Первичная стенка

Типичная стенка растительной клетки (рис. 7) состоит из нескольких слоев. В ней различают первичную стенку, составляющую наружный слой клетки, и вторичную стенку, состоящую из внутреннего, среднего и внешнего слоев. В первичной стенке микрофибриллы не имеют определенной ориентации и переплетены в беспорядочную сеть. Во внешнем слое вторичной стенки они образуют два семейства параллельных линий, пересекающихся почти под прямым углом и образующих, таким образом, правильную ( декартову ) сетку. В среднем слое вторичной стенки микрофибриллы параллельны друг другу и почти параллельны оси цилиндра (фигуры, в грубом при- [c.152]

Исследования трахеид и либриформа с помощью поляризационного и электронного микроскопа, а также рентгенографии позволили установить существование в клеточных стенках пяти концентрических слоев [39] наружной, или первичной, стенки и вторичной стенки. Вторичная стенка в свою очередь разделяется на три слоя, обычно обозначаемых 81, 82 и 5з. Кроме того, между первичными стенками соседних клеток располагается склеивающая их срединная пластинка (рис. 35). [c.318]

Тонкая первичная стенка обычно состоит из неупорядоченной решетки микрофибрилл целлюлозы, заполненной гемицеллюлозами, а позднее и лигнином. Первичная клеточная стенка в молодых растущих клетках расширяется до тех пор, пока не прекратится рост их и не начнет откладываться вторичная стенка. [c.319]

Первый наружный слой вторичной стенки 81 откладывается непосредственно на первичную стенку. Он иногда называется переходным, так как его структура является промежуточной между структурами первичной и вторичной стенки. Микрофибриллы целлюлозы в этом слое лежат параллельно друг другу под углом около 50° к оси волокна. Электронномикроскопические исследования показали, что слой 81 состоит из двух или более слоев с перекрестной фибриллярной структурой. [c.319]

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

В дальнейшем [45] этот метод был применен к древесине сосны 35-летнего возраста, срезанной в период образования осенней древесины. С поверхности окоренных стволов тонкой бритвой (расположенной перпендикулярно поверхности) был снят слой самых молодых клеток, стенки которых состояли только из межклетного вещества М и первичной стенки Р. Отдельные клетки, попавшие из более поздних слоев, удалялись под микроскопом с помощью микроманипулятора. Затем с помощью микроманипулятора срезались последующие, более поздние слои. Контроль за слоями осуществлялся с помощью поляризационного микроскопа. Удалось выделить [c.321]

В процессе роста растения под первичной стенкой образуется вторичная клеточная стенка, которая построена из многочисленных слоев плотно упакованных микрофибрилл, имеющих различное направление в соседних слоях. Микрофибриллы зеленых растений чаще всего состоят из (Целлюлозы, однако могут содержать также и другие полисахариды. Фибриллы некоторых водорослей богаты ксиланом и ман-наном. [c.395]

Структура межклеточного вещества МЬ аморфна, целлюлоза в нем отсутствует. В первичной стенке Р доля целлюлозы невелика и ее микро- [c.219]

Рис. 8.12. Схема строения клеточной стенки а - расположение микрофибрилл целлюлозы в различных слоях б - расположение ст рук-турных полисахаридов в первичной стенке

Таким образом, в древесных волокнах слои 8 и 8з(Т) образуют как бы спиральную обмотку вокруг основного слоя клеточной стенки - слоя 82 и защищают его от внешних воздействий со стороны срединной пластинки и полости. Отмечают высокую устойчивость слоев 8 и 8з(Т) и особенно первичной стенки Р, а также бородавчатой мембраны к действию химических реагентов. Спиральная структура клеточной стенки обусловливает высокую механическую прочность древесных и целлюлозных [c.221]

Структура целлюлозы во вторичной стенке по сравнению с первичной стенкой более совершенна как по степени кристалличности, так и по степени ориентации. [c.244]

Микрофибриллы в клеточной стенке располагаются с различной степенью упорядоченности (см. 8.6.2). В первичной стенке образуется простая многослойная сетчатая структура с предпочтительной ориентацией микрофибрилл, меняющейся по толщине стенки. Формирование такой структуры осуществляется на стадии увеличения поверхности клетки и может происходить в результате растяжения клетки. Микрофибриллы откладываются на растущую поверхность стенки перпендикулярно оси растяжения, но по мере роста клетки их ориентация меняется. Степень изменения ориентации будет наибольшей у микрофибрилл наружной части растущей поверхности, где они будут иметь предпочтительную ориентацию вдоль оси растяжения, и уменьшается по мере перехода к внутренней части первичной стенки, где микрофибриллы преимущественно ориентированы в поперечном направлении. Кроме этого, в первичной стенке у многих клеток имеются продольные тяжи из параллельно ориентированных микрофибрилл. Вторичная стенка отличается более высоким содержанием микрофибрилл, которые располагаются в отдельных слоях параллельно друг другу под определенным углом к оси клетки. Таким образом, биосинтез целлюлозы должен обеспечить получение линейного гомополисахарида со сравнительно большой степенью полимеризации, образование целлюлозных микрофибрилл и их ориентацию в клеточной стенке. Это весьма сложный процесс, многие детали которого до сих пор неясны. [c.335]

Надмолекулярная структура. На рис 6.10 приведена модель структуры клеточной стенки. Она включает 2 основных слоя первичную стенку Р и вторичную 5. Последняя подразделяется на 3 слоя 1, 5з, 5з-Слой М, срединная пластинка, является межклеточным веществом, соединяющим клетки между собой. [c.280]

В [59] было определено примерное соотношение полисахаридов в клеточной стенке древесины хвойных и лиственных пород. Установлено, что углеводы клеточной стенки древесины ели содержат 62 % целлюлозы и 38 % гемицеллюлоз, причем если в сложной срединной пластинке (слой МР) целлюлозы только 38 %, то в слоях 51, 5 5з соответственно 55, 64 и 36 (Очень тонкую первичную стенку невозможно отделить от срединной пластинки и, вероятно, обнаруженную в слое МР целлюлозу следует отнести к стенке Р.) [c.281]

В первичной стенке Р целлюлозные фибриллы, переплетаясь, образуют тонкие слои (ламеллы). Первичная стенка — это слой, образующийся первым в процессе развития клетки. Его структура позволяет молодой клетке увеличиваться в размерах. Поэтому в самой внешней ламелле этого слоя фибриллы идут более наклонно [52]. Кроме того, содержание целлюлозы в первичной стенке невелико. [c.12]

Наблюдая за изменениями в составе клеточных стенок в ходе развития хлопкового волокна, установили, что максимальное количество остатков галактозы, маннозы, рамнозы, арабинозы, фукозы, уроновых кислот и нецеллюлозной глюкозы соответствует концу образования первичной стенки или началу образования вторичной стенки. До конца развития волокна возрастают лишь абсолютные количества остатков ксилозы и глюкозы, входящей в состав целлюлозы. [c.187]

В некоторых моделях [1, 28] предусматривается очень строгий порядок в расположении компонентов в первичной стенке. На ос- [c.190]

Pu . 8.5. Модель строгого порядка в расположении компонентов в первичной стенке [ 1 ] [c.190]

То же самое можно сказать относительно роли первичной стенки. Она препятствует набуханию волокон и ограничивает их влагосодержание в пределах 35—60% (если не учитывать капиллярную воду люмена). Удаление первичной стенки путем размола позволяет повысить влагосодержание стенки при свободном набухании. Набухание целлюлозных волокон еще больше увеличивают высокочастотное ударное воздействие, кислоты, щелочи и специфические растворители целлюлозы или лигнина. [c.245]

Хлопковое волокно имеет форму плоской штопорообразно закрученной ленточки. По структуре оно неоднородно и состоит из очень тонкой наружной оболочки, называемой первичной клеточной стенкой, и вторичной клеточной стенки, построенных из целлюлозы. Внутри волокна имеется канал. Макромолекулы целлюлозы в первичной клеточной стенке расположены хаотично, и небольшие их пучки ориентированы почти перпендикулярно оси волокна. Во вторичной стенке макромолекулы целлюлозы более упорядоченны они образуют длинные нитевидные фибриллы, ориентированные под небольшим углом к оси волокна. Сопутствующие вещества сосредоточены в основном в первичной стенке и в канале хлопкового волокна. Лигнин в хлопковом волокне отсутствует, но он попадает в хлопчатобумажную ткань вместе с остатками семенных коробочек, листочков н стеблей, которые образуют в ткани загрязнения в виде мелких вкраплений, так называемых галочек. [c.10]

Волокна растительного происхождения формируются на пов-сти семян (хлопок), в стеблях растений (тонкие стеблевые В.-лен, рами грубые-джут, пенька из конопли, кенаф и др.) и в листьях [жесткие листовые В., напр, манильская пенька (абака), сизаль]. Общее название стеблевых и листовых В.-лубяные. Растит. В. представляют собой одиночные клетки с каналом в центр, части. При их формировании образуется сначала наружный слой (первичная стенка), внутри к-рого постепенно откладываются неск. десятков слоев синтезирующейся целлюлозы (вторичная стенка). Такая структура В. определяет особенности их св-в -относительно высокую прочность, небольшое удлинение, значительную влагоемкость, а также хорошую накра-шиваемость, обусловленную большой пористостью (30% и более). [c.412]

Клетки древесины сообщаются между собой через поры. Поры -это неутолщенные участки клеточной стенки. Пора не является свободным отверстием, так как в ней имеется тонкая мембрана (первичная стенка и межклеточное вещество), пронизанная мельчайшими отверстиями. В живых клетках через эти отверстия проходят тонкие нити цитоплазмы, соединяющие содержимое живых клеток в одно целое. Поре в оболочке одной клетки соответствует пора соседней клетки, то есть образуется пара пор (рис.8.6). Различают простые, окаймленные и полуокаймленные поры (пары пор). Простые поры (см. рис. 8.6, а) образуются в стенках двух смежных паренхимных клеток, а окаймленные поры (см. рис. 8.6, б) - в стенках двух смежных трахеид, располагаясь преимущественно на радиальных стенках у концов трахеид. Поздние трахеиды по сравнению с ранними имеют меньшее число пор меньших размеров (щелевидные поры). У окаймленной поры мембрана имеет в центре утолщение - торус, играющий роль клапана, который может перекрывать пору. Структура торуса отличается от структуры мембраны. Окаймление образуется нависающим выступом вторичной стенки. Оно может быть выражено четко или слабо заметно. Трахеиды с паренхимными клетками сердцевинных лучей сообщаются через полуокаймленные поры (см.рис. 8.б,в) в так называемых полях перекреста. Форма, размер и число пор в поле перекреста служат диагностическими признаками при определении хвойных древесных пород. [c.201]

Толщина самой клеточной стенки варьируется в широких пределах от 1 до 10 мкм в зависимости от породы дерева. Клеточная стенка состоит из двух основных структурных частей первичной стенки Р и вторичной стенки 8. Первичная стенка - тонкий слой, являющийся в период увеличения поверхности клетки единственной оболочкой, заключающей в себя протопласт. Толщина первичной стенки 0,1...0,3 мкм. Этот слой состоит из целлюлозы, гемицеллюлоз, пектиновых веществ, белков и лигнина, откладывающегося в период одревеснения. Лигнин появляется сначала в первичной стенке в углах клетки, затем в межклеточном веществе и всей первичной стенке, после чего постепенно лигнифицируется вторичная стенка. Межклеточное вещество и первичные стенки двух смежных клеток тесно срастаются между собой, образуя срединную пластинку (сложную срединную пластинку Р + МЬ + Р ). [c.215]

Первичная стенка. Это наружный слой, который образовался на стадии деления живых клеток. Он очень тонок, состоит из редкой сетки микрофибрилл целлюлозы, находящихся в аморфном веществе, состоящем, вероятно, из пептина и гемицеллюлоз. Целлюлоза имеет два уровня надмолекулярных образований элементарные фибриллы, поперечный размер которых 6,0-7,0 нм [57] и микрофибриллы, образованные несколькими элементарными фибриллами, диаметр которых колеблется от 10 до 40 нм [58]. Содержание целлюлозы в первичной стенке менее 12 %. [c.280]

Рис. 6.10. Схема строения клеточной стенки [56] а М- срединная платинка Р- первичная стенка - наружный спой вторичной стенки 2 - срединный слой вторичной стенки 3 - внутренний спой вторичной иенки 6 -поперечный разрез трахеиды сосны

Как было установлено, гидрофобный характер лигнина влиял на гидрофильные связующие компоненты срединной пластинки и первичной стенки. После удаления лигнина прочность во влажном состоянии связующих зон в этих участках понижалась, тогда как влияние связей в остаточных пектиновых полиурони-дах сохранялось. Эта прочность во влажном состоянии, или биологическая прочность , падала после делигнификации примерно до 10,5—17% прочности исходной древесины. [c.41]

По существующей в настоящее время номенклатуре пектиновых веществ, они рассматриваются как производные галактуронана [20]. В этой связи различают несколько понятий, употребляемых в современной литературе по пектиновым веществам. Протопектин представляет собой нерастворимый высокомолекулярный пектиновый комплекс, составляющий большую часть межклеточного вещества и первичной стенки молодь[х растительных клеток. Для перевода протопектина в растворимое состояние и извлечения пектиновых веществ растительный материал обрабатывают разбавленными кислотами. Растворимые пектиновые вещества присутствуют, главным образом, в соках растений. Пектин - сложный гликаногалактуронан. Пектиновая кислота - галакту-ронан, содержащий этерифицированные метанолом карбоксильные группы. Пектовая кислота, кроме галактуронана со свободными карбоксильными группами, содержит также нейтральные моносахариды галактозу, рамнозу и арабинозу.. [c.271]

Пектиновыми веществами называют полиурониды, присутствующие в растворимой или нерастворимой форме практически во всех наземных растениях и в ряде водорослей. Нерастворимые пектиновые вещества, так называемый протопектин, составляют большую часть межклеточного вещества и первичной стенки молодых растительных клеток особенно богаты протопектином ткани, клетки которых лишены вторичной стенки, например мякоть плодов. Растворимые пектиновые вещества присутствуют главным образом в соках растений. [c.528]

Пока еще точно не установлено, когда начинается отложение лигнина, но благодаря многочисленным исследованиям ход процесса лигнификации в общем ясен. Результаты исследований с помощью ультрафиолетовой, флюоресцентной и световой ауторадиографической микроскопии, а также электронной микроскопии показали, что лигнин отлагается сначала в углах клетки, когда увеличение поверхности клетки уже закончилось, как раз перед началом утолщения вторичной стенки 1 (Sj). Затем протекает лигни-фикация межклеточного вещества и первичной стенки Р, начинаясь в тангенциальных стенках и распространяясь по направлению к центру. Лигнификация сложной срединной пластинки (Р -f М Р) продолжается и при дифференциации слоев Si и S2 вплоть до образования третичной стенки Т. Сначала лигнификация слоев вторичной стенки идет медленно, а затем ускоряется и заканчивается после утолщения третичной стенки [87, 88, 89, 155, 238, 257, 267, 268, 269, 270]. Эти исследования указывают на непрерывность процесса лигнификации в течение всего периода дифференциации клеточной стенки, но со значительным замедлением по срав- [c.111]

Изучали повреждения, вызываемые тангенциальным натяжением, поверхности трахеид черной ели Pi ea mariana) в широком температурном интервале, от — 190 до + 250 °С. При нагревании до 100 °С и ниже в основном раскрывалась структура поверхности слоя Sj, а после выдержки при 150 °С и выше проявлялась преимущественно структура поверхности первичной стенки, внедренная в аморфную матрицу лигнина и полиоз или покрытая этой матрицей. С повышением температуры такое размягчение аморфных компонентов клеточной стенки продолжается. [c.261]

При исследовании образцов древесины (Pinus sylvestris) из норвежских деревянных церквей и других сооружений возрастом несколько сотен лет обнаружили слабое разрушение наружной части волокон [6, 7]. Как показывает сканирующая электронная микроскопия, на облученной стороне волокон частично отслаивались, а иногда полностью отсутствовали первичная стенка и слой Si. Следовательно, наиболее устойчивой является та часть структуры древесины, которая построена из агрегатов или пучков фибрилл. Деструктивные процессы, однако, ограничиваются тонким поверхностным слоем образца в 2—3 мм, который эффективно защищает основную массу древесины. [c.276]

В последовательных экстрактах этого материала [48] растворами щелочей соотношение глюкозы и ксилозы в отдельных фракциях составляет 1 (1,9—2,5), а в нерастворимом в щелочи остатке — 1 (0,7—1,7). Это позволяет думать, что ксилоглюкан существует по меньшей мере в двух формах тесно связанной с целлюлозой и более растворимой, не имеющей связи с целлюлозой. Соотношение между этими формами в первичной стенке тканевой культуры роз составляет 1 1. [c.31]

По вопросу о сохранении внешних морфологических слоев волокон — первичной оболочки и внешнего слоя 5, вторичной обо- точки — в ироцессе варки, отбелки и облагораживания целлюлозы в литературе имеются противоречивые сведения. Согласно одним из них [38, 39, 180, 292, 713], под действием варочных растворов на древесину, а также при отбелке целлюлозы первичная оболочка сильно разрушается и остается на поверхности волокон лишь в виде небольших фрагментов. По другим данным, первичная оболочка сохраняется на большей части поверхности волокон сульфитных и сульфатных древесных целлюлоз, причем степень сохранности зависит от вида и жесткости обработки [54, 60, 200, 242]. Можно считать установленным, что меньшую ио-врежденность внешних слоев имеют волокна, полученные щелочными методами варки [71, 242, 243]. При сульфитной и других способах варки, осуществляемых в кислой среде, первичная стенка волокон технических целлюлоз разрушается и отделяется при последующих обработках значительно легче, чем у полученных сульфатным или другими щелочными или нейтральными методами, что связано со значительным развитием гидролитических процессов во внешних слоях волокон ири кислотных способах варки. [c.373]

Клетки молодых растений заполнены протоплазмой, причем их очень тонкие стенки состоят из пектинов. В зрелых растениях внутри клеток возникает несколько толстых мембран, наложенных в виде подкладки иа первичную стенку клетки и заполняющих со временем большинство иростршства клетки. Эти вторичные мембраны состоят из целлюлозы, лигнина и других спутников целлюлозы как органических, так и неорганических, называемых инкрустирующими веществами. Таким образом, лигнифицированные клетки содержат лишь следы белков и, следовательно, являются мертвыми клетками. [c.301]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология