слоев вторичная

Рис. 6.10. Схема строения клеточной стенки [56] а М- срединная платинка Р- первичная стенка - наружный спой вторичной стенки 2 - срединный слой вторичной стенки 3 - внутренний спой вторичной иенки 6 -поперечный разрез трахеиды сосны

Предварительное возникновение слоя вторичных продуктов коррозии по одной из реакций (424)—(429) облегчает наступление анодной пассивности (кривая A B D E на рис. 216), вследствие уменьшения истинной поверхности металла и снижает об-ш,ую плотность предельного тока пассивации п. [c.317]

Травлением в течение 30 мин удалился поверхностный слой с развитой вторичной структурой. В результате этого обнажилась ровная поверхность надмолекулярных образований, что привело к росту прочности волокна. Последующее травление снова выявило слой вторичных образований и привело к снижению прочности. Дальнейшее длительное травление (300 мин), нарушая структуру материала (появляются и развиваются ямки травления) обусловило падение прочности ПУВ ниже исходного [143]. [c.242]

Первый наружный слой вторичной стенки 81 откладывается непосредственно на первичную стенку. Он иногда называется переходным, так как его структура является промежуточной между структурами первичной и вторичной стенки. Микрофибриллы целлюлозы в этом слое лежат параллельно друг другу под углом около 50° к оси волокна. Электронномикроскопические исследования показали, что слой 81 состоит из двух или более слоев с перекрестной фибриллярной структурой. [c.319]

Пластическая деформация металла происходила в весьма тонких трущихся поверхностных слоях, при этом образовывались прочные слои вторичных структур. Количество кислорода в поверхностных слоях металла увеличивалось в десятки раз. Указанные изменения, происходившие на поверхности и в поверхностных объемах металлов при трении, характеризуют собой процесс окислительного износа [95, 97, 103]. [c.31]

Слой вторичной структуры достигает 30—35 мк и твердость ее превышает твердость исходной структуры в 4-5 раз (фиг. 41). Насыщение углерода в металле доходит до 5%. [c.60]

Типичная стенка растительной клетки (рис. 7) состоит из нескольких слоев. В ней различают первичную стенку, составляющую наружный слой клетки, и вторичную стенку, состоящую из внутреннего, среднего и внешнего слоев. В первичной стенке микрофибриллы не имеют определенной ориентации и переплетены в беспорядочную сеть. Во внешнем слое вторичной стенки они образуют два семейства параллельных линий, пересекающихся почти под прямым углом и образующих, таким образом, правильную ( декартову ) сетку. В среднем слое вторичной стенки микрофибриллы параллельны друг другу и почти параллельны оси цилиндра (фигуры, в грубом при- [c.152]

Вблизи внутр стенки пирозмеевика вследствие более высокой т-ры стенки и более низкой скорости потока вдоль нее значения г и т обычно больше, чем в осн. объеме, что способствует протеканию в пристенном слое вторичных процессов и образованию коксовых отложений, снижающих выход целевых продуктов. [c.536]

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

Поскольку объем молодой древесины при отложении слоев вторичной стенки не увеличивается, на последующих стадиях ее развития в том же объеме должно отложиться около 40 г древесинного вещества. Между тем в заполняющем молодую ткань соке содержится только 6,8 г сахарозы и инвертного сахара. Таким образом, содержащегося в соке сахара недостаточно для формирования древесинного вещества и приток сока должен превышать в несколько раз объем сока, содержащегося во вновь образовавшихся клетках древесины и луба. [c.329]

Слои вторичной стенки хорошо различимы на микрофотографиях, полученных в поляризованном свете, благодаря различной ориентации в разных слоях микрофибрилл целлюлозы (см. 8.6.2), обладающей вследствие кристаллической структуры двойным лучепреломлением. Слои 8 , 82 и 8з(Т) существенно различаются по толщине 8 и 8з(Т) тонкие, а 8а толстый и образует основную массу клеточной стенки. Во всех этих слоях уже преобладает целлюлоза. Слой 81 имеет толщину 0,1...0,3 мкм в зависимости от части годичного кольца (поздняя или ранняя) и древесной породы. Толщина слоя 82 составляет в среднем 2...6 мкм с колебаниями от 1 мкм (в ранней древесине) до 7...9 мкм (в поздней древесине). Слой 8з(Т) самый тонкий (0,1.. .0,2 мкм) строение его в значительной степени зависит от древесной породы. [c.216]

В волокнах сульфитной целлюлозы максимальное содержание остаточного лигнина в слое вторичной стенки 51, в слое он практически отсутствует, а к слою 5з несколько возрастает. [c.282]

Целлюлоза — линейный полисахарид, который образует в клеточной стенке элементарные фибриллы , состоящие из нескольких десятков целлюлозных цепей элементарные фибриллы объединяются в более крупные и сложные образования — микрофибриллы. В первичной клеточной стенке микрофибриллы образуют беспорядочную сеть. В наружном слое вторичной стенки они скрещиваются почти под прямым углом, в среднем ее слое, занимающем основной объем клетки, практически параллельны оси клетки, а во внутреннем слое составляют с осью клетки значительный угол. Гемицеллюлозы — гетерополисахариды сравнительно невысокого молекулярного веса — также имеют более или менее ярко выраженную линейную структуру молекул, но не образуют фибриллярных структур, а вместе с пектиновыми веществами, построенными в основном из остатков уроновых кислот, играют в клеточной стенке растения роль цементирующего материала. [c.523]

Третий слой вторичной стенки S3 — вторичная стенка [c.13]

УФ-микроскопические и УФ-спектроскопические исследования гнилой древесины указывают на довольно значительное увеличение относительного содержания лигнина в слоях вторичной стенки и в сложной срединной пластинке (рис. 14.4) [8]. [c.301]

Стенка клетки состоит из трех слоев первичного, вторичного и внутреннего. Первичный слой посредством межклеточного вещества соединяется с соседней клеткой, и эта часть материала в меньшей степени доступна для реагентов при выделении целлюлозы и служит причиной пониженной реакционной способности целлюлозы. Вторичный слой (вторичная стенка) является основным источником целлюлозы. Состав этого слоя наиболее близок к среднему составу древесины, в частности он содержит около 50% целлюлозы, 30% лигнина и 20% гемицеллюлозы. [c.23]

Ориентация микрофибрилл в слое 5з сильно варьирует и может различаться даже в рядом расположенных трахеидах. Так, у трахеид ели угол подъема микрофибрилл колеблется от 30 до 60°, а у волокон большинства лиственных пород — в пределах 50—80° [8, с. 56]. Исследование состава 5з является весьма трудной задачей, так как этот слой вторичной оболочки пронизан цитоплазматическими отложениями и часто трудно отличим от выстилающей оболочки. [c.13]

При кислотной обработке, не вызывающей сильного набухания, имеет место сравнительно равномерное воздействие на клеточную стенку и прежде всего деструкция содержащихся там ГМЦ. При щелочной обработке, вызывающей сильное набухание клеточных стенок, воздействие оказывается прежде всего на внутреннюю часть вторичной оболочки, значительно более силь-11( 0 вблизи люмена. Более слабое воздействие наблюдается в области Р. Даже после заключительной хлоритной обработки в первичной оболочке еще сохраняется остаток нецеллюлозных компонентов, не допускающих распад ее на микрофибриллы. Стабилизированные предварительной щелочной обработкой ГМЦ, обнаруживаются главным образом в области Р. При обработке вначале щелочью, а затем кислотой содержание пентозанов в целлюлозе почти в пять раз выше, чем ири обработке в обратном порядке. В отличие от щелочной варки ирп кислой сульфитной варке деструкция пентозанов и их растворение протекают в большинстве случаев в области Р и слоя 5, вторичной оболочки сильнее, чем внутри слоя вторичной оболочки. [c.369]

Р. Лукаса — смесь безводного хлорида цинка и концентрированной хлороводородной кислоты при действии на третичные спирты реакция протекает мгновенно и немедленно на поверхности жидкой фазы появляется маслянистый слой вторичные спирты реагируют в течение 5 мин, первичные спирты не реагируют даже в течение 1 ч. См. Лукаса проба. [c.252]

Модель, покрытую изолирующим слоем, вторично подвергают тщательному электрохимическому обезжириванию в ванне, содержащей 100 г/л кальцинированной соды при плотности тока в 2— 3 а дм и комнатной температуре продолжительность обезжиривания 15—20 сек. З атем модель промывают струей воды и производят дополнительное механическое обезжиривание ее тонко размолотым мелом, одновременно играющим роль полирующего средства. Мел наносят на модель в виде кашицы и тщательно протирают жесткой щеткой всю поверхность модели, особенно у краев. По окончании [c.108]

Ход определения. В делительную воронку помещают 500 мл анализируемой сточной воды, прибавляют око о 30 г ч. д. а. хлорида натрия, 30 мл петролейного эфира или бензина, сильно встряхивают в течение 5 мин и дают жидкости расслоиться. Через 20 мин отделяют слой петролейного эфира, а водный слой вторично взбалтывают с такой же порцией петролейного эфира или бензина. Эфирные вытяжки соединяют и, если надо, фильтруют через бумажный фильтр и промывают последний петролейным эфиром. [c.248]

Третий фактор, определяющий коррозионное поведение стали в морской атмосфере, — исходное состояние поверхности металла. Например, на горячекатаной стали, используемой в конструкциях, иногда остается слой вторичной окалины. На такой поверхности и скорость общей коррозии, определенная по потерям массы, и глубина питтинга оказываются больше, чем, например, на поверхности металла после травления. Этот эффект наглядно иллюстрируется результатами 8-летннх атмосферных испытаний сталь- [c.32]

Фиг. 5. Шестерня полуоси заднего моста автомобиля ГАЗ-51 после 100 тыс. км пробега а — внешний вид поверхности трения б — участок поверхности тренпя, видны чередующиеся надрывы ГХ20) а —микроструктура поверхности трения в сечении, виден, деформированный, разупрочненный слой ме-. талла (Х600) г — участок поверхности трения с налипшими частицами металла (Х20) (9 —микроструктура поверхности трения в сечении, виден налипший слой металла, слой вторичной закалки и отпущенный слой (ХЗОО).

Фиг. 6. Шейка двойной шестерни привода нагнетателя двигателя АШ-82Т после 600 ч работы а — внешний вид поверхности трения б — участок поверхности трения, видны следы размазывания металла (Х18) а — микроструктура поверхности трения в сечении, виден слой вторичной закалки, под ним отпущенный слой (Х400).

Фиг. 106. Микрофотографии сечения поверхности тренпя гильзы второго цилиндра после 292 ч работы а — в сечении поверхности виден белый. нетравящийся слой вторичной закалки б — в поверхностном слое видны трещины, развивающиеся от поверхности трения вглубь металла.

Фиг. 144. Поверхность трения опорного кольца привода генератора двигателя АШ-62ИР после 600 ч работы а — участок поверхности, на котором произошло разрушение металла, видны следы размазывания металла (Х12) б — микроструктура сечения поверхностного слоя, виден слой вторичной закалки.

При механическом резании стальных деталей по определенным режимам на их поверхности образуется тонкий слой вторичной закалки, состоящий из смеси высокодисперсного мартенсита и аустенита, так называемый "белый спой", известный в литературе под названием полосок Крауз-Тарнавского. Возникновение таких слоев — следствие импульсного нагрева локальных объемов металла до температур выше критических, их деформации резцом или другой контактирующей деталью и резким охлаждением в результате отвода тепла, главным образом в глубь обрабатываемой детали. [c.169]

В последнем слое вторичной стенки 83 микрофибриллы целлюлозы обычно расположены в виде плоской спирали, как в слое 8]. Эта стенка называется иногда третичной, она имеет небольшую толщину и ее внутренняя поверхность, направленная в сторону клеточной полости, иногда покрыта наплывами. Микрофйбриллы в этом слое расположены параллельно и не так плотно, как в слое 82, и угол, который они образуют с осью волокна, изменяется в широких пределах 40].----------------------------------------- [c.319]

Эта операция осуществлялась на одревесневших срезах, предварительно освобожденных от лигнина с помощью хлорита натрия в уксуснокислой среде. Затем срезы были обработаны п-фенилаз- бензоилхлоридом с целью этерификации полисахаридов. Ярко окрашенные в оранжево-красный цвет срезы после набухания в пиридине фотометрировались. Подвергая такой обработке срезы, со стоящие из холоцеллюлозы, до и после удаления гемицеллюлоз, удалось установить, что основная масса гемицеллюлоз в древесине ели и березы сосредоточена в наружных слоях вторичной стенки. Так, при экстракции среза еловой холоцеллюлозы 16%-ным едким натром было установлено, что из наружных слоев клетки извлекается до 60—80%, из средины клеточной стенки около 50% и из слоя Зз только 167о растворимых в щелочи гемицеллюлоз от общего количества полисахаридов. Аналогичная картина наблюдалась и для поперечных срезов либриформа из древесины березы. [c.320]

Изучение распределения компонентов древесины в клеточной стенке представляет очень трудную задачу. Распределение лигнина исследовали главным образом методом УФ-микроспектрофотометрии (работы Лан ге и др.). Содержание целлюлозы и гемицеллюлоз определяли химически ми методами после разделения слоев с помощью микроманипулятора Следует отметить, что результаты, полученные разными исследователями несколько расходятся, но общее заключение можно сделать. Сложная сре динная пластинка у хвойных пород на 60...90% состоит из лигнина (в ранней древесине в среднем примерно 70%, в поздней - 80%). Однако этот слой тонкий и лигнин срединной пластинки соответствует лишь небольшой части (15...30%) общего его количества в клеточной стенке. У лиственных пород срединная пластинка содержит меньше лигнина. Основная же масса лигнина находится во вторичной стенке, где его доля у хвойных пород составляет в среднем около 20...25% массы слоя, а у лиственных пород 12... 15%. Однако в отношении распределения лигнина по слоям вторичной стенки данные, полученные разными методами исследования, противоречивы. Более ранние результаты УФ-спектрофотометрических исследований показывали, что по направлению к полости клетки доля лигнина уменьшается. В слое 8( она больше, чем в слое 82, а в слое 8з(Т) составляет уже не более 10... 12% массы слоя для хвойных пород, тогда как у лиственных пород лигнин в этом слое вообще отсутствует. Результаты же более поздних исследований указывают на другие закономерности. В хвойной древесине во вторичной стенке наблюдается повышенная концентрация лигнина в слоях 8 и 8з по сравнению со слоем 82, а в лиственной древесине - равномерное распределение лигнина во вторичной стенке. Таким образом, требуется дальнейшее изучение распределения лигнина в клеточной стенке. [c.217]

Пока еще точно не установлено, когда начинается отложение лигнина, но благодаря многочисленным исследованиям ход процесса лигнификации в общем ясен. Результаты исследований с помощью ультрафиолетовой, флюоресцентной и световой ауторадиографической микроскопии, а также электронной микроскопии показали, что лигнин отлагается сначала в углах клетки, когда увеличение поверхности клетки уже закончилось, как раз перед началом утолщения вторичной стенки 1 (Sj). Затем протекает лигни-фикация межклеточного вещества и первичной стенки Р, начинаясь в тангенциальных стенках и распространяясь по направлению к центру. Лигнификация сложной срединной пластинки (Р -f М Р) продолжается и при дифференциации слоев Si и S2 вплоть до образования третичной стенки Т. Сначала лигнификация слоев вторичной стенки идет медленно, а затем ускоряется и заканчивается после утолщения третичной стенки [87, 88, 89, 155, 238, 257, 267, 268, 269, 270]. Эти исследования указывают на непрерывность процесса лигнификации в течение всего периода дифференциации клеточной стенки, но со значительным замедлением по срав- [c.111]

Трайнар и Айру показали, что поглощение хлора древесиной происходит неравномерно Авторы объясняют такое течение хлорирования неравномерностью распределения лигнина в древесина Обрабатывая хлором в растворе I4 срезы древесины тополя толщиной 50 мк в течение различного времени при 20° С и экстрагируя спиртом, а затем 1 %-ным раствором NaOH (1 час, 40° С) авторы наблюдали, что в течение первого часа хлор проникает в межклеточное пространство и атакует вещество серединной пластинки, в результате чего начинается разъединение клеток (первая фаза) Через 7,5 час серединная пластинка исчезает, и хлор начинает проникать в наружный слой вторичной стенки, богатый лигнином (вторая фаза) Через 20,5 час обнаруживаются три целлюлозных слоя во вторичной стенке (третья фаза) При дальнейшей хлорировании не обнаруживалось появления новых слоев [c.109]

Следует отметить, что если обозначения первичной (Р) и вторичной (5) оболочек приняты всеми авторами, то термины, используемые для обозначения внутреннего слоя вторичной оболочки (5з или Т — третичная стенка), а также выстилающей оболочки или бородавчатого слоя (на рис. 1.1 не показан), различны. Стенка зрелой клетки нормальной древесины, как правило, включает в себя все три слоя (5), 5г и 5з), однако имеются также данные о том, что слоя 5з может не быть (наблюдения Уордропа и Дадсуэлла, цит. по [8, с. 55]) в волокнах так называемой тяго- [c.12]

Из полученных им данных (табл. 9.16) следует, что во внешних слоях (Я + 51) волокон сульфатной целлюлозы содержание ксилана значительно более высокое, чем в центральном слое вторичной оболочки и во всей массе волокон. В стенках волокон сульфитной целлюлозы распределение ксилана, как и по данным Люса, более равномерное. Повышенное содержание ксилана во внешних слоях Краузе также связывает с адсорбцией ксилана волокнами целлюлозы из варочного раствора в процессе сульфатной варки. Маннан в стенках волокон сульфатной целлюлозы распределен более равномерно, чем ксилан, хотя и здесь, ио данным автора, наблюдается несколько более высокая его концентрация во внешних слоях. В сульфитной же целлюлозе Краузе, в отличие от Люса [640], обнаружил существенно более низкое содержание маннана во внешних слоях волокна ио сравнению с основной частью стенки последнего. [c.372]

Примыкающий к Р наружный слой вторичной оболочки обладает относительно высокой химической устойчивостью, сохраняется в небеленой целлюлозе и лишь частично разрушен в беленой. Высказывается мнение, что именно этот слой затрудняет процесс размола и фибриллированис волокон [286]. [c.384]

Эмертон X. В. Наружный слой вторичной стенки и его возможное значение для изготовления бумаги // Основные представления о волокнах, применяемых в бумажном производстве. — М. Гослесбумиздат, 1962. — С. 442—444. [c.466]

Микромицеты имеют первичную и вторичную клеточные стенки. Первичная образуется на кончиках гиф. Она хитиновая, по мере роста гифы хитиновая стенка уходит внутрь, сверху нарастает вторичный слой (вторичная клеточная стенка), состоящий из глюканов и маннанов. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология