Индофенолы железом

С хлоридом железа (III) фенол дает фиолетовое окрашивание. Для определения фенола служит также реакция Либермана. Для этого фенол обрабатывают концентрированной серной кислотой и добавляют несколько капель водного раствора нитрита натрия. При разбавлении раствор приобретает красное окрашивание, при добавлении едкого натра окраска переходит в голубую. Эта цветная реакция объясняется образованием индофенола (т. пл. 160 °С), натриевая соль которого имеет синюю окраску [c.327]

Индофенолы легко восстанавливаются (железом и кислотой нейтральным или щелочным раствором гидросульфита сернистым натрием) до лейкосоединений (например, IV). Это восстановление является первой стадией процесса осернения индофенола часто оказывается более удобным предварительно приготовить лейкосоединение, а осернение проводить как отдельную стадию в производственных условиях. Так, для получения лейкосоединения IV п-аминодиметиланилин (173 кг) растворяют в воде (10000 л), прибавляют фенол (120 кг) в воде (400 л), лед (6000 кг) для снижения температуры до 0°, а затем бикарбонат натрия (124 кг) и смесь растворов гипохлорита натрия (1500 = 213 кг хлора) и едкого натра 33° Вё (225 кг). Температура повышается до 7° и окисление проходит почти мгновенно. Выпавший индофенол отфильтровывают, промывают и нагревают 2 часа при 50—60° с раствором кристаллического сернистого натрия (330 кг) и серы (64 кг) в воде (940 л) лейкосоединение IV, перешедшее в раствор в виде натриевой соли, осаждают, [c.1215]

Для изменения оттенка или для направления реакции по другому пути предложены и другие добавки, а именно соли цинка, хрома, магния и железа и сами металлы соединения молибдена, вольфрама, урана, ванадия, сурьмы, фосфора, ртути и купро-цианид калия.Если при получении синих красителей осернением 1,8-нафталиновых производных добавлять соли цинка, то это предотвращает образование примесей коричневого цвета, в При плавлении индофенола для получения синего красителя полезно добавлять сульфат закиси марганца. Для полноты окисления, особенно в случае черных красителей, можно вводить окислитель (например, нитрит натрия). [c.1217]

Индофенолы Аскорбиновая кислота Железо (II) Титан (III) [c.496]

При титровании ионов Fe (рН 3) в раствор добавляют бесцветную солянокислую соль лейкооснования, которая при окислении переходит в интенсивно окрашенный индамин с образованием эквивалентного количества ионов Fe . При титровании ЭДТА в точке эквивалентности ионы Fe , образовавшиеся при введении индикатора, также переходят в комплексонат железа (III) FeY , а индамин снова восстанавливается в лей-кооснование. Применяют индикатор вариаминовый синий (ф°=+0,60В) при pH 2. С возрастанием pH окислительновосстановительный потенциал индикатора в точке эквивалентности падает до +0,57 В. Применяют также индикаторы индофенол, диметилнафтидин и др. [c.317]

Индофенолы и индамины получаются окислением смеси га-аминофе-нола или и-фенилендиамина (содержащего по крайней мере одну группу NH2) и фенола или ароматического амина. Окисление осуществляется хлорным железом, двуокисью свинца или бихроматом калия на холоду (в более жестких условиях образуются красители класса феназина см. дальше). Простейший индамин — фениленовый голубой — получается окислением смеси ге-фенилендиамина и анилина. Принимают промежуточное образование хинондиимина, присоединяющего анилин в ноложении 1,6 причем образуется лейконроизводное (дигидропроизводное) индамина. Последнее окисляется далее до индамина [c.507]

Наконец, следует упомянуть о некоторых методах обнаружения специфических ингредиентов в составах для крашения волос. Описан метод обнаружения о-фенилендиамина, основанный на его реакции с дифенилглиоксалем с образованием дифенилхинокса-лина [36]. В результате окисления хлоридом железа в присутствии кислого сульфида натрия /г-фенилендиамин дает Фиолетовый Лаута, который может быть обнаружен по его поглощению в области 620 нм [37]. Присутствие о-фенилендиамина и /г-аминофе-нола не мешает определению. га-Аминофенол может быть обнаружен по образованию индофенола при его реакции с о-крезолом в щелочи в присутствии воздуха [38]. Описан также метод определения пирогаллола [39]. [c.505]

Реакции титрования и титруемые вещества. Растворами сульфата железа (II) титруют главным образом эфиры азотной кислоты, характеризующиеся наличием ОЫОг-групп. Титрование указанным реагентом проводилось во многих случаях анализа взрывчатых веществ. Соединениями железа (II) можно титровать метиленовый голубой и ряд индофенолов нитросоединения с СЫОз-группой этими соединениями не титруются (см., например, 3, 8). [c.294]

В литературе описано достаточно много методов фотометрического определения п-фенетидина и п-аминофенола /1-4/. Однако методы, основанные на образовании индофенолов, Еизосоединений, взаимодействии с хлорным железом, а Также реакция с резорцином я иодом и другие,не дают необходимой чувствительности. В связи с займ определение п-аминофената и п-фенетидина по любому из перечисленных методов невозможно без предварительного концентрирования определяемых компонентов. Поэтому был применен метод [c.76]