Сульфиды титрование броматом

В макрометодах такого определения конечную точку титрования можно установить по появлению желтой окраски от избытка брома. При микроопределении органических сульфидов необходимо применять раствор бромат-бромида калия малой концентрации, поэтому окраска от избытка брома так слаба, что невозможно четко отметить конечную точку титрования. Можно, однако, вос- [c.164]

В анализах особой точности титрование непосредственно дистиллята не рекомендуется (особенно в тех случаях, когда дистилляция производится в аппаратах с резиновыми пробками). Сначала лучше выделить мышьяк из дистиллята сероводородом в виде АзгЗз, осадок сульфида мышьяка перевести в раствор (стр. 210) и затем оттитровать трехвалентный мышьяк раствором бромата калия, как указано ниже. [c.208]

Бельчер с сотр. [347] опубликовал ультрамикрометод определения, для которого требуется всего около 50 мкг вещества. Некоторые сульфиды и дисульфиды можно титровать непосредственно раствором бромида и бромата калия с визуальным определением конечной точки титрования, однако лучше применять обратное титрование. [c.506]

Броматометрическое определение сульфидной серы возможно в присутствии ее соединений с различной степенью окисления сероводород поглощают бромной водой и титриметрически определяют образующиеся при этом серную и бромистоводородную кислоты [1279] или определяют избыток бромата иодометрически [1533]. Сульфид-, полисульфид-, сульфит- и тиосульфат-ионы при совместном присутствии могут быть определены комбинацией иодометрического и броматометрического титрований в различных условиях [1352]. [c.71]

Во второй части книги описаны следующие методы, в которых применяется титрованный раствор тиосульфата определение мышьяка (V), сурьмы (V), гексацианоферратов (П1), хлора, брома, гипохлоритов, иодатов, броматов, кобальта в виде С02О3, меди, никеля в виде NI2O3, золота (П1), кислорода в присутствии гидроокиси марганца (П), озона, перекиси водорода, селена (VI), теллура (VI), селена (IV), таллия (III), сульфида цинка после добавления избыточного количества иода (обратным титрованием) и т. д. [c.571]

Количественно И. определяют весовым методом в виде металла с использованием в качестве осадителя 2-меркантобензотиазола (тиомочевины). Осадок прокаливается до металла в токе водорода (И. можно также выделять в осадок в виде гидроокиси, сульфида или хлориридата аммония). Спектрофотометрически И. может быть определен измерением интенсивности сине-фиолетовой окраски, получаемой при действии па раствор соли 1г(1У) при нагревании смеси хлорной, фосфорной и азотной к-т. Потенциометрич. методы определения И. основаны на титровании раствора хлориридата восстановителями Си2С12, гидрохиноном, аскорбиновой кислотой. Отделение неблагородных металлов от И. можно производить гидролитич. осаждением из растворов, содержащих платиновые металлы в виде комплексных нитритов, а также с помощью ионообменных смол типа КУ-2. От Р1 1г может быть отделен гидролитич. осаждением в присутствии бромата. Р(1 количественно отделяется от 1г осаждением диметилглиоксимом. Отделепие НЬ от 1г достигается восстановлением родия солями Т1 (III), осаждением родия меркаптобензотиазолом в присутствии восстановителей и с помощью нитритно-суль-фидного метода. [c.164]

Наиболее точные результаты получаются при амперометриче-ском титровании с враш,аюш,имся платиновым микроэлектродом . Титрование можно проводить броматом калия, иодом или бихроматом. К этой же группе можно отнести метод выделения сульфида мышьяка из раствора после отгонки с соляной кислотой. Осадок растворяют в щелочи и титруют перманганатом калия . [c.265]

Используя титрованные растворы иода и тиосульфата натрия, ведут количественное определение как восстановителей (сульфиты, сульфиды, арсениты и др.), так и окислителей (перманганатов, бнхроматов, броматов, солей двухвалентной меди, пероксидов и др.). [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология