Тиогликолевая ртутью

Титр раствора тиогликолевой кислоты устанавливают [111]. в таких же условиях по стандартному раствору соли,ртути(П) [160]. [c.99]

В. легко присоединяют по углерод-углеродной кратной связи галогены, галогеноводороды, тиогликолевую к-ту, ацетат ртути и др., а также полимеризуются под влиянием инициаторов радикального типа, к-т Льюиса и ионизирующих излучений. [c.201]

Некоторые из органических соединений ртути известны как сильные мочегонные средства, особенно если в структуру соединения в.ходит группа тиогликолевой кислоты, снижающая побочные [c.67]

Тиогликолевая кислота дает четкую обратимую анодную волну в буферных растворах при pH от 1 до 12,45, причем потенциал полуволны не зависит от концентрации тиогликолевой кислоты . Между высотой волны и концентрацией кислоты в растворе существует прямая пропорциональность. Установлено, что при анодном окислении тиогликолевой кислоты образуется не дисульфид, а производное ртути [c.450]

Раствор тиогликолевой киолоты стандартизируют его титрованием раствором соли ртути (П) в. присутствии тиофлуорес-цеина. [c.116]

Описаны кулонометрические методы определения ртути, основанные на титровании миллиграммовых количеств ионов Hg(II) электролитически генерироваЕтым иодом [465] и тиогликолевой кислотой [971]. Конечная точка титрования определяется потен-циометрически. [c.103]

Определение кобальта в виде комплекса с пиридин-2,6-дикарбоновой кислотой С5Нз (СООН)2 [813]. Ионы двухвалентного кобальта легко окисляются броматом калия в азотнокислой или сернокислой среде в присутствии пиридиндикарбоновой кислоты, образуя окрашенный в красный цвет анионный комплекс трехвалентного кобальта, в котором на один ион кобальта приходится две молекулы реагента. Комплекс имеет максимум поглощения при 514 ммк и молярный коэффициент погашения при этой длине волны, равный 672. Можно определять 2—100 мг мл Со. Комплекс устойчив по отношению к ионам двухвалентного олова и тиогликолевой кислоте это позволяет определять кобальт в присутствии трехвалентного марганца, который также образует окрашенный комплекс, но легко восстанавливается при действии указанных восстановителей. Не мешают катионы меди, железа и никеля, а также щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, ртути, галлия, индия, свинца, сурьмы, мышьяка, висмута, титана, циркония, цинка, ванадия, церия, тория, хрома, серебра, анионы перманганата, молибдата, вольфрамата, хромата. [c.145]

Другая группа спектрофотометрических методов основана на образовании комплекса селена с серусодержаишм лигандом. К этим реагентам относятся тиогликолевая кислота [67], 2-мер-каптобензойная кислота [68] и висмутол(П) [69]. Обзор этой группы методов дан в работе [68], где приведена чувствительность методов, значения молярных коэффициентов поглощения и меи1аю-щие ионы. Комплекс селена с 2-меркаптобензойной кислотой экстрагируют этилацетатом. Молярный коэффициент поглощения комплекса равен 1,56-10 чувствительность определения селена (0,005 мкг/мл) выше, чем при использовании других реагентов этой группы. Мешающее влияние Hg, Те, Си, N1, Со, Ад, Т и 2г можно устранить ионным обменом, маскировкой или предварительной экстракцией. Определению мешает ртуть (И). Интервал определяемых содержаний селена — 0,008—1,5 ррт. [c.180]

НМ, = 1040, чувствительность 0,1 мкг/мл). Избирательность реакции может быть повышена регулировкой кислотности среды. Оптимальное значение pH 3,72- 3,86. Проведению определения не мешают марганец (П), цинк, свинец, никель, кобальт, мышьяк(У), вольфрам (У1), ртуть (1,П). Алюминий, железо, хром(Ш), медь, бериллий, торий(1У), селен(Ш), титан (1У), уранил-ион мешают проведению определения. Железо(Ш)в любых количествах и хром(Ш) при предельном соотношении I 200 могут быть замаскированы тиогликолевой кислотой Большинство мешающих может быть определено также электролизом на ртутном катоде. [c.43]

Образец обрабатывают определенным объемом титрованного раствора реагента и затем избыток ионов ртути определяют обратным титрованием 0,01 н. раствором тиогликолевой кислоты- (см. раздел 1-Б-2 гл. 9) с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол определяют действием избытка перхлората ртути в присутствии хлорной кислоты с последующим обратным титрованием [c.348]

Белсинг с сотр. рекомендовали в качестве реагента лаурил-меркаптан. Они установили, что в спиртовом растворе щелочи реакция проходит до конца за 2—15 мин. Избыток меркаптана можно определить иодометрически или аргентометрически (см. раздел I гл. 9). Вронский предложил для определения акрилонитрила и метилакрилата микрометод, по которому на образец действуют известным количеством тиогликолевой кислоты в растворе гидроокиси натрия. Избыток реагента обратно оттитровывают раствором ацетата ртути с тиофлуоресцеином в качестве индикатора. Стирол, аллиловый спирт и тиофен не мещают определению. [c.352]

Олово(1У) также реагирует, но медленнее. Для восстановления оло-Ba(IV) в олово(И) можно использовать тиогликолевую (меркаптоуксусную) кислоту. Многие тяжелые металлы реагируют с дитиолом с образованием более или менее сильноокрашенных осадков. Висмут дает кирпично-красный дитиолат железо(П1), медь, никель и кобальт дают черные осадки серебро, ртуть, свинец, кадмий, мышьяк и т. д. дают желтые осадки. Молибдаты и вольфраматы также реагируют (стр. 582, 769). [c.768]