Амины ароматические диазотирование, метод анализ

Мастер должен показать учащимся приемы титрования и определения эквивалентной точки. Нужно напомнить учащимся, что реакция диазотирования, лежащая в основе этого метода анализа, — взаимодействие азотистой кислоты с ароматическим амином, — для различных аминов протекает с различной скоростью. Для ускорения реакции в ряде случаев добавляют бромистый калий. Образующиеся при реакции диазосоединения, как правило, малоустойчивы и титрование во многих случаях ведут при пониженной температуре (О—10° С). Большое значение имеет и скорость титрования. В зависимости от природы определяемого амина выбирают температуру реакции и скорость прибавления раствора азотистокислого натрия. В случае медленно диазотирующихся аминов прибавление раствора азотистокислого натрия ведут медленно. Как и в прямом бромометрическом титровании, здесь применяется внешний индикатор. В конце тй-трования после прибавления очередной порции раствора азотистокислого натрия, размешивания и выдержки на полоску йодокрахмальной бумаги наносят стеклянной палочкой каплю титруемого раствора. Появление темного пятна соответствует моменту конца титрования — весь амин уже связан и образовавшаяся азотистая кислота взаимодействует с индикаторной бумагой. Чувствительность йодокрахмальной бумаги сильно зависит от качества фильтровальной бумаги и от условий приготовления индикатора. Возможны случаи, когда при нанесении на йодокрахмальную бумагу капли раствора, соде ржащего незначительное количество азотистой кислоты, темное пятно не образуется. [c.184]

Метод анализа смеси, состоящей из двух Первичных аминов, предложенный А. Л. Ремизовым, основан на различии скоростей диазотирования ароматических аминов. [c.171]

Для первичных ароматических аминов характерна реакция с азотистой кислотой. Со многими ароматическими и циклическими аминами эта реакция протекает количественно, вследствие чего ее широко применяют как один из методов анализа. Конечными продуктами реакции с солями первичных ароматических аминов являются соли диазония. Эту реакцию, называемую диазотированием, в общем виде можно изобразить следующим уравнением [c.316]

Метод диазотирования применяется для анализа ароматических соединений, в молекуле которых есть аминогруппа. В основе его лежит реакция диазотирования — взаимодействие между ароматическим амином и азотистой кислотой в присутствии избытка неорганической кислоты. Реакция протекает в несколько стадий и приводит к образованию диазосоединений. [c.322]

Приготовление иодкрахмальной бумаги. Иодкрахмальную бумагу используют для проведения прямого бромометрического титрования, а также в анализе ароматических аминов методом диазотирования. [c.261]

Способа диазотирования, пригодного для исследования всех первичных ароматических аминов, не существует. Приведенная ниже общая методика применима для диазотирования легкорастворимых в разбавленной соляной кислоте оснований или их сульфокислот, а также в тех случаях, когда не возникает затруднений, связанных с преждевременным образованием осадков диазосоединений. Кроме того, описан так называемый метод непрямого диазотирования, применяющийся для анализа веществ, тотчас выпадающих в осадок при подкислении их растворов и поэтому трудно поддающихся диазотированию. [c.689]

Для определения концентрации неорганических продуктов пользуются обычными методами количественного анализа. Для анализа органических полупродуктов используют различные реакции органической химии и чаще всего—реакции диазотирования (для определения концентрации ароматических аминов), азосочетания (для анализа аминов и оксисоединений), восстановления (для анализа нитро-, нитрозо-, азо- и некоторых других соединений), окисления, иодирования и др. [c.34]

В техническом анализе количественное определение производных бензола проводят методом бромнрования для определения непредельных ароматических соединений, фенолов, ароматических аминов и методом диазотирования, когда первичные ароматические амины с азотной кислотой дают диазосоединения. В заводском контроле чаще используют метод бромирования. [c.353]

Рабочими растворами для анализов методом азосочетания служат точные растворы диазотированных анилина, п-толуидина, п-нитроанилина и некоторых других ароматических аминов. В зависимости от характера определяемого соединения (т. е. азосоставляющей) для титрования берут тот или другой рабочий раствор. [c.339]

Можно познакомить учащихся с другими анализами, вьшолняемыми потешщометрическим титрованием с индикаторным платиновым электродом, например потенциометрическим титрованием ароматических аминов при реакции диазотирования. Навеску и-нитроанилина растворяют в соляной кислоте, разбавляют дистиллированной водой, охлаждают до температуры 10°С и титруют рабочим раствором нитрита натрия до скачка потенциала. Следует обратить внимание учащихся на преимущества этого способа перед обычным объемным методом титрования — с внепшим индикатором — иодидкрахмальной бумагой отсутствие поправки на чувствительность индикатора, возможность анализа окращенных растворов. [c.228]

Было предложено несколько способов использования этой реакции [уравнение (7)] для определения ароматических аминов титриметрическими методами. Обычно образец растворяют в соляной кислоте и титруют раствором нитрита натрия на холоду. Матрка подготовил обзор по применению нитрита натрия в качестве титранта. Большинство методик разработано для анализа в макромасштабе. Определение конечной точки титрования потенциометрическим методом рекомендуется большинством авторов Этим методом можно определять также ароматические диамины . Дуэнн описал методику, основанную на использовании дифениламина в качестве внутреннего индикатора для титрования диазотированием. Такой способ дает лучшие результаты, чем установление конечной точки нанесением капель реакционной смеси на иодокрахмальную бумагу, служащую внешним индикатором . [c.219]

Химический метод, предложенный для определения птероил-глутаминовой кислоты [138], недостаточно чувствителен для анализа природных материалов, однако пригоден для анализа некоторых фармацевтических препаратов. Этот метод основан на восстановлении нтероилглутаминовой кислоты цинковой пылью до ароматического амина, диазотировании и реакции сочетания. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология