Мышьяковая кислота натриевая соль

Из солей мышьяка имеют наибольшее значение и изготовляются в больших количествах соли мышьяковистой и мышьяковой кислот — арсениты и арсенаты — главным образом кальциевые и натриевые. На основе этих солей производят также разнообразные препараты, предназначенные для сельского хозяйства. [c.647]

Мышьяк постепенно переходит в раствор, образуя мышьяковую кислоту. В конце реакции раствор слегка желтеет из-за выделения свободного хлора, что свидетельствует об окончании реакции. При добавлении хлората следует соблюдать осторожность, так как реакция сильно экзотермична и реакционную массу может выбросить. Кроме того, мышьяковые соединения принадлежат к числу сильнейших ядов. Полученный раствор мышьяковой кислоты вместе с натриевой солью упаривают в чашке до объема приблизительно 500 мл и полученный таким образом сиропообразный раствор применяют непосредственно для аминирования [c.449]

Наиболее удобным методом для алкилирования мышьяка является, так называемая, реакция Мейера Реакция эта заключается в действии галоидного алкила на раствор мышьяковистокислой соли, при чем атом мышьяка переходит из трехвалентного состояния в пятивалентное, и образуется соль алкил-мышьяковой кислоты. Так, например, при действии иодистого метила на мышьяковистокислый натрий образуется иодистый натрий и натриевая соль метилмышьяковой кислоты, по уравнению [c.153]

Она представляет собой твердую, хорошо кристаллизующуюся двухосновную кислоту, натриевая соль которой имеется в продаже в качестве мышьякового препарата. Эта соль, как и большинство соединений пятивалентного мышьяка, значительно менее токсична, чем соединения, содерлощие трехвалентный мышьяк, и часто применяется вместо неорганических мышьяковых препаратов для лечения кожных болезней, анемии, хлороза и туберкулеза. Показания к ее применению такие же, как для диметиларсино-вой или какоднловой кислоты ( HijsAsOOH. [c.181]

В то время как у мышьяка и фосфора координационное число разно 4, у сурьмы оно р авно 6 и ее высшая кислородная кислота НуЗЬОе имеет иную форму, а поэтому и совершенно иные свойства, чем мышьяковая и фосфорная кислоты. Это — крайне слабая кислота. Обычно в ней замешкается на металл лишь один атом Н. Ее натриевая соль ЫаНеЗЬОб, ошибочно принимавшаяся ранее за пироантимонат, в аналитической химии используется как реактив на калий. Ее анион, как установлено структурным анализом, имеет конфигурацию октаэдра. Висмут стехиометрически достаточно определенных соединений с валентностью 5 во-ч>бще не образует. [c.372]

Затем для удаления избытка мышьяковой кислоты к хорошо перемешиваемой смеси постепенно прибавляют тщательно измельченный гидрат окиси бария до тех пор, пока жидкость не станет слегка щелочной на лакмус. Раствор при этом окрашивается в розовый цвет. Если прибавление гидрата окиси бария вести достаточно медленно и при хорошем перемешивании, то обычно бывает достаточно 700—800 г Ва(0Н)2 8Н2О (примечание 2). Осаждение мышьяковой кислоты можно провести значительно быстрее, если вместо твердого гидрата окиси бария прибавлять горячий водный раствор его. Все же следует предпочесть первый способ, так как второй — кропотливее кроме того, конечный объем раствора получается слишком большим. Полученный раствор отфильтровывают с отсасыванием от выпавшего мышьяковокислого бария и к фильтрату прибавляют серную кислоту в таком количестве, чтобы раствор не содержал ни бария, ни аниона серной кислоты. Выпавший сернокислый барий отсасывают и тщательно промывают водой (примечание 3). Фильтрат упаривают на водяной бане до объема 3 л, нейтрализуют на лакмус едким натром, фильтруют, снова выпаривают до тех пор, пока вся поверхность раствора не покроется кристаллами, после чего прибавляют 2,5 объема спирта. Затем, смесь охлаждают в холодильном шкафу, выпавшую натриевую соль п-оксифениларсиновой кислоты отсасывают, промывают спир-уом и сушат в сушильном шкафу при 80°. Из маточного раствора [c.284]

Из солей мышьяка имеют наибольшее значение и изготовляются в больших количествах кальциевые и натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот. [c.624]

Соединения мышьяка сильно ядовиты, вследствие чего они широко используются в сельском хозяйстве в качестве ядов для борьбы с саранчой, грызунами и другими вредителями растений. Для эффективного распыления на полях мышьяксодержащие инсектициды выпускаются в виде тонких порошков. Это главным образом кальциевые и натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот (арсениты и арсенаты). [c.229]

Соединения мышьяка сильно ядовиты, вследствие чего они широко используются в сельском хозяйстве в качестве ядов для борьбы с вредителями растений. Для эффективного распыления на полях мышьяксодержащие пестициды выпускают в виде тонких порошков. Из солей мышьяка имеют наибольшее значение и изготовляются в больших количествах соли мышьяковистой и мышьяковой кислот — арсениты и арсенаты — главным образом кальциевые и натриевые. На основе этих солей производят разнообразные препараты, предназначенные для сельского хозяйства. [c.391]

При норме расхода порядка 9 кг/га натриевая соль метил- мышьяковой кислоты оказалась активной в борьбе с сорными растениями в посадках картофеля, но при этом обнаружено увеличение содержания мышьяка в клубнях [95]. [c.553]

Соли мышьяковой кислоты получаются по описанной выше реакции солей мышьяковистой кислоты с метилгалогенидами или метилсульфатами (см, стр. 594), ЛДм натриевой соли 700 мг/кг, [c.596]

При гидрировании гликоля I с различными добавками было установлено, что цианистый калий, натриевые соли мышьяковистой и мышьяковой кислот, сернокислые ни- кель и кобальт не влияют на скорость и характер гидрирования гликоля. Наоборот, уксуснокислые свинец и медь, роданистый аммоний и тиомочевина в зависимости от взятого количества либо вовсе отравляют реакцию, действуя как яды, либо в той или другой степени замедляют ее. Интересно отметить, что изомерный с тиомочевиной роданистый аммоний действует гораздо сильнее. Спирты однозамещенного ацетилена [c.201]

Подобным же образом, при сплавлении мышьяковой кислоты с анилином, образуется п-аминофвниларсиновая кислота, называемая арсаниловой кислотой, соответствующая сульфаниловой кислоте. Натриевая соль (кислая) арсаниловой кислоты применяется в медицине под названием атоксила. При восстановлении оксифениларсиновой или арсаниловой кислоты можно получить соответствующие производные арсенобензола. [c.478]

Написать формулы и названия кислых натриевых солей мышьяковой кислоты HjAsO основных алюминиевых солей уксусной кислоты СН3СООН. Какие кислоты не могут образовывать кислых солей [c.36]

Натриевая соль этой кислоты СНзА50(0Ма)2 6Н2О под названием арренала, а также натриевая соль диметиларсиновой (какоди-ловой) кислоты (СНз)2АзО(ОЫа) применяются в медицине. Токсичность мышьяка, вводимого в организм в этой форме, значительно меньше, чем в виде солей мышьяковой кислоты. [c.303]

Условия титрования солей трех- и четырехосновных кислот объясняются теми же критериями — константами диссоциации кислот. Кривые титрования хлористоводородной кислотой 0,1 н. растворов натриевых солей ортофосфорной (р/Са = 2,12 7,20 11,90), пирофосфорной (р/Са = 0,85 1,95 6,68 9,39), мышьяковистой (р/Са = 9,2 13,77) и мышьяковой (рКа = 2,22 6,98 11,41) кислот показаны на рис. 64. Трехза-мещенные арсенат и фосфат натрия титруются по двум ступеням вытеснения (кривые 3,6). Полное вытеснение кислот не происходит, так как р/Са < 4. Кривые титрования солей имеют пологий минимум в начале титрования вследствие гидролиза. [c.145]

К ароматическим соединениям мышьяка принадлежат некоторые из наиболее ценных терапевтических препаратов, эффективных против протозойных инфекций. Первое соединение этого типа, известное под названием атоксил (натриевая соль арсаниловой кислоты) было приготовлено Бешаном [1J нагреванием смеси анилина и мышьяковой кислоты. Вешан полагал, что полученное соединение представляло собой анилид мышьяковой кислоты. Эрлих и Бертгейм [2] доказали, что это соединение имеет строение [c.480]

Один из первых методов консервирующей обработки древесины был основан на способе двойной диффузии . Процессы, разработанные в последнее время, сводятся к опрыскиванию древесины сульфатом меди, который затем впитывается в материал. Такая же обработка проводится и с хроматом натрия. В результате внутри древесины образуется хромат меди, который препятствует поражению изделия грибками. Можно обработать древесину также натриевой солью пентахлорфенола, мышьяковой кислотой и сульфатом цинка. При применении этих материалов необходимо иметь в виду, что наличне в воде ионов меди или цинка может привести к развитию питтинговой коррозии или засорению системы. Поскольку первая порция рециркуляционнои воды, используемой после рассмотренной обработки древесины, будет содержать большое количество ионов указанных металлов, ее необходимо удалить из системы. [c.100]

Однозамещенная натриевая соль мышьяковой кислоты, известная под названием пенн-солт, применяется в качестве десиканта. [c.67]

Для стерилизации почвы, а также для предуборочного высушивания ботвы у картофеля ограниченное применение находят В настоящее время соли мышьяковистой и мышьяковой кислот [5, 17, 25, 26, 53, 75—81]. В качестве гербицидов сплошного действия применяют натриевые, кальциевые, бариевые, цинковые, алюминиевые, медные, свинцовые, железные, и мо-ноэтаноламиновые [5, 17] соли мышьяковой и мышьяковистой кислот. [c.54]

Химические свойства. Винипласт стоек (в пределах до 40 С) к действию следующих веществ соляной кислоты любой концентрации, серной до 90 /о, азотной до 50Р/о, к смеси азотной и серной кислот, мышьяковой до 50 / , бензойной, лимонной и борной кислот любой концентрации, бромной кислоты до 10Р/о, к сухому и влажному хлору и углекислоте, уксусной кислоты до 80 / , муравьиной кислоты до 50"/о, фосфорной кислоты любой концентрации и сернистой кислоты. Винипласт стоек (также в пределах 40° С) к действию щелочей и растворов разных солей щелочи натриевой и калиевой любой концентрации, аммиака сухого, жидкого и водного, хлорной извести, перекиси водорода 10"/о, раствора концентрированного перманганта, раствора разных солей сернокислых, алюминиевых, хлористого цинка, бисульфата кальция, бисульфата натрия, солей свинца, солей угольНой кислоты и хлорного железа. Винипласт стоек к действию озона, кислых и щелочных сточных вод, формальдегида, раствора сероводорода, сухого сероуглерода, растворов фотографических эмульсий, проявителя и закрепителя. [c.132]

Как видно, здесь арсенирование сопровождается окислительно-восстановительным процессом, при котором атом углерода (по месту нахождения диазогруппы) приобретает два электрона вследствие изменения знака своего заряда. Необходимые для этого электроны могут быть получены лишь за счет окисления атома мышьяка 2 е д , вследствие чего в качестве исходного вещества для этой реакции берут не мышьяковую кислоту с пятивалентным мышьяком, а мышьяковистую (в виде ее натриевой соли) с трехвалентным мышьяком [c.126]

После отстаивания реакционная масса расслаивается верхний слой, состоящий из анилина и смолообразных продуктов его окисления, передают на регенерацию анилина (отгонкой паром) нижний слой, состоящий из водного раствора натриевых солей мышьяковой и мышьяковистой, а также арсаниловой и диаминодифениларсиновой кислот сливают в кристаллизатор. [c.387]

Для дальнейшего обнаружепия и определения мышьяка в минерализате в судебнохимических лабораториях СССР приняты два способа 1) о б п а р у ж е н и е и определение мышьяка по общему ходу анализа с предварительным отделением его от других катионов 2) обнаружение и определение мы ш ьяка дробным методе м. Представление об отделении мышьяка от других катионов дано нами выше это осаждение его сероводородом в кислой среде в виде трехсернистого мышьяка Аз Зз, перевод в (NH4)зAsSз с целью отделения от сульфидов катионов аналитической группы, окисление полученной сульфосоли в мышьяковую кислоту с дальнейшим переводом мышьяковой кислоты в ее натриевую соль и, наконец, качественное обнаружение мышьяка и количественное определение его. [c.309]

Ему приписывается это строение, так как оно способно диазотироваться, а следовательно, имеет свободную группу КНз при действии иода отщепляется остаток мышьяковой кислоты и образуется пара-иоданилин. Образование этого соединения вполне аналогично образованию сульфаниловой кислоты при нагревании сернокислого анилина (см. выше). Натриевая соль этой аминофениларсиновой кислоты, известная под названием атоксила, и еще В большей степени натриевая соль ацетильного произвоаного ее [c.458]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология