Гидроокись тетраэтиламмония, титрование

Нами разработан потенциометрический метод титрования огра-нических кислот в неводных средах [59—61]. В качестве титранта использовался бензольно-метаноловый (5 1) раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Доказано, что гидроокись тетраэтиламмония во многих отношениях превосходит все известные до сих пор основные титранты, применяемые при титровании слабых и очень слабых кислот. Гидроокись тетраэтиламмония с большим успехом можно применять при титровании потенциометрическим, кондуктометрическим и индикаторным способами. Титрование проводится в среде метилэтилкетона. Предложенный метод определения дает возможность проводить титрование одно-, двух- и трехосновных карбоновых кислот, фенолов, нафтолов и их производных, а также многокомпонентных смесей кислот (рис. 4). [c.299]

Потенциометрическое титрование аддукта (титрант — гидроокись тетраэтиламмония [c.256]

Для титровання кислот в иеводных растворах применяют преимущественно органические основания, имеющие малые значения рК. Большей частью применяют гидроокиси тетраалкиламмония, например гидроокись тетраэтиламмония. [c.396]

В качестве стандартного раствора для титрования смесей кислот мы использовали бензольно-метаноловый раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Гидроокись тетраэтиламмония образует с органическими кислотами хорошо растворимые соли. При пспо.пьзова-нии стеклянно-каломельной системы электродов получаются кривые, с резко очерченными скачками титрования, так как ион четвертичного аммония не оказывает коррозионного действия на стеклянный электрод. [c.310]

На рис. 1 приведены кривые титрования трехкомпонентной смеси оснований гидроокись тетраэтиламмония -Ь н. бутиламин -1- [c.315]

Результаты титрования трех- и четырехкомионентных смесей оснований приведены на рис. 3. Кривая 1 получена при тптровашш смеси гидроокись тетраэтиламмония триэтиламин 4- акридин и имеет три скачка титрования. Первый скачок титрования соответствует нейтрализации гидроокиси тетраэтиламмония, второй — не11трализации триэтиламина и третий — акридина. [c.319]

Кривая титрования трехкомпонентной смесп гидроокись тетраэтиламмония н. бутиламин + л1-толуилендиамин (кривая 2) имеет четыре скачка титрования, первый из которых соответствует нейтрализации гидроокиси тетраэтиламмония, второй — нейтрализации н. бутиламина, третий — первой аминогруппы л(-толуи-лендиамина, четвертый — второй аминогруппы диамина. [c.319]

При титровании четырехкомпонентной смеси гидроокись тетраэтиламмония пиперидин + пиридин. >к-толуилепдиамин получена кривая с четырьмя скачками титрования (кривая 5). Первый скачок титрования соответствует нейтрализации гидроокиси тетраэтиламмония, второй — нейтрализации пиперидина, третий — совместной нейтрализации пиридина и одной аминогруппы л -толуилендиамина, а четвертый — нейтрализации второй аминогруппы диамина. [c.319]

В качестве щелочных титрантов для титрования кремнийорганических соединений использовались неводные растворы разнообразных оснований, в том числе органических оснований с третичными атомами азота пиридин, нитрон, диметиламино-антйпири н, а также гидроокись тетраэтиламмония. Последние два титранта были применены в аналитической практике впервые и показали наилучшие результаты - [c.419]

Содержание верной и лсевдокумолсульфокислот при их совместном присутствии в кислотном и углеводородном слоях определялось методом потенциометрического титрования на приборе рН-метр-милливольтметр-рН-340 с использованием дифференцирующих раетворителя-метапола и титранта—0,Ш гидроокись тетраэтиламмония в сме-.си бснзо. г—мстаиол (2 1). [c.77]

Впервые предложены для титрования кремнийорганических соединений новые титранты гидроокись тетраэтиламмония и диметиламиноан-типирин, растворы которых приготовляются на бензоле или смеси бензола с некоторыми сорастворителямхг. [c.340]

В качестве стандартного раствора для титрования веществ кислотного характера применяют 0,1 н. растворы метилата калия или натрия в смеси бензола с метанолом или 0,1 н. спиртовой раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей из 1 части метанола и 12 частей бензола. Для приготовления 0,1 н, раствора гидроокиси тетрабутиламмония или гидроокиси тетраэтиламмония рассчитанное количество иодистого тетраалкиламмония растворяют в безводном метиловом спирте и встряхивают полученный раствор с окисью серебра (см. ниже). Гидроокись тетраалкиламмония получают такх<е методом ионного обмена при пропускании раствора галогентетра-алкиламмония через ионит в ОН-форме. [c.156]

Исследования, проведенные Харлоу [409], по изучению факторов, влияющих на устойчивость неводных растворов четвертичных аммониевых оснований и влияния структуры катиона на условия титрования кислот показали, что самыми устойчивыми титрантами являются гидроокиси тетраметил-, тетрабутил- и тетраэтиламмония и наименее устойчивым — гидроокись триметилбензиламмо-ния. Устойчивость растворов увеличивается с увеличением содержания воды в титранте вследствие того, что относительно высокая кислотность воды понижает основность этих растворов и большая сольватирующая способность воды понижает степень ассоциации ионов титрантов. Однако увеличение содержания воды мешает определению очень слабых кислот и анализу смесей кислот различной силы. Разбавление спиртовых растворов нейтральными или основными растворителями с целью увеличения основности титрантов понижает их устойчивость. [c.105]