Фторбензол Фтортолуол

Фторбензол, о-фтортолуол, л1-фтортолуол, ге-фтортолуол. хлорэтан, 1-хлорпропан, 2-хлорпропан, 1-хлорбутан, 2-хлорбутан 1 -хлор-2-метилпропан, 2-хлор-2-метилпропан [c.16]

Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогенов, их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, а также фтортолуолы, хотя они и более активны, чем соответствующие углеводороды. Инсектицидная активность хлорпроизводных несколько выше. Наибольшую активность проявляют трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола незначительно. Из них более активен л-дихлорбензол. Это один из первых инсектицидов, предложенный еще в 1911 г. как средство для предохранения шерстяных изделий от повреждения молью. В смеси с другими хлорпроизводными бензола раньше использовался также для борьбы с филлоксерой виноградной лозы и свекловичным долгоносиком, однако в настоящее время заменен бо- [c.78]

Метил-2-фторбензол (о-фтортолуол) [c.1014]

Метил-4-фторбензол (и-фтортолуол) [c.1014]

Фторбензол (или о-фторфенол, л4-фтор-фенол, л ,п-дифтор-бензол, о-фторани-зол, л-фторанизол,, и-фторанизол, п-фтортолуол, м-фтортолуол, я-фтор-этоксибензол, фе-нилтрифторметан), дейтерированный метанол [c.62]

Фторбензолы. Ароматические соединения, содержащие атом фтора в ядре, характеризуются высокой прочностью связи углерод — фтор. Так, в масс-спектрах фторированных в ядро алкилбензолов [34] пики фрагментов, образующихся при элиминировании фтора или фтористого водорода из молекулярного иона, имеют очень низкую интенсивность [34]. Наиболее характерным типом разрыва связей является р-разрыв в боковой цепи, наблюдающийся также в алкилбензолах (см. разд. 9-1). Например, наиболее интенсивным пиком в масс-спектрах изомерных фтортолуолов является пик фрагмента (М—1)+, а в спектре п-фторэтилбензола — пик фрагмента (М—15)+, образующийся в результате элиминирования метильного радикала из молекулярного иона. В масс-спектрах фторбензола [34], трех изомерных дифторбензолов [36] и гексафторбензола [37] наблюдается разрыв ароматического кольца, более ярко выраженный в случае полифторпроизводных. На фрагментацию ароматического кольца оказывает влияние взаимное расположение атомов фтора [36]. [c.232]

Таким путем из соответствующих аминов получают фторбензол и ж-фтортолуол с выходами 87 и 82%. Так как при диазотировании из каждого моля амина образуется 2 моля воды, для реакции требуется гораздо больший избыток фтористого водорода. Чтобы предотвратить в этих условиях [14] образование п-аминоазобензола, рекомендуется брать также избыток азотистокислого натрия. Бокемюллер [81] предложил метод диазотирования аминов в водной фтористоводородной кислоте. [c.53]

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения используют гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [768]. В этих условиях фторбензол и л-фтортолуол с выходами 95— 96% превращаются в фенил- и л-талилгидразины, а бензолсульфокислота. и нафталин-2-сульфокислота — в фенил- и (наф-тил-2) гидразин соответственно. Атом водорода в а-положениях пиридина, хинолина, бензохинолинов и их метилпроизводных замещается на гидразиногруппу при действии Натриевых солей [c.342]

Рис. 2.6. Статический ПФА пробы сточной воды. 1 - Метилизобутиловый эфир, 2 - бензол, 3 - фторбензол (ВТС), 4 - фтортолуол, 5- ле-ксилол, 6- га-ксилол.

Для введения гидразиногруппы в неактивированные к нуклеофильному замещению ароматические соединения необходимо использовать гидразиды щелочных металлов в безводном гидразине [ПО]. В этих условиях фторбензол и п-фтортолуол с выходом 95— 96% превращаются в фенил- и п-толилгидразин, а бензол- и [c.268]

Фторбензол (или о-фторфенол, л<-фтор-фенол, л ,п-дифтор-бензол, о-фторани-зол, га-фторанизол, л -фторанизол, я-фтортолуол, м-фтортолуол, я-фтор-этоксибензол, фе-нилтрифторметан), дейтерированный метанол Продукты дейтеро-обмена КОСН3 70—180° С [565] [c.62]

При помощи относительно стойкого борфторида диазония удается заместить диазогруппу на нитро- и некоторые другие группы [55—61]. Этим путем можно получить ряд соединений, которые трудно приготовить другими методами. Например, фенилмеркурихлорид легче получать диазотированием анилина, чем меркурированием бензола. Подобно этому о- и п-динитроанилины легче синтезировать через о- и п-нитрофенилборфториды диазония, чем путем прямого или непрямого нитрования. Борфториды диазония служат также для введения фтора в ароматическое кольцо. В литературе описано получение фторбензола, 4,4 -дифтордифенила, л-фторбен-зойной кислоты и п-фтортолуола. [c.284]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология