Трифтор-радикалы

Так как количество фторпентана в конечном продукте было больше, чем количество соответствующего иодфторида в начальном полимере, очевидно, что реакция в значительной мере протекала в направлении продолжения цепи трифтор-пропильного радикала с этиленом, приводя к превращению полимера из иодтрифторметана и этилена во фторуглеводород с общей формулой Fg. [ Hgln- Hg, где п — нечетное число [c.276]

Трифтор Одметан легко вступает в типичные гомолитические реакции, образуя свободньш трифторметильный радикал. [c.181]

Перекрестные реакции Кольбё не имеют общего значения для синтеза углеводородов с короткой цепью, однако тем не менее электролиз смесей соответствующих перфторкислот и Нз-уксусной кислоты в специальных условиях дает [47] трифтор- Нз-этан и пентафтор- Нз-пропан. Однако трифторпропан из трифторуксусной и пропионовой кислот этим методом получить нельзя в этом случае получается смесь продуктов [48], которая, по-видимому, является результатом сложной серии реакций, включающих атаку радикала -СРз на олефины. [c.148]

В целом парофазное и жидкофазное хлорирование трифтор-пропилгалогенсиланов по С—Н-связи фторированного радикала, несмотря на некоторые различия, имеют много общего. Общ- [c.128]

Из этих результатов ясно, что полярный и стерический факторы играют главную роль в определении состава сополимера. Константы сополимеризации таких фторированных стиролов, как р-фтор-стирола, а,р-дифтор- и р,р-дифтор-стиролов, а также а.р.р-трифтор-стиролов, чрезвычайно малы, и произведение констант сополимеризации ( 1 X г. ) значительно меньше единицы. Таким образом, оказывается, что скорости реакции стиролов, содержащих фтор в боковой цепи, со своими стирильными радикалами много ниже по сравнению со скоростями их реакции с нефто-рированными стирильными радика.>1ами. Это наблюдение находится в соответствии с тем, что между атомами фтора стирильного радикала и соответствующего стирольного мономера возникает отталкивание, обусловленное стерическими затруднениями. [c.69]

Другой вариант использования метода ЯМР для определения оптической чистоты основан на применении оптически активных растворителей, в которых различные химические сдвиги дают энантиотопные атомы, имеющиеся в оптических антиподах. Этим методом были определены оптическая чистота 2,2,2-трифтор-1 -фенилэтанола с использованием ( + ) -а-фенилэтиламина в качестве растворителя, оптическая чистота аминов и метиловых эфиров а-аминокислот с применением в качестве растворителя ( — )-2,2,2-трифтор-1-фенилэтанола. Различия в химических сдвигах связаны с образованием диастереомерных сольватов. При взаимодействии антиподных метиловых эфиров а-аминокислот с 2,2,2-трифтор-1-фенилэтанолом образуются диастереомерные сольваты (193) и (194). Их существование обеспечивается взаимодействием атома водорода гидроксильной группы с атомом азота аминогруппы и л-электронного облака бензольного ядра с атомом углерода карбоксигруппы, несущим частичный положительный заряд. Условия образования сольвата (193) выгоднее, чем сольвата (194), так как во втором случае взаимодействию ядра и атома углерода карбоксигруппы мешает радикал аминокислоты, повернутый в сторону ядра. [c.112]

Окисление фенолов диоксидом свинца обычно проводят в неполярных средах, чаще всего в бензоле. При окислении фенолов в присутствии таких кислот, как серная, фосфорная или трифтор-уксуспая, образуется катион-радикал фенола [24] аналогичные катион-радикалы зарегистрированы при окислении фенолов кислотами Льюиса [25]. [c.131]

Сравнение жонстант диссоциации И распределения р-дикето нов ряда селенофена с характеристиками других известных р-дикетонов выявило преимущества Р-дикетонов ряда селенофена (в качестве экстрагентов), особенно. содержащих трифторметольную группу, а также пири-дильный радикал [80—82]. Методам экстракции с помощью селененоил- трифтор ацетон а можно разделять такие близкие по свойствам элементы, как цирконий и гафний [83]. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология