Тетраалкиламмония гидроокиси

Тетраалкиламмония гидроокись (растворы) [c.343]

Значения потенциалов полунейтрализации кислот и оснований зависят от многих факторов, поэтому определение относительной шкалы кислотности каждого растворителя проводилось с одной и той же системой титрантов хлорная кислота — гидроокись тетраэтиламмония и одной и той же системой электродов стеклянный— насыщенный каломельный. Идеальным случаем явился бы тот, при котором растворы хлорной кислоты и гидроокиси тетраэтиламмония приготовлялись бы в среде исследуемого растворителя. Однако, если это условие выполнимо почти для всех случаев в отношении хлорной кислоты, то раствор гидроокиси тетраэтиламмония в силу некоторых технических причин или в силу нерастворимости гидроокиси тетраалкиламмония в некоторых растворителях готовился в среде смешанного растворителя бензол—метиловый спирт, находящего наиболее широкое применение при титриметрических определениях в аналитической химии неводных растворов. [c.56]

Указанные выше титранты — хлорная кислота и гидроокись тетраалкиламмония— не являются лучшими и единственными реагентами, применяемыми для титрования оснований и кислот вместо них могут быть в зависимости от необходимости и целесообразности использованы другие титранты. [c.433]

Для титровання кислот в иеводных растворах применяют преимущественно органические основания, имеющие малые значения рК. Большей частью применяют гидроокиси тетраалкиламмония, например гидроокись тетраэтиламмония. [c.396]

В качестве стандартного раствора для титрования веществ кислотного характера применяют 0,1 н. растворы метилата калия или натрия в смеси бензола с метанолом или 0,1 н. спиртовой раствор гидроокиси тетраэтиламмония. Такие растворы готовят, растворяя рассчитанное количество металлического натрия в смеси из 1 части метанола с 6 частями бензола или рассчитанное количество металлического калия в смеси, состоящей из 1 части метанола и 12 частей бензола. Для приготовления 0,1 н, раствора гидроокиси тетрабутиламмония или гидроокиси тетраэтиламмония рассчитанное количество иодистого тетраалкиламмония растворяют в безводном метиловом спирте и встряхивают полученный раствор с окисью серебра (см. ниже). Гидроокись тетраалкиламмония получают такх<е методом ионного обмена при пропускании раствора галогентетра-алкиламмония через ионит в ОН-форме. [c.156]

Продукты восстановления являются сильными восстановительными агентами. Они очень энергично реагируют с водой, образуя гидроокись тетраалкиламмония и водород. Они устойчивы при пониженных температурах, например ниже —10 °С, и при нагревании до комнатной температуры подвергаются термическому разложению по реакции, подобной реакции тетраметиламмониевого иона [уравнение (9.34)] [52, 54] [c.272]

В действительности, при действии синильной кислоты получают тот же продукт, что и с ацетонитрилом, и этот амин обрабатывают большим избытком иодистого метила, а затем слабым основанием. Полученную гидроокись тетраалкиламмоння нагревают до высокой температуры и получают три соединения. Какие это три соединения Напишите схему реакции. [c.355]

Анализ смесей азотной и серной кислот мо кет быть выполнен титрованием в неводных средах [630, 792, 1026]. Морфолин является эффективным титрантом в среде ацетонитрила. При но-тенциометрической фиксации КТТ серной и азотной кислот четко различаются. Для этой же це.ли с успехом может быть применена гидроокись тетраалкиламмония в случае титрования в среде пиридина или ацетона. На потенциометрической кривой титрования первый излом соответствует оттитровыванию азотной кислоты и одного иона водорода серной кислоты. Разница между [c.57]

Для незаряженных протонных кислот и катионных кислот типа КэКН" ", величина рЙГ для которых в воде меньше 2, в качестве растворителей пригодны изопропиловый спирт, кетоны и ацетонитрил, а в качестве стандартных растворов — едкий натр или гидроокись тетраалкиламмония в изопропиловом спирте. Для растворения незаряженных протонных кислот и кислот, имеющих положительный или отрицательный заряд, а также кислот Льюиса со значением рК в водных растворах между 2 и 8, могут употребляться диметилформамид, пиридин, инертные растворители или смеси этих веществ, а в качестве стандартных растворов, кроме едкого натра и гидроокиси тетраалкиламмония в изопропиловом спирте, растворы гидроокиси тетрабутиламмония в смеси бензола с метиловым спиртом (гл. 6, разд. 40, 41 и табл. 38). Для кислот со значением р/ в воде больше 8 в качестве растворителя могут быть использованы к-бутиламин, этилендиамин или смеси растворителей, а в качестве стандартного раствора — гидроокись тетраалкиламмония в смеси бензол — метиловый спирт или в пиридине (см. гл. 10, разд. 57,6). Для ориентировки в случае льюисовских кислот используют константу диссоциации соответствующей протонной кислоты, например К ,о — -К НгЗОз- [c.170]

Прибор, изображенный на рис. 114. применяют для полумикротитрова-ния стандартными растворами КОН и ТБАГ в изопропиловом спирте [176]. Хорошо известно, что стеклянный электрод нечувствителен в этилендиамине, если для титрования применяют стандартный раствор, содержащий ионы Na" поэтому в некоторых случаях стеклянн1.1е электроды можно использовать в качестве электродов сравнения [446]. Однако со стандартными растворами, содержащими едкий натр или гидроокись тетраалкиламмония в изопропиловом спирте, стеклянные электроды могут применяться и как индикаторные электроды. В качестве электрода сравнения можно использовать каломельный электрод (рис. 61, б). Для титрования применяют бюретку на 5 мл, калиброванную по 0,02 лы. Стандартный раствор (0,1 н.) предохраняют от влаги и двуокиси углерода воздуха с помощью трубки с аскаритом, вставленной в верхнюю часть бюретки. Применяют магнитную мешалку диаметром около 4 мм и длиной 18 мм. На внешней части стакана для титрования отмечают объем 20 мл. [c.279]