Тер-Мейлен

Г. Тер-Мелейн [159], Н. Гельман [164], С. Т. Байбаева и Н. В. Соловьева [70] разработали методы количественного определения серы на основе метода, опубликованного Г. Тер-Мейленом в 1931 г., который заключается в деструктивном каталитическом гидрировании органических веществ над платиной путем превращения в сероводород с последующим йодометрическим титрованием образующегося сульфида. [c.419]

Если мы зададимся вопросом о том, насколько тот или иной растворитель способен с достаточной четкостью удалять нежелательные компоненты масла, не затрагивая другие, желательные углеводороды, то можно убедиться, что это свойство, называемое селективностью растворителя, проявляется каждым растворителем не в одинаковой мере. Так, например, Тер-Мейлен, экстрагируя анилином и нитробензолом нежелательные углеводо- [c.74]

Описанный способ разложения орг. в-в предложил Г. Тер-Мейлен в 1923. [c.532]

В последнее время все большее распространение получили методы восстановительной минерализации, что объясняется сравнительной легкостью образования сероводорода и высокой чувствительностью методов его определения. Эти методы предполагают гидрирование в токе водорода, сплавление с активными металлами, а также разложение восстановительными смесями. Впервые каталитическое гидрирование серусодержащих органических веществ в кварцевой трубке в токе водорода было описано Тер-Мейленом [1104]. Гидрирование проводят в присутствии платинового [1104] пли никель-кварцевого катализатора. Вместо взрывоопасного водорода Володина [113—115] предложила использовать аммиак, который термически разлагается в кварцевой трубке, содержащей катализатор Гудри. [c.170]

В 1931 г. Тер-Мейлен [2] опубликовал метод количественного определения серы. Способ основан на принципе деструктивного каталитического гидрирования органических веществ (над платиной) путем превращения в сероводород с последующим иодо-метрическим титрованием образующегося сульфида. [c.254]

Восстановление в токе водорода в присутствии катализатора (Тер-Мейлен) с последующим титрованием галотеноводо-родных кислот применяется при определении хлора, брома, иода. Известны также многочисленные специальные методы фпределения галогенов в разнообразных объектах, содержащих органически связантлй галоген. [c.392]

Первый метод, нашедший практическое применение, пазра-ботал в 1922 г. Тер Мейлен [656], Метод основан на пг релизе органического вещества в кварцевой трубке, Образук щуюся при пиролизе смесь окиси и двуокиси углерода восстанавливают водородом при температуре 300° в присутствии никелевого катализатора, получающуюся воду определяют количественно. Однако правильное решение вопроса прямого опред -,ления [c.17]

Более поздние методы основаны на каталитической гидрогенизации вещества. Впервые этот метод был разработан для микроанализа Тер Мейленом [656]. В результате гидрогенизации кислород, содержащийся в органическом веществе, образует воду, которую можно определить объемным [436] или весовым [254, 330, 668] методами. Однако метод каталитической гидрогенизации не применялся из-за многочисленных недостатков. Реакция гидрогенизации не всегда приводит к количественному превращению кислорода органического вещества в воду, она ненадежна в случае веществ, соде1ржащих галоиды, так что в этом случае невозможно прямое определение кислорода. Кроме того, коэффициент пересчета воды на кислород невыгоден. [c.119]

Принцип определения серы каталитическим гидрированием органического вещества и иодометрическим титрованием образующегося сульфида был предложен тер-Мейленом >. Гельман" 88 [c.88]

Макрометод определения кислорода, описанный Тер Мейленом и основанный на принципе каталитического гидрирования, был видоизменен в микрометод Линднером и Виртом а также Унтерцаухером и БюргеромОбразующуюся из кислорода воду Линднер определял объемным методом, а Унтерцаухер — весовым.. [c.158]

По методу Кьельдаля азот превращают в аммиак, причем вещество разлагают серной кислотой в присутствии катализаторов и в некоторых случаях в присутствии восстановителя. Полученный аммиак определяют ацициметрически, а при малом количестве его — колориметрически. Тер-Мейлен и Геслинга восстанавливали азот до аммиака в токе водорода над никелем, активированным окисью тория. Этот метод применяется иногда в исследовательских лабораториях для определений микроколичеств азота [c.179]

Микроопределение азота гидрированием по Тер Мейлену и Геслингу >85, 22э [c.197]

При восстановительном разложении исследуемого вещества по Тер-Мейлену (пропускание смеси паров вещества и водорода над платиновым катализатором) сурьма, в случае ее присутствия, частично превращается в SbHg, частично осаждается в виде сурьмяного зеркала, что может быть положено в основу метода быстрого микроопределения сурьмы [5]. [c.377]

Для полумикроопределения по Тер-Мейлену предложено применять 50-сантиметровый спой двуокиси марганца, за которым следует 9-сантиметровый слой хромата свинца через эти слои продукты сожжения проходят при 450° [8]. Таким путем удается успепшо анализировать термостойкие масла при навесках в 1 г. [c.8]

Удобный микрометод определения кислорода в ор1анических соединениях, описанный Унтерцаухером [1], основан на работе Шютце. В настоящее время этот метод применяют в иескольк измененном виде. Другой восстановительный метод, предЛ0Л<ен ный Тер-Мейленом, не получил широкого распространения. [c.320]

Третий метод определения азота, восстановительный метод Тер-Мейлена, используется не так широко, как два других Первоначальный его вариант пе пригоден для практического применения вследствие быстрого отравления катализатора. Позже Тер-Мейлен заменил катализатор никелем и магнием, что позволило проводить без обновления до 100 измерений. Пары пиролизуемого в токе водорода образца пропускают через слой катализатора при температуре 350°С, а образующийся аммиак поглощают раствором борной кислоты и титруют 0,01 н. соляной кислотой (1 см 0,01 н. соляной кислоты эквивалентен [c.344]