Алкилирование галогеналкилами

Как видно из данных табл. 3, состав получающихся при реакции продуктов и их выходы, по данным различных авторов, несмотря на аналогичные условия реакции, значительно различаются. По данным патента при алкилировании галогеналкилами получаются алкилпроизводные дифенилолпропана с выходом, превышающим 80% -По данным Кулиева и Али-заде , выход алкилпроизводных дифенилолпропана очень низок и не превышает 6—10%. Наряду с реакцией алкилирования происходит распад дифенилолпропана с образованием фенола и п-изопропилфенола и продуктов их алкилирования (были обнаружены также эфиры фенола), причем реакция расщепления преобладает. Если количество хлористого алюминия снижается до 10—15% от суммарного количества дифенилолпропана и алкилхлоридов, то значительная доля дифенилолпропана остается непрореагировавшей. [c.20]

Алкилирование галогеналкилами проводится в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя - Крафтса). Эта реакция обратима. Например, алкилирование бензола может быть представлено схемой [c.175]

Алкилирование галогеналкилами. Применяется в случаях, когда галогеналкил доступнее соответствующего спирта или реакционная способность спирта в реакции алкилирования значительно ниже реакционной способности галогеналкила. [c.184]

Алкилирование галогеналкилами. Метил- и этилхлорид широко используют в качестве алкилирующих агентов вследствие их доступности и низкой стоимости. Поскольку эти вещества имеют низкую температуру кипения, алкилирование ими ведут в автоклавах под давлением. [c.187]

Алкилирование галогеналкилами. Применяемый в качестве катализатора при алкилировании углеводородов спиртами хлорид алюминия проявляет особенно высокую катализирующую способ- [c.188]

Алкилирование галогеналкилами по Фриделю — Крафтсу дает низкие выходы гомологов тиофена, очевидно, вследствие слишком жестких условий, вызывающих полимеризацию. [c.506]

При алкилировании галогеналкилами з-комплексы образуются, по-видимому, без предварительной ионизации реагента [c.407]

В качестве примера рассмотрим механизм ранее приведенной реакции алкилирования бензола. При алкилировании галогеналкилами а-комплексы образуются, по-видимому, без предварительной ионизации реагента [c.310]

Алкилирование. Галогеналкилы применяются в качестве алкилирующих средств (см. с. 67). Наибольщей активностью при этом обладают иодистые соединения. [c.92]

Новые возможности дает применение анионитов, катализирующих алкилирование галогеналкилами (или арилами) соединений с активным атомом, водорода 2 или пиридина [c.141]

Алкилирование ароматических аминов галогеналкилами — второй широко применяющийся в промышленности способ алкилирования. Галогеналкилы взаимодействуют с аминами по следующей схеме [c.129]

Алкилирование галогеналкилами, кипящими при температуре свыше 100° С, ведут в реакторе с обратным холодильником. [c.130]

Ацилирование ароматических соединений галогенангндридами отличается от алкилирования галогеналкилами тем, что в первом случае редко наблюдается образование ди- и полиацилзамещенных алкильный остаток в ацилирующем агенте не подвергается перегруппировкам редко встречаются реакции диспропорционирования для проведения реакции необходим немного больше моля катализатора. Объясните, почему так происходит. [c.145]

Алкилирование галогеналкилами проводят при более высоких температурах. Так, например, этилирование LXVI проводят йодистым этилом в водцо-щелочном растворе при 40—60°С в присутствии каталитических количеств бензола. При этом образуется всего до 2,7% 2-этил-3-меркапто-4-амино-6-трет-бутил- [c.114]

Основные типы реакций алкилирования, проводимых на цеолитах и в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса, не отличаются друг от друга. В качестве алкилирующих агентов изучена большая группа олефинов —от Сг до С,о [61—64]. Алкилирование этиленом происходит только при температурах выше 150° С, тогда как пропилен и бутилен способны алкилировать уже в жидкой фазе при комнатной температуре. Алкилирующим агентом не обязательно должен быть олефин, для этой цели вполне пригодньс галогеналкилы и спирты, например метанол [61]. Хлористый водород, выделяющийся в процессе алкилирования галогеналкилами, не затрагивает каркаса цеолита, если реакция проводится в безводной среде. В случае алкилирования спиртами побочным продуктом является вода, которая также не оказывает дезактивирующего действия, если температура в реакторе достаточно высока для непрерывной десорбции воды. [c.391]

Аналогично низкомолекулярным аминам. П., содержащие первичные и вторичные аминогруппы, при взаимодействии с ацилирующими или алкилирующими агентами образуют полимерные N-aцильныe и N-aл-кильные производные. При исчерпывающем алкилировании галогеналкилами получаются полимерные четвертичные соли (см. Иолиэлектролиты), последние также образуются при действии алкилируюищх соединений на П., содержащие третичные аминогруппы. Окисление полимерных третичных аминов приводит к полимерным К-окисям (см. Винилпиридина полимеры). Для всех линейных П. характерно образование с неорганич. к-тами полимерных аммонийных солей, растворимых в воде. [c.372]

Механизм реакции алкилирования галогеналкилами в последнее время изучался Гессом . Основы реакции Фриделя—Крафтса с хлористым алюминием описаны в монографиях Кренцлейна и Томаса . [c.130]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология