Тетрафенилборат таллием

Модифицирование солями описано также в [71а]. В [716] в качестве неподвижной фазы использовался тетрафенилборат таллия. [c.53]

Тетрафенилборат лития может найти широкое применение в аналитической химии, как и тетрафенилборат натрия, от которого он выгодно отличается большей растворимостью как в воде, так и в органических растворителях. Основные области возможного применения тетрафенилбората лития— весовое и объемное определение калия, аммония, рубидия, цезия, таллия (I), а также органических соединений—аминов, алкалоидов, некоторых обезболивающих и лекарственных веществ [1], [c.33]

Высокочастотные титрования серебра и таллия (I) тетрафенилборатом натрия. [c.113]

При определении таллия (I) радиометрическим титрованием тетрафенилборатом натрия комплексон III устраняет мешающее влияние многих двухвалентных элементов Си, d, Zn, Pd, Fe [7221. [c.310]

Осаждение тетрафенилборатом. При добавлении тетрафенилбората натрия к раствору соли таллия (I) выделяется осадок. [c.1023]

Ход отделения. К 50 мл анализируемого раствора, содержащего 15—40 мг таллия (I), прибавляют 20 мл раствора ацетата натрия и осаждают таллий, прибавляя по каплям раствор тетрафенилбората до небольшого его избытка. Дают постоять 2 ч и фильтруют через стеклянный фильтрующий тигель. Осадок промывают 3 раза порциями по 10 мл воды. [c.1023]

Тетрафенилборат пиперазина (осажденный) (см. № 56) Тетрафенилбораты органических оснований, а также таллия и калия (см. № 56) [c.432]

Тетрафенилборат натрия Таллий (I) 1. 2 [c.487]

Реакции осаждения используют при титровании веществ, образующих в соответствующей среде нерастворимые продукты соли бария, серебра, свинца, ртути (П), меди (П), кадмия, таллия (I) галогениды, гексациано-ферраты (П), тетрафенилбораты, пикраты, сульфаты, хро аты, оксалаты, барбитураты и т. п. Например [c.42]

Миллиграммовые количества калия примерно в 5 жл раствора можно определить, осаждая его в виде тетрафенилбората, растворяя промытый осадок в смеси воды и ацетонитрила и измеряя светопоглощение при 266 мц . Определению мешают ион аммония, рубидии, цезий, таллий(1), ртуть(П) и серебро. [c.665]

Водный раствор тетрафенилбората лития с растворами солей аммония, калия, рубидия, цезия и таллия (1) мгновенно образует осадки нерастворимых в воде тетрафенилбора-тов. [c.33]

Для определения калия используют также тетрафенилборат натрия Ыа[В(СбН5)4], образующий с калием малорастворимые осадки. Этот реактив осаждает ионы и других металлов — рубидия, цезия, таллия (I), серебра (I), а также МН4-ионы и т. д. Реакцией тетрафенилбората с таллием (I) и серебром (I) пользуются при обратном титровании избытка реактива. [c.229]

Относительно высокая растворимость хромата таллия мешает амперометрическому титрованию малых количеств таллпя (I) бихроматом или хроматом калия. Вряд ли особенно приемлемы и реакции осаждения его в виде вольфрамата или ванадата . Можно осаждать таллий (I) ферроцианидом калия однако эта реакция также не избирательна для таллия. Лучших результатов можно ожидать, по-видимому, от применения тетрафенилбората натрия , который используют для определения калия, так как таллий (I) весьма близок по некоторым свойствам к калию. Соответствующий метод подробно рассмотрен выше (см. раздел Калий ). [c.310]

К реагентам, не охваченным указанными тремя классами, относятся такие, которые образуют более одного хелатного кольца на одну молекулу реагента (например, этилендиаминтетрауксусная кислота), и такие, которые вообще не дают хелатных колец. В качестве примеров, иллюстрирующих последний тип реагентов, можно назвать ионные осадители, в частности ион тетрафениларсония, осаждающий таллий в виде (СбН5)4АзТ1С14, и анион тетрафенилбората (III), осаждающий калий в виде КВ(СвН5)4. [c.277]

При радиометрических титрованиях был использован комплексон, например при определении бериллия осаждением фосфатом [69] или при определении таллия — тетрафенилборатом натрия [70]. При определении эманации радия Спицьш с сотрудниками пользовался комплексоном [71]. [c.542]

Проверено на смесях, что в присутствии ЭДТУК экстракция тетрафенилбората франция позволяет отделять его от радия. Могут быть выполнены и другие разделения, в частности акти-ний-К, загрязненный дочерними продуктами распада, может быть очищен этим способом за 15 мин. не удаляется один ак-тиний-С" (Тро ), имеющий период полураспада только 4,76 мин. Таллий в одновалентном состоянии при данных условиях экстракции ведет себя подобно тяжелым щелочным металлам. [c.176]

Тетрафенилборат Ыа[В(СеН5)4] образует с калием труднорастворимые осадки. Известны методы обратного титрования избытка реагента солями серебра, ртути, таллия(I) с двумя платиновыми электродами или с одним ртутным капающим [1]. Практически гораздо удобнее и проще прямое титрование, известное [c.180]

Растворимость иодида таллия(1) составляет 2,4-М, т. е. сравнительно высока. Поэтому при титровании таллия иодидом калия [1, 2] обычно получаются заниженные результаты, несмотря на довольно отчетливый ход кривой титрования. Для понижения растворимости осадка добавляют спирт [3] или ацетон [4, 5], но все же нижний предел остается на уровне 4 мг/20 мл. Титровать можно с платиновым электродом по току окисления иодида [2—3] или на ртутном капающем [4, 5] по току восстановления таллия (I) при пропускании азота. Нельзя забывать, что серебро(I) и свинец(П) также осаждаются иодидом. Таллий(I) осаждается также тетрафенилборатом [6, 7], тиоацетамидом [8, 9], рубеано-водородной кислотой [10]. В щестидесятых годах были предложены и другие реактивы для определения таллия(I), не нащедщие однако практического применения [И]. [c.265]

Угловые коэффициенты калибровочных кривых, полученных в 25% водных растворах метанола, этарюла, пропанола и ацетона, составляют 39 39 40 и 38 мВ/рТ1 соответственно для Т1—Мо—Р-электрода. Электроды можно применять в качестве индикаторных при титровании с осаждением растворов, содержащих бромид и хромат калия, тетрафенилборат натрия, растворами солей таллия. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология