Цистин серебром

При электрохимическом восстановлении цистина получают цистеин. Описаны два варианта проведения этого процесса [55, 56]. В одном случае [55] цистин восстанавливают в солянокислом или сернокислом растворе на различных катодных материалах свинце, ртути, цинке, серебре, угле при катодной плотности тока 1,7—7 а дм . Выход цистеина составляет 55%. По второму варианту, цистин восстанавливают в присутствии аммиака, пиридина, пиперидина и их карбонатов [56]. Катодом является свинец. Катодная плотность тока 1—3 а дм , выход по току 80%. [c.257]

Известные методики фазового анализа для руд, содержащих самородную медь, основанные на последовательном извлечении сначала окисленных соединений меди серной кислотой и затем металлической меди методом амальгамации или извлечении сначала металлической меди раствором нитрата серебра и определении затем остальных соединений по обычной методике, в присутствии металлического железа применить нельзя. Методика фазового анализа продуктов с одной или несколькими металлическими фазами должна предусматривать извлечение любых фаз в условиях, препятствующих окислению металлов и переходу их в раствор, что достигается применением ингибиторов. В качестве ингибиторов окисления металлической меди рекомендовано несколько органических соединений, и в частности ЧМ [19]. Но значительно удобней оказалась фенилуксусная кислота, которая хорошо защищает металлическую медь от окисления в растворе серной кислоты и в присутствии которой можно выделять медь тиосульфатом для последующего ее определения, чего нельзя было делать в присутствии ЧМ . Хорошими ингибирующими действиями обладает также и цистин, однако в его присутствии снижается растворимость в серной кислоте куприта, поэтому в присутствии этого минерала применять цистин нельзя. Фенилуксусная кислота не влияет [c.58]

В стакан емкостью 150 мл помещают равные объемы 0,2 М раствора аммиака и 0,5 М нитрата аммония так, чтобы общий объем был равен 25— 100 мл. Прибавляют такой объем раствора цистеина, чтобы концентрация его составляла ЫО- —5-10- М. Помещают в раствор вращающийся платиновый электрод, солевой мостик и титруют раствором нитрата серебра Ы0 -з или 5-10-3 М (в зависимости от содержания цистеина) при потенциале, равном —0,3 в (нас. к. э.). Если концентрация цистеина в растворе менее ЫО" УИ, то предварительно из раствора удаляют кислород, продувая азот или добавляя в раствор такое количество 1 М раствора сульфита натрия, чтобы концентрация его была 0,025—0,05 УИ. Сульфит натрия можно применять только в отсутствие цистина в растворе. Точность метода равна 0,3% для количества цистеина порядка М. [c.569]

В стакан емкостью 150 мл помещают 25—100 мл 0,2—0,3 УИ раствора нитрата аммония и приливают раствор цистина с таким расчетом, чтобы его концентрация была равна 1 10- —5 10 УИ. Продувают через раствор азот, добавляют аммиак до 0,1 УИ концентрации, сульфит натрия—до концентрации 0,025—0,1 УИ и титруют раствор 10" УИ раствором нитрата серебра при потенциале —0,3 в (нас. к. э.). [c.569]

С. в виде сплавов применяется для чеканки монет, для изготовления ювелирных изделий, столовых приборов, лабораторной посуды, как катализатор, для аккумуляторов. Из солей С. практическое значение имеют галогениды в производстве фотоматериалов нитрат серебра AgNOздля получения других соединений С., в аналитической химии для определения галоид-ионов, в медицине ( ляпис ), в производстве зеркал. Ионы серебра обладают хорошими антисептическими свойствами. Серии СНг(ОН)—СН(ЫНг)—СООН—а-амино-Р-оксипропиоиовая кислота, входит в состав белков растительного и животного происхождения, содержится в казеине (белковое вещество молока). В печени из С. образуется цистин. [c.118]

В настоящее время амперометрическое титрование применяется очень часто для анализа органических веществ. По литературным данным, число различных соединений, определяемых амперометрически, достигает примерно 200. В основном это соединения, содержащие сульфгидрильные группы, различные органические перекиси, кислоты, фенолы, самые разнообразные фармацевтические препараты. В качестве реактивов используются главным образом окислители, в некоторых случаях — осадители, как, например, соли серебра или ртути при титровании цистина. [c.170]

Следует, наконец, отметить, что на скорость электрохимических реакций иногда оказывают заметное влияние природа граней кристаллов металлических электродов и способ обработки их поверхности. Такое влияние было продемонстрировано Никулиным в серии электрохимических исследований [122—124], в которых использовались в качестве катода отдельные грани монокристаллов металла. Оказалось, что на различных гранях монокристалла серебра, служащего катодом, скорость электровосстановления малеиновой и фумаровой кислот неодинакова [122]. Скорость электрохимического восстановления цистина до цистеина также различна на разных гранях монокристалла цинка максимальной величины она достигает на поликристаллическом цинковом катоде, однако восстановление цистина на различных гранях монокристалла свинца, служащего катодом, и на поликристаллическом свинцовом катоде происходит с практически одинаковой скоростью [123]. [c.43]

NHз4-NH4NOз примерно 90% этанола для цистина 4- насыщенный раствор ЫагЗОз Ацетатный буферный раствор, pH 5,0 (обратное титрование) Титруются додецилсульфатом серебра [c.430]

При анализе по способу Цейзеля соединений, содержащих серу, встречаются затруднения, так как при кипячении этих веществ с иодистоводородной кислотой выделяется более или менее полно содержащаяся в них сера в виде сероводорода (исключение составляют немногие вещества, например метионины, цистин и цистеин). Вследствие этого в приемнике, наряду с иодидом серебра, осаждается сульфид серебра и определение не удается. [c.400]

При действии металлов (свинец, кадмий, серебро, ртуть) и никеля Ренея на изотиоцианаты также получается сероводород после промежуточного образования соответствующих сульфидов, но с этими металлами реагируют также и другие группы, содержащие серу, например группа —8—8— в цистине. [c.605]

Амперометрическое титрование нитратом серебра, описанное выше для определения меркаптанов, было применено для титрования сульфгид-рильных групп в тиогликолевой кислоте, цистеине, глютатионе и в некоторых протеинах . Кольтгоф и Стрикс получили также хорошие результаты при титровании цистеина в водном растворе. Цистин не реагирует с серебром, поэтому авторы восстанавливали его до цистеина амальгамой натрия (в кислом растворе) илк сульфитом натрия (в аммиачном растворе). Последний превращает одну половину цистина в цистеин, а другую половину—в сульфонат цистеина. [c.568]