Поверхность первичного

При построении зависимости свойств от состава для многофазной системы необходимо учитывать априорную информацию о строении изучаемой системы. Поверхность ликвидуса в системе эвтектического типа представляет собой три пересекающиеся поверхности первичной кристаллизации каждой фазы. Предлагается [38] аналитически описать каждую из этих поверхностей, применяя симплекс-решетчатые планы, затем найти линии их пересечения и точку пересечения этих линий. Поверхности первичной кристаллизации молено выделить при помощи вспомогательного треугольника, вершинами которого служат точки двойных эвтектик двойных диаграмм (рис. 51, в). Образовавшиеся новые треугольники I, П и П1 рассматриваются как исходные. Для рассматриваемой системы РЬ—Сс1—В1 внутри каждого треугольника был реализован неполно кубический симплекс-решетчатый план (табл. 68). [c.268]

Поверхность первичной сводовой структуры пересекается с боковой границей первичного блока на глубине [c.139]

Отношение площади S2 наружной поверхности слоя над полностью застойной ( мертвой ) зоной к общей площади Sq наружной поверхности первичного блока определяется выражением [c.152]

При раздельной кристаллизации парафинов или церезинов из чистых растворителей, каковыми являются углеводороды нефти, вследствие изоморфности будут выделяться (при понижении температуры охлаждения раствора) сначала высокоплавкие кристаллы, а затем, при дальнейшем охлаждении раствора, будут кристаллизоваться все более низкоплавкие парафины или церезины на поверхности первичных высокоплавких кристаллов. [c.57]

На этой поверхности первичных дендритов адсорбируются отдельные ионы из раствора, а затем эти примеси зарастают новыми элементарными кристаллами и таким образом остаются внутри большого кристалла. [c.64]

Свежеполученные коагуляты во многих случаях способны вновь переходить в состояние золя. Такой изотермический переход коагулят —> золь называют пептизацией, а вызывающие его вещества — пептизаторами. Пептизаторы являются стабилизаторами дисперсных систем и могут быть веществами как ионной (электролиты), так и молекулярной природы. Адсорбируясь на поверхности первичных частиц, пептизаторы ослабляют взаимодействие между ними, что приводит к распаду агрегатов и переходу коагулята в состояние золя. Пепти-зацию часто наблюдают при промывании дистиллированной водой находящихся на фильтре свежеполученных осадков гидроксидов и сульфидов металлов. [c.312]

Голая поверхность первичной земной коры не создавала благоприятных условий для возникновения на ней органической жизни. Не было этих условий и в водах первичного океана. Потребовалось много миллионов лет совместной работы различных природных факторов [c.570]

Известно также, что такая величина удельной поверхности геля оказывается лишь немного меньшей по сравнению с поверхностью первичных частиц, из которых гель состоит. Так, удельная поверхность 800 м /г кремнезема, приготовленного при pH 5, соответствует первичным сферическим частицам с диаметром около 3,5 нм. Экстраполяция до pH 4 дает диаметр частиц приблизительно 2,3 нм. Как будет видно из работ других исследователей, такое значение близко к размеру частиц, приготовленных аналогичным образом, но охарактеризованных другими способами. [c.368]

Присутствие в потоке вещества электрически заряженных атомов влияет на весь процесс роста пленки. Заряженные частицы, попадая на подложку, увеличивают площадь поверхности первичных гранул вследствие дополнительной электростатической энергии поверхности, увеличивают поверхностную диффузию между гранулами, ускоряют их объединение. Первичные образования, как и при термическом испарении, состоят из зародышей, которые перерастают в гранулы. Но с этого момента распыленные гранулы продолжают расти только в плоскости, в результате чего ионным распылением можно получить сплошные пленки при гораздо меньших толщинах, чем в случае термического испарения. [c.148]

В сравнительно холодной зоне у поверхностей нагрева температура частиц до соприкосновения с трубами может настолько снизиться, что частицы затвердеют. По мере образования первичных отложений температура поверхности слоя загрязнений возрастает, приближаясь к температуре газового потока. В этих условиях золовые частицы ударяются в слой отложений, сохраняя липкие пленки в расплавленном или размягченном состоянии, и, начиная с некоторой температуры внешней поверхности первичных отложений на них образуют быстрорастущие вторичные отложения. [c.449]

Частицы порошка, из которого изготавливается таблетка, обладают узкими порами с размером порядка нескольких нанометров — первичная структура катализатора. Промежутки между частицами образуют вторичную структуру катализаторов — систему широких пор, размер которых колеблется от нескольких десятков до нескольких сотен нанометров. Катализаторы, обладающие такой структурой, называются бидисперсными. В таких катализаторах хорошо развитая внутренняя поверхность первичной структуры сочетается с системой широких транспортных пор, обеспечивающих высокую скорость диффузии реагентов внутри зерна. Для диффузии в бидисперсных катализаторах существует два параллельных пути переноса — через поры первичной и вторичной структуры, и эффективный коэффициент диффузии можно определить соотношением [c.167]

Симплекс-решетчатые планы Шеффе наиболее успешно используют для описания закономерностей в однофазных системах, для однофазных участков сложных систем или если изучаемое свойство определяется только одной фазой. Попытки использовать метод симплексных решеток для построения зависимостей свойств от состава целиком во всей многофазной системе часто оказываются неудачными. Точки симплекс-решетчатого плана могут не совпадать с критическими точками диаграммы, и аналитическое описание не улавливает участки скачкообразного изменения свойств. Например, попытки построения зависимости температуры начала кристаллизации целиком для всей системы эвтектического типа РЬ - d - Bi не привели к успеху, хотя были построены полиномы от второй до четвертой степени включительно (рис. 66, а и 6). При построении зависимости свойств от состава для многофазной системы необходимо учитывать априорную информацию о строении изучаемой системы. Поверхность ликвидуса в системе эвтектического типа представляет собой три пересекающиеся поверхности первичной кристаллизации каждой фазы. Предлагается аналитически описать каждую из этих поверхностей, применяя симплекс-решетчатые планы, затем найти линии их пересечения и точку пересечения этих линий. Поверхности первичной кристаллизации можно выделить при помощи вспомогательного треугольника, вершинами которого служат точки двойных эвтектик двойных диаграмм (рис. 66, в). Образовавшиеся новые треугольники I, II и III рассматриваются как исходные. Для рассматриваемой [c.285]

Адсорбция — осаждение примесей на поверхности частиц. Следует отметить, что поверхности первичных коллоидных частиц становятся как бы внутренней поверхностью коагулированных коллоидов (гл. 8), но тем не менее процесс является адсорбционным. [c.193]

Как уже обсуждалось в гл. 7, коллоидная частица притягивает к своей поверхности первичный адсорбционный слой ионов, состоящий преимущественно из ионов решетки, которые присутствуют в избытке в водной фазе, окружающей коллоидную частицу. Другими словами, частица осадка более сильно адсорбирует иопы, из которых она состоит сама. Например, при титровании хлО рида стандартным раствором нитрата серебра до достижения точки эквивалентности первичный адсорбционный ионный слой на поверхности хлорида серебра состоит из хлорид-ионов. После перехода через точку эквивалентности первичный ионный слой уже содержит адсорбированные ионы серебра к тому же возникает вторичный ионный слой (противоионы), который более или менее сильно притягивается и имеет заряд, противоположный по знаку заряду первичного слоя. [c.260]

Если ионы алюминия концентрируются вблизи поверхности первичных частиц, превращения центров обмена в аммонийную соль перед сушкой гидрогеля будет препятствовать миграции ионов алюминия во внутреннюю область первичных частиц во время сушки. [c.58]

Технические растворы ПАВ, содержащие примеси, дают еще больший рост растрескивания, так как поверхность первичных частичек блокируется и примесями. [c.436]

Поверхность первичных частиц, [c.702]

При малой кратности растворителя к сырью вязкость раствора снижается недостаточно, что ведет к образованию дополнительных центров кристаллизации и, следовательно, образованию мелких груднофильтруемых кристаллов. С другой стороны, чрезмерное разбавление сырья растворителем снижает концентрацию твердых углеводородов в растворе. В результате этого средняя длина диф — фузионного пути кристаллизующихся молекул увеличивается настолько, что даже при медленном охлаждении они не успевают достигнуть поверхности первичных зародышей, что вызывает возникновение большого количества мелкодисперсных кристаллов па — рафинов. Оптимальная величина кратности растворителя зависит от фракционного и химического состава сырья, его вязкости, химической природы растворителя и требований к качеству депарафи — низатов. При этом следует учесть то обстоятельство, что с увеличением кратности растворителя повышаются эксплуатационные. затраты. Очевидно, что с повышением вязкости сырья и глубины депарафинизации требуемая кратность растворителя будет возрастать. [c.258]

Важной практической проблемой является трансформация глобулярной модели с учетом реального строения пористых тел. Экспериментальные данные исследования морфологии пористых тел, основанные на методе электронной микроскопии, показывают, что вторичные частицы в зависимости от химической природы и способа синтеза катализатора (адсорбента) могут представлять собой глобулы, пластины, иглы и пр. различных размеров. Трансформация глобулярной модели на реальную осуществляется на основе следующих предпосылок а) соотношение плотной фазы и сформированного ею объема пор не зависит от строения первичных и вторичных частиц (суммарный объем пор и вес единичной гранулы катализатора не зависят от типа аппроксимации ее строения) б) суммарная поверхность первичных частиц при данном геометрическом размере зависит только от их числа (находится из экспериментально определенной удельной поверхности и веса единичной гранулы образца) в) число первичных частиц во вторичных зависит от типа их аппроксимации (в силу необходи- [c.146]

Исследованы псевдоаморфные осадки гидроокиси магния, полученные прилипанием раствора едкого кали к раствору хлорида магния и раствора хлорида магния к раствору едкого кали [235]. При одинаковых размерах первичных и вторичных частиц осадок, полученный по первому способу, состоял из плотных и прочных пластинок с резко очерченными краями, а осадок, полученный по второму способу, — из студенистых образований, легко меняющих форму при механическом воздействии и приближающихся по структуре к частицам гидроокисей железа и алюминия. Такое различие в свойствах осадков объясняется следующим образом. При приливании раствора едкого кали к раствору хлорида магния двухвалентные ионы магния в большей степени уменьшают толщину двойного электрического слоя у поверхности первичных частиц, гидроокиси магния, чем одновалентные ионы калия при обратном порядке смешения растворов. Значительное уменьшение двойногс электрического слоя приводит к более тесному соприкосновеник> первичных частиц при образовании вторичных. [c.207]

Образованием золей кремнезема вымораживанием. В том случае, когда замораживается раствор коллоидного кремнезема или поликремневой кислоты, растущие кристаллы льда будут вытеснять кремнезем до тех пор, пока последний не накопится между кристаллами льда в виде концентрированного золя. Такой кремнезем затем полимеризуется и образует плотный гель. При последующем расплавлении льда получается кремнезем в виде чешуек неправильной формы, образовавшихся между гладкими поверхностями кристаллов льда. Полученный таким способом из поликремневой кислоты с низкой молекулярной массой лепидоидальный кремнезем был изучен Каутским с сотрудниками [92—94]. Благодаря высокой концентрации кремневой кислоты перед процессом ее полимеризации в гель структура образовавшегося геля отличается высокой плотностью. Удельная поверхность микропористой массы составляет около 900 м /г, так что размеры первичных частиц кремнезема могут составлять всего лишь 20—30 А. Высушенный в вакууме порошок кремнезема содержал примерно 10 % Н2О. Следовательно, если вся эта вода присутствовала в виде групп SiOH на поверхности первичных частиц и каждая группа ОН зани- [c.40]

При разработке катализатора необходимо учитывать, что каталитическое действие твердой фазы определяется ее селективностью, удельной активностью и удельной поверхностью, а также влиянием специфичных ингибиторов. Поэтому для относительно простого процесса (например, полное гидрирование ненасыщенной молекулы) выбирается металл, дающий наивысшую активность (с учетом его цены). Этот металл наносится на носитель таким образом, чтобы получить возможно большую его поверхность. Для реакции гидрирования может быть подобран носитель с развитой поверхностью, который проявляет некоторую активность в этой реакции, например СГ2О3. Однако активные металлы обладают настолько более высокой удельной активностью, что носители лучше рассматривать как средство создания наиболее развитой поверхности первичного катализатора. [c.31]

По мере накопления димеров па поверхности первичного (или с нечетным числом рядов) слоя, занимающих при малой их плотности тангенциальное поверхности лежачее положение, происходят их уплотнение, выпрямление и переход к плотной вертикальной упаковке. Таким образом, с указанной точки зрения вслед за насыщением монослоя сразу происходит формирование тримо-лекулярного, затем пятимолекулярного и других слоев нечетной кратности [16]. [c.148]

Такая ориентация граничных слоев кокса связана, по-видимому, с их взаимодействием с пиролитическими пленками на поверхности первичных субагрегатов. [c.221]

Слоистые минералы с расширяющейся решеткой. Основными представителями этой группы являются монтмориллонит и вермикулит. Они относятся к мелкопористым сорбентам. Их структура имеет, по аналогии с гранулированными цеолитами, первичную и вторичную пористость. Первичная пористость обусловлена кристаллияеским строением минералов, вторичные поры образованы зазорами между контактирующими частицами. При адсорбции полярных веществ решетка первичных пор расширяется и в межпакетное пространство внедряется один или несколько слоев молекул адсорбата. Удельная поверхность первичных пор достигает 420—470 м /г. Азот и углеводороды этими порами практически не сорбируются. Преимущественный радиус вторичных пор составляет 50—100 А, их удельная поверхность не превышает 60 м г. [c.128]

Беккетт и Андерсон [379, 380], используя в своих работах хинин, по-видимому, подтвердили такое явление специфической адсорбции. Начиная с 1957 г. в Европе и в Советском Союзе публиковались исследования по этой теме. В работе, выполненной в ПНР [381], были получены положительные результаты на типах осажденного кремнезема при изучении адсорбции пи-колинов, пиридина, хинолина и акридина. Однако Высоцкий, Дивнич и Поляков [382] поставили вопрос о том, что молекулы красителя, которые остаются неэкстрагированными, могут находиться не вблизи поверхности, а внутри кремнезема и поэтому не будут давать вклад в специфическую адсорбцию. Было сделано заключение, что специфичность представляет собой отпечаток в структуре на поверхности первичных частиц кремнезема и проявляется по мере того, как гель высушивается в контакте с формующим агентом , который затем удаляется [383]. [c.763]

Рис. 6.2. Факторы, влияющие на число гидроксильных (силанольных) групп, находящихся внутри и на поверхности первичной частицы кремнезема и способных образовывать молекулы воды. а — подповерхностная гидроксильная группа искривляет поверхность, что способствует появлению на ней парных и строенных силанольных групп б — гидроксильная группа, расположенная вблизи поверхности, удерлсивается более прочно и поэтому вызывает увеличение числа групп на единице поверхности в — число гидроксильных групп на частицах кремнезема очень небольшого размера (менее 100 нм) в расчете на единицу поверхности понижено г — гидроксильные группы на частице большего размера располагаются ближе друг к другу и способны образовывать более прочно удерживаемые пары гидроксильных групп, связанных между собой водородными связями,

При малой кратности растворителя к сырью вязкость раствора снижается недостаточно, что ведет к образованию дополнительных центров кристаллизации и, следовательно, образованию мелких труд-нофильтруемых кристаллов. С другой стороны, чрезмерное разбавление сырья растворителем снижает концентрацию твердых углеводородов в растворе. В результате этого средняя длина диффузионного пути кристаллизующихся молекул увеличивается настолько, что даже при медленном охлаждении они не успевают достигнуть поверхности первичных зародышей, что вызывает возникновение большого количества мелкодисперсных кристаллов парафинов. Оп- [c.309]

Изучали повреждения, вызываемые тангенциальным натяжением, поверхности трахеид черной ели Pi ea mariana) в широком температурном интервале, от — 190 до + 250 °С. При нагревании до 100 °С и ниже в основном раскрывалась структура поверхности слоя Sj, а после выдержки при 150 °С и выше проявлялась преимущественно структура поверхности первичной стенки, внедренная в аморфную матрицу лигнина и полиоз или покрытая этой матрицей. С повышением температуры такое размягчение аморфных компонентов клеточной стенки продолжается. [c.261]

С помощью микроскопических исследований Джейме и Хунгер [565—567] обнаружили существование свободных целлюлозных элементов на внешней поверхности первичных оболочек волокон. [c.384]

Наряду с первичным актом разрушения на определенной стадии происходят вторичные акты разрушения, и возникают соответствующие им поверхности разрыва. Поверхрюсти, соответствующие вторичным актам разрушения, ориентированы в пространстве иначе, чем поверхности первичного акта, и разграничены четкими линиями пересечения. Поэтому поверхность, образованная при разрушении образца, в целом шероховатая и испещрена линиями пересечения трещин. [c.83]

О поверхностных же соединениях этого сказать нельзя. Более того, атомы адсорбата, располагаясь на поверхности, находятся в определенных соотношениях с поверхностными атомами адсорбента. Они или накладываются атом на атом, или достраивают нарушенную решетку кристалла. Создается впечатление о своеобразном проявлении стехиометрических законов в этом двухмерном пространстве. Однако несомненно, что хемосорбция— это не даль-тонид. Во-первых, хемосорбции на диаграмме состава отвечает не точка, а некоторое неопределенное число точек, зависящее от природы вещества, удельной поверхности первичного кристалла и его термодинамического состояния. Во-вторых, энергия связи атомов адсорбата с поверхностью непрерывно изменяется в зависимости от заполнения П0 вepxн 0 ти и других факторов установлено, что она представляет непрерывный ряд значений от энергаи ван-дер-ваальсовского притяжения до энергии прочной химической связи. В третьих, промежуточная хемосорбция в условиях катализа представляет непрерывное изменение состава поверхностного соединения за счет адсорбции на одних участках и одновременной десорбции на других. На диаграмме состава она отражается в виде сплошной линии МК [c.13]

Можно предположить, что в катализаторах, приготовленных при помощи кислотной методики — гидролизом соли алюминия в присутствии геля кремниевой кислоты — ббльшая часть атомов алюминия должна находиться на внешней поверхности первичных частиц. Если эти частицы имеют неполностью конденсированную внутреннюю структуру, то некоторая часть атомов алюминияГ может диффундировать во внутреннюю область частиц и взаимодействовать там с остаточными внутренними силанольными группами. Но возможно, что гели, приготовленные щелочной методикой, — подкислением смесей силиката натрия и алюмината натрия, или соли алюминия, имеют приблизительно однородное распределение алюминия. [c.59]

До сих пор считалось, что, как только образовался зародыш стабильно го размера, молекулы продолжают конденсироваться на нем без последующего изменения длины складок. Однако молекула может хорошо укладываться своей частью, которая короче или длиннее, чем ее предшественники, и необходимо исследовать стабильность режима роста с учетом возможностей такого рода флуктуации. Такие флуктуации длин складок у последовательных слоев молекул рассмотрели Прайс, Лауритзен и Гофман, однако это было сделано в предположении, что длина складок остается постоянной в пределах каждого отдельного слоя. Прайс обратил внимание на тот факт, что по теории зародышеобразования, как и в случае более обычных примеров роста кристаллов, размеры двумерного зародыша критической величины составляют половину размеров соответствующего трехмерного зародыша. Поэтому расстояние между изгибами (длина складок) молекулы, уложенной в новом слое на поверхности первичного зародыша, должно быть близким к / /2 = 2ае/А/. Оно никак не может быть меньше этой величины, иначе, как мы видели ранее, кристалл не будет расти. Лауритзен и Гофман пришли к выводу, что флуктуации вызывают уменьшение длины складок по сравнению с длиной складок у первичного зародыша до конечного среднего значения 7, равного [c.444]

Для того чтобы очистить поверхность распылением, скорость удаления частиц, выбиваемых с поверхности первичными ионами, должна превосходить суммарную скорость поступления на поверхность фоновых газов и выбитых частиц. В описываемых опытах применяли спектроскопически чистые газы с полным содержанием примесей, меньшим 2-10 мольных долей. Давление расиыляюш,его газа, из которого образуются бомбардирующие ионы в описанных ниже источниках, составляет 10 — 10 мм рт. ст. Таким образом, во время распыления фоновое давление примесей, адсорбция которых возможна, будет меньшим 10" лш рт. ст. Число ударов молекул кислорода о поверхность при комнатной температуре и давлении 10" мм рт. ст. равно NIA = 3,5-10 частиц сек-см . Чтобы вычислить минимальную плотность тока положительных ионов, которая требуется для поддержания чистоты новерхности, примем, как и Уэнер [5], для ионов энергии 100 эв величину выхода У = SIB = 0,1, а вероятность адсорбции при ударе равной единице. Отсюда мы получаем [c.165]

Предварительный отчет Роддера " относится к частной системе кремнезем. — закись оюелеза — лейцит. Равновесия в закалочных опытах устанавливались как обычно в железных тиглях следовательно, в расплавах должно было присутствовать только небольшое количество окиси железа. Большая часть системы занята плоской поверхностью первичной кристал.шзации фаялита. Его -лоле простирается даже до очень низких содержаний железа. В бинарной частной системе кремнезем — калиевый полевой шпат оно подходит вплотную к эвтектической точке. В частной системе кремнезем — фаялит — лейцит Роддер , кроме того, наблюдал интересное узкое поле несмесимости двух жидких фаз, расположенное поперек пограничной кривой между полями первичной кристаллизации фаялита и тридимита. Температуры внутри этого поля несмесимости чрезвычайно низки они близки к 1000°С. Поле первичного калиевого полевого шпата очень мало и ограничено тем-, пературами 1150—9Э0°С. [c.516]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология