Антрацен метилирование

Содержание незамещенных ароматических углеводородов в нефти совершенно ничтожно, за исключением нафталина, который не раз выделялся из тех или иных фракций нефти. Так были выделены методом пикратов сам нафталин и его различные метилированные гомологи с одним или двумя метильными группами, и, может быть, с одной этильной группой. Антрацен и фенантрен в нефти не были обнаружены. [c.118]

Методом кристаллизации перерабатывают первую антраценовую фракцию, состоящую главным образом из ароматических соединений с числом бензольных колец от трех до пяти и незначительного количества соединений с меньшим (два) и большим (свыше пяти) числом колец Основными компонентами фракции являются трехъядерные ароматические соединения — антрацен, фенантрен, карбазол, пирен и их метилированные производные Первая антраценовая фракция заводов Юга характеризуется такими данными [c.346]

При обработке раствором грег-бутилата калия или гидрида натрия в диметилсульфоксиде при 55—70 °С полициклические ароматические углеводороды и гетероциклы подвергаются метилированию [40—42]. Антрацен в зависимости от избытка реагента и длительности обработки переходит в 9-метилантрацен (74%) или [c.351]

Продукты деструктивного разложения представляют собой смесь большого числа различных соединений, часть которых выделена и анализирована. Установлены гексадека- и окта декагидрохризены,, частично гидрированные пиреи, пицен, фенантрен, антрацен, метилированные гидронафталины и т. д. Это указывает на большую сложность распада и на правильность современных представлений о ступенчатой схеме процесса. [c.424]

В реакциях конденсации производные бензола могут участвовать в гораздо большей степени, чем сам бензол. Толуол и ксилол конденсируются в дифенил, нафталр.н, антрацен, дибензил, дитолил и другие углеводороды при температурах 600° и выше. Метилированные производные бензола, как и сам бензол, можно считать совершенно стабильными при температурах промышленного крекинга в смешанной или паровой фазах, т. е. при температурах, не превышающих 600" С. [c.83]

Большое значение имеет и природа уходящей группы реагента, определяя степень жесткости или мягкости атакующего центра. Это ярко проявляется при алкилировании амбидентных соединений. При действии на антрон (24) щелочного раствора диметилсульфата, уходящая группа в котором — жесткое основание (СНз804 ), происходит О-метилирование с образованием 9-метокси антрацен а (25), а при действии метилиодида-, где уходящая группа— мягкое основание (1 ), происходит С-метили- [c.74]

В отличие от процесса осернения индофенола, который проводится под действием сернистого натрия в спиртовом растворителе, осернение производных антрацена является процессом запекания с элементарной серой. При нагревании антрацена с четырехкратным по весу количеством серы при 270—300° получают Гидроновый оливковый G (С I 1168). Установлено, что Индантреновый оливковый 3G (прежде Гидроновый оливковый GN) (ST Erg. II) является продуктом осернения антрацена однохлористой серой однако краситель, поступавший впоследствии в продажу под этим названием, не является сернистым кубовым красителем (см. гл. XXXI). Вайнберг нашел, что при действии хлористой серы на антрацен в молекулу вступают шесть атомов серы и четыре атома хлора. Два атома хлора могут обмениваться на анилиновые остатки, и все четыре—на меркаптогруппы тетрамеркаптопроизводное можно перевести метилированием в тетраметиловый тиоэфир. Согласно работам Калишера и сотрудников 1,8- и 9,10-дихлор, 2,9,10-трихлор-и 1,3,9,10-тетрахлорантрацены дают один и тот же краситель. При добавлении окислов металлов оттенки меняются. Известно, что Индантреновый темно-синий GBE получен запеканием антрацена с серой, хлористой серой и небольшим количеством хлорной ртути, [c.1268]

Известны примеры реакции метилирования в результате присоединения димсиланиона к конденсированным ароматическим соединениям (антрацен, фенантрен) или к гетероциклическим соединениям (хинолин, акридин) [200]. Путем использования дейтерированных соединений получены данные, на основании которых [c.265]

Непосредственное введение группы H2 I в циклические соединения называется реакцией хлорметилиррвания по Блану . В реакцию хлор-метилирования вступают главным образом ароматические углеводороды (бензол, нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил) и многие их производные. [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология