Лигнификация

Деревья - многолетние растения, имеющие хорошо вьфаженный ствол (деревянистый стебель) с верхушечным побегом, корневую систему и ветви, образующие крону. Для ствола, ветвей, корней характерно одревеснение, вызываемое лигнификацией - отложением лигнина, придающего жесткость древесной ткани. [c.179]

Многочисленные анатомические исследования различных видов древесины в процессе ее развития показали, что молодые клетки вблизи камбия не содержат лигнина [1]. В дальнейшем, по мере утолщения клеточных стенок, относительное количество лигнина в них постепенно возрастает. Однако наибольшее количество лигнина откладывается в последней стадии развития клеток, перед их отмиранием. В этот период содержание лигнина в древесине достигает предельной величины, характерной для созревшей, мертвой ткани. Содержание полисахаридов, состоящих из пектиновых веществ, гемицеллюлоз и целлюлозы, в противоположность лигнину по мере старения клеток постепенно уменьшается (рис. 31). Необходимо, однако, учитывать, что на рис. 31 содержание отдельных компонентов в клеточных стенках трахеид приведено в относительных процентах. В действительности по мере увеличения толщины клеточных стенок в них откладываются слои неодинакового состава. Кроме того, отсутствовавший в межклетном, веществе и первичной оболочке лигнин к концу развития клетки откладывается там в наибольших количествах. Это наблюдение, сделанное с помощью цветных реакций на лигнин и углеводы, было подтверждено прямым определением содержания лигнина в срединной пластинке древесины дугласовой пихты, выделенной с помощью микроманипулятора [2]. В последней было найдено около 71% лигнина при среднем содержании его в древесине 28%. Предсуществование части гемицеллюлоз в клетках молодой древесины до их лигнификации, а также возникновение из камбия лубяной ткани, содержащей пектиновые вещества, целлюлозу и гемицеллюлозы, которые в живой ткани не лигнифицируются, дает основание предполагать, что основная масса лигнина и гемицеллюлоз откладывается в клеточных стенках на разных стадиях их развития. [c.289]

Травянистые растения характеризуются наличием неодревесневших стеблей (вследствие меньшей степени лигнификации клеточных оболочек). Надземные части (стебель, листья) у них отмирают к концу вегетационного периода. Различают однолетние, двулетние и многолетние травянистые растения. [c.179]

В твердой шелухе зрелого плода лигнификация была полной. Тест с фильтровальной бумагой, пропитанной 1 %-ным раствором бензидина и 3%-ной перекисью водорода, показал, что в молодых образцах пероксидаза находилась ва всем протяжении паренхимы. При нарастающей лигнификации пероксидаза исчезала там, где происходила лигнификация. Пероксидазу невозможно было обнаружить в гиподерме более молодых плодов, но некоторое количество ее содержалось в более зрелых плодах. Присутствие фенольной оксидазы в точках лигнификации было установлено при помощи 0,02 н. раствора фенилендиамина. [c.19]

Далее, ход лигнификации изучали путем выделения образцов лигнина из шелухи и окисления их нитробензолом в 2 н. растворе едкого натра в течение 2 часов при 160°. Результаты исследования приведены в табл.4. [c.19]

Процесс лигнификации как его называют ботаники, образование, или биосинтез, лигнина в растении в последние годы привлекал внимание многих исследователей химии лигнина. [c.757]

Исходя из этих результатов, Кратцль пришел к выводу, что лигнификация растения происходит независимо от фотосинтеза и что лигнин в этиолированных побегах в химическом и ботаническом отношении весьма сходен с лигнином в зрелом растении. [c.28]

Приведенные в таблице результаты показывают а) что лигнификации, по-видимому, начинается в развивающейся заболони, а не в камбиальной зоне, и завершается в заболони [c.37]

Микроскопическое исследование исходного корма показало, что ксилем был первой тканью стебля, подвергавшейся лигнификации, причем этот процесс начинался у основания стебля (см. также главу 2). [c.665]

Рост лигнификации со зрелостью растения показан в табл. 1. [c.665]

Как упоминалось выше, при развитии и росте корней сахарной свеклы в лигнификации принимало участие два компонента лигнин Ф и лигнин М. При окислении нитробензолом в щелочном растворе оба лигнина дали 5—6%-ный выход альдегидов, содержавших ванилин и сиреневый альдегид в соотношении 1 2. [c.758]

Данные табл. 3 подтвердили предположение Манской, что лигнификация в растениях происходит путем окислительновосстановительного превращения, сопутствующего энзиматическим реакциям дыхания и метаболизму кониферилового спирта, который при этом окисляется и превращается в полимерный лигнин (см. главу 2, а также табл. 5, 6 и 7 в главе 2). [c.763]

Стенки паренхимных клеток в древесине хвойных пород по сравнению с трахеидами лигнифицнрованы в большей степени массовая доля лигнина достигает 40...44%. У лиственных пород степень лигнификации стенок сосудов почти в два раза выше, чем у волокон либриформа, но в [c.217]

Лигнин очень рано образуется в растительных клетках. В первые дни после отделения новой клетки ксилемы от камбиальной клеточная стенка еще не содержит лигнина. Через сравнительно небольшой период времени (у некоторых растений даже на второй-третий день) клеточные стенки начинают давахь качественные (цветные) реакции на лигнин (см. 12.3). Процесс лигнификации имеет большое значение для жизни дерева и сыграл важную роль в эволюции растений. Именно лигнификация растительных тканей позволила осуществить переход растений от водного к на- [c.365]

Очень важное значение для формирования структуры лигнина имеет тот факт, что его метилирование происходит на этапе образования монолигнолов, а не на последующих этапах. Отвечающая за это ферментная система регулирует свою активность таким образом, что в начале лигнификации клетки основным монолигнолом является и-кумаровый спирт, затем происходит образование кониферилового спирта и только потом - си-напового. В лиственных древесных породах развитие указанной ферментной системы в клетке осуществляется значительно быстрее, чем у хвойных. [c.392]

В общем случае относительная важность поликетидов для различных типов организмов отчасти отражает относительную важность соответствующих видов ацил-КоА в их общем метаболизме. Например, распространенность различных ароматических полнке-тидов в высших растениях является следствием важности биосинтеза ароматических кислот как звена, соединяющего процессы фотосинтеза н лигнификации наличие в грибах ацетатных поликетидов отражает важность ацетил-КоА как регулятора их метаболической реакции на изменения окружающей среды преобладание пропнонатных поликетидов в актиномицетах, вероятно, связано с аналогичными специфическими процессами в их еще мало изученном промежуточном метаболизме. Синтез поликетидов часто Отражает степень использования организмом вторичного метаболизма как одного из механизмов регуляции его отношений со средой. В то же время под влиянием естественного отбора эти вторич- [c.411]

Еще в конце прошлого века Класон высказал гениальную догадк том, что в основе лигнина лежит конифериловый спирт. Многочи иные химические и биохимические исследования подтвердили эт иотезу и раскрыли существо процесса лигнификации клеточно енки [53, 59, 62, 63]. [c.115]

По Фернандесу и Санчес-Гавито [12, 13], существует первич-] ный лигнин, не содержащий метоксильных групп, но легко метис лирующийся в растущем растении. Лигнификация происходит) не путем увеличения содержания лигнина, а повышением содер-1 жания метоксилов в этом первичном лигнине. На основе это г концепции упомянутые исследователи провели большую работу по филогенезу лигнина. [c.15]

Гистохимическое изучение лигнификации было проведено Нишио [55]. [c.26]

Поскольку усвояемость кормов снижается с нарастанием лигнификации, тимофеевку следует скашивать на сено, как только прекращается быстрый рост. В костере максимальная лигнификация наблюдалась в тот период, когда пыльники начинали раскрываться. Двукисточник тростниковый имел наименьшую лигнифицированную зону у верхушки. Остальные же два вида трав имели наибольшую лигнифицированную зону у верхушки и наименьшую у основания. [c.27]

Противоречивые данные Класона и Кратцля были частично объяснены Бардинской [4]. Она изучала побеги, выращенные при нормальном освещении и этиолированные побеги картофеля вида Лорх, используя микрохимический и флуоресцентный анализ. В согласии с Кратцлем, Бардинская нашла, что нижняя часть побегов давала интенсивную флороглюциновую цветную реакцию, указывавшую на то, что процесс лигнификации начался с низа растения и был связан с его общим развитием. [c.28]

По Нобекуру и Мазен-Папье [53], лигнификация в клетке черешка красной огородной моркови начиналась со внутреннего слоя мембраны и продолжалась в центростремительном направлении, завершаясь под конец лигнифицированным кольцом, окруженным пектино-целлюлозной стенкой. В разновидностях моркови и в других видах растений лигнификация начиналась со срединной пластинки. [c.30]

Драпала с сотрудниками [8] нашел, что в однолетних растениях красного клевера лигнификация проходила регулярно вместе с созреванием и что область вокруг сосудистых пучков с самого начала участвовала в процессе. В стебле ксилема была первой тканью, подвергшейся лигнификации, которая начиналась с низа стебля. По мере созревания растения эта сложная ксилемовая ткань все более лигнифицировалась по высоте всего стебля. Паренхима ксилемы также лигнифицировалась, что делало эти клетки неусвояемыми для животных. [c.31]

Как видно из табл. 10, вычисленные для каждой зоны величины содержания лигнина хорошо совпадали, за исключением данных для наружного луба и развиваюшейся заболони. Вычисленные для заболони значения позволяют установить лишь приблизительно содержание лигнина Класона. Хотя результаты вычисленных величин значительно расходились с данными, полученными экспериментально, но они подтверждались результатами окрашивания под микроскопом на пути лигнификации. [c.37]

Лигнифицированные материалы дают цветные реакции, являющиеся типичными для лигнина, а не для второстепенных компонентов растения. В последние годы эти реакции привлекли внимание исследователей химии лигнина, так как они могут быть полезны для изучения процесса лигнификации. Выяснение механизма цветных реакций может содействовать обнаружению н идентификации определенных групп в молекуле лигнина. [c.45]

Стремясь сопоставить цветные реакции с типом структуры в лигнине и обнаружить лигнификацию в растительном материале, Бардинская [7] изучала люминесценцию и окраску, образуемую модельными веществами и некоторыми растительными материалами с флороглюцином — серной кислотой (по модифицированному методу Бояркина [12]), с сульфатом анилина, суль-фаниловой кислотой (0,5%-ный раствор) и 72%-ной серной кислотой (табл. 1). [c.47]

Ишикава и Иде [31], изучая процесс лигнификации, испытали большое число растворимых препаратов природного лигнина, полученных экстрагированием растительного материала (побегов) горячим метанолом и очисткой образцов осаждением водой, бен- [c.47]

Аналитические результаты и молекулярные веса, приведенные в табл. 11, показывают, что содержание метоксилов повышается с нарастающей лигнификацией и что содержание фенольных гидроксилов, метилирующихся диазометаном, в лигнине побегов было выше, чем в зрелом растении. Это указывает на то, что с нарастанием степени полимеризации содержание фенольных гидроксилов уменьшается. Молекулярные веса бамбуковых диоксанлигнинов были примерно такого же порядка, как и для растворимого природного елового лигнина. [c.116]

Крамптон с сотрудниками [18] также изучали переваривае-мость кормов. Для этого они исследовали микроскопированием лигнификацию красного клевера Долларда и превращения лигнина при прохождении его через пищеварительный тракт. [c.665]

Вполне установлен факт, что лигнин древесины не содержит какого-либо количества азота в качестве составной части его молекулы. Однако весьма вероятно, что в годичных растениях аминокислоты (например, метионин), как известно, осуществляющие перенос метильных групп при метилировании лигнинных структурных звеньев (см. главу 25), химически связаны с лигнинообразующими компонентами и могут включаться в лигнин при его определении. Это подтверждалось и тем, что лигнин, изолированный Бонди и Мейером, даже после нагревания с сильной щелочью при 110° еще содержал 0,8—1,3% азота. Эти величины уменьшались с ростом лигнификации и сопровождались возрастанием метилирования лигнина (см. также Шобингер [125]). [c.670]

Обзор литературы по образованию лигнина с момента его появления в растительном мире был сделан Бардинской [13]. Она рассмотрела также и химическую природу лигнина, влияние внешних факторов на его образование в растении, энзиматическое окисление фенолов и значение этого процесса для лигнификации. [c.757]

Термин лигнификация будет применяться далее только для обозначения биосинтеза в природе, а не in vitro. [c.757]

В исследовании по образованию лигнина в растении Бардинская [11, 12] проследила изменения активности пероксидаз и по-лифеиолоксидаз в растущих корнях сахарной свеклы. Она нашла, что энзиматическая активностьпероксидазы достигала максимума в яровизированных растениях, указывая на их ускоренное развитие. Это можно было видеть и по скорости лигнофика-ции яровизированных растений, которая была выше, чем у нормально выращиваемых растений. Иными словами, активизация энзимов и лигнификация происходили одновременно. [c.758]

Д анская считает, что лигнификация не заключается в меха-ническон пропитке волокон целлюлозы лигнином, а является сложным процессом полимеризации ароматических веществ в камбиальной зоне, в котором большую роль играют энзиматические системы окисления — восстановления. [c.759]

По Жеребову [176], комплексы полиуроновых кислот играют важную роль в лигнификации молодых побегов деревьев. [c.764]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология