, основанные на измерении УФ [163] или ИК [163, 168, 287] поглощения функциональными группами или эмиссии атомами С, К, 3 и др. в вакуумной УФ области [288], при изучении ГАС нефти иока практически не применялись из-за сложности и высокой стоимости аппаратуры. Близкие к последнему типу по принципу действия эмиссионные пламенно-фотометрические детекторы использовались при изучении сиределения сернистых соединений в нефтяных дистиллятах [289, 290]. Азотистые компоненты нефтяных фракций определялись с помощью детектора Холла [291 ] и особо чувствительного к соединениям фосфора и азота термоибниого детектора (ТИД) [292]. Низкая чувствительность ТИД к сероароматическим соединениям использовалась для селективного обнаружения тиофеновых производных по их характерным отрицательным пикам на хроматограммах [293]. [c.35]

После 3008 ч работы катализатор АНМ был подвергнут окислительной регенерации. Для поддержания в дальнейшем постоянного содержания серы в остатке ( 1%) температуру повышали с 360 до 430 °С. Из-за загрязнения тяжелыми металлами начальная температура работы катализатора после окислительной регенерации была на 18 °С выше начальной температуры при работе на свежем катализаторе. В ходе опытов достигалось 63—75%-ное удаление ванадия и 40—58%-ное —никеля. Отношение V/Ni, составлявшее. в исходном сырье 3,34, снижалось после обессеривания до 2,07—1,9. Дистиллят, полученный при гидрообессеривании мазута, близок по свойствам к дистилляту, полученному при тид-рообессеривании деасфальтизата. Основным компонентом обессеренного мазута является фракция 350—525 °С, содержащая 0,5% серы содержание тяжелого остатка >525 °С уменьшается при гидрообессеривании мазута на 10—27%, глубина его обессеривания составляет 40—50% глубина расщепления асфальтенов невелика [c.263]

Сульфированием ани.тидов высокомолекулярных жирных, кислот получен ряд поверхностно-активных веществ, применяемых в качестве детергентов и смачивающих средств [415], [c.63]

Меркаптаны реагируют со щелочью с образованием меркан-тидов [c.318]

Меркаптаны являются аналогами спиртов и имеют общую формулу С НтЗН. Водород в группе — ЗН способен замещаться металлами с образованием, солеобразных меркаптидов. Меркап-тиды щелочных металлов разлагаются водой, поэтому полное удаление их промывкой щелочью не достигается. [c.172]

Если водород в связи N—Н замещен па алкильную группу, как в случае остатка пролина, этот заместитель слишком близко подходит к имидазольному кольцу Н1з-57. Следовательно, дииеи-тид, содержащий остаток пролина, не гидролизуется а-химотрип-сипом, потому что стерические затруднения препятствуют образованию тетраэдрического иитермедиата. [c.256]

Ме + тНаО -> Ме- тИдО пе, где Ме — атом металла т — количество молекул воды Ме — катион металла п — количество потерянных электронов е — электрон. [c.7]

Сопоставление значений вычисленных из уравнения (13) и (14) с опытиыми данными показывает, чю уравнение (13) и (14) удовлетворительно передают зависимость копценфации этилмеркап тида натрия в водно-щелочном растворе от времени акустической обработки (табл. 10). [c.54]

Какие аминокислоты должны образовываться при гидролизе следующего трипеп-тида [c.467]

Цвет модели 6—69 Испаритель до 450 С и-Образные металлические, стеклянные фторопластовые ( = 1— 4 мм / = 1—3 м) 50—400 °С 0.2 °С 1— 24°С/мин ДТП ПИД эзд ТИД, дп Комплектуется дополнительно препаративной приставкой, пи-ролизером, обогатительным устройством [c.94]

Модели 1 и 2 без программирования температуры ТИД и ЭЗД поставляются с моделью ЛХМ-8МДП [c.95]

В составе отдельных аминокислот кроме групп —КНз и —СООН имеются и другие функциональные группы, не участвующие в образовании полипеп-тидйой цепи первичной структуры белка. При укладке полипептидной цепи строго определенным способом в компактные глобулы или фибриллы имеющиеся [c.425]

Таким образом, синтез даже относительно небольшого олигонуклео-тида является сложным многостадийным процессом, поэтому для синтеза больших фрагментов нуклеиновых кислот обычно сочетают химический синтез с биохимическим. При этом химическим путем [c.367]

При другом способе терминальной инициации роль затравкн выполняет белок, точнее — ковалентное соединение белка с нуклеотидом. Такое соединение возникает в результате образования фосфодиэфирной связи между 5 -гидроксилом дезоксирибонуклео-тида (например, ёСМР) и гидроксилом оксиамииокислоты (например, серина) специального, так называемого терминального белка. В изученных вирусных системах терминальный белок — это всегда вирус-специфический (т. е. закодированный в вирусном геноме) полипептид, и фермент, осуществляющий присоединение нуклеотида, также всегда имеет вирус-специфическую природу. Нуклео-тид-белковый комплекс взаимодействует с З -концом одноцепочечной вирусной ДНК-матрицы при этом нуклеотид, входящий в комплекс с терминальным белком, комплементарен З -концевому нуклеотиду матрицы и служит затравкой, к которой присоединяются последующие нуклеотиды (рис. 136). Ясно, что к 5 -концу синтезированной таким образом цепи ДНК будет ковалентно присоединен белок. Рассмотренный способ инициации цепи ДНК реализуется, например, у аденовирусов и у фага ф29, у которых однонитевые ДНК-матрицы образуются в процессе репликации двунитевого гено-.ма (с.м. с. 267). [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология