Удаление пятен со стекла

После удаления грубых загрязнений органическим растворителем снимают оставшиеся жировые пятна. Этого можно достичь и обработкой посуды острым паром в течение 30-60 мин. Паровая обработка позволяет удалить с поверхности пятна воска, парафина, различных продуктов переработки нефти. Попутно происходит выщелачивание стекла, удаление из него полисиликатов щелочных металлов с одновременным их гидролизом и образованием на поверхности стекла своеобразной защитной пленки из диоксида кремния. [c.113]

Разнообразие пленок вызывает разнообразие приемов исследования. Однако как ни разнообразны пленки по своему характеру, можно указать два основных приема обработки их кислотой. Пленку покрывают каплей кислоты и вращают объект, заставляя кислоту перемещаться с места на место. Как только будет замечено, что цвет пленки начинает изменяться, кислоту смывают водой на часовое стекло или покрывают влажное пятно каплей воды. После разбавления кислота перестает действовать на пленку. Жидкость перемешивают кончиком капилляра и переносят получившийся раствор на часовое стекло. Если нужно, выпаривают раствор для удаления избытка кислоты и исследуют его капельными реакциями. [c.230]

Пластинку высушивают (25° С) до полного удаления ацетона. Затем другой стеклянной пластинкой закрывают часть хроматограммы, где нанесен экстракт из яблок и проявляют свидетель. На непроявленной части хроматограммы отмечают зону цидиала и полностью удаляют силикагель вокруг нее. Тщательно очищают стекло кусочком фильтровальной бумаги, смоченной метанолом, соскребают пятно цидиала на промытый метанолом бумажный фильтр с синей лентой и элюируют цидиал 30 мл метанола. Метанол упаривают на водяной бане в токе азота досуха. Остаток используют для полярографирования цидиала. [c.68]

Посторонние включения Допускаются в виде ворсинок и точек диаметром до 1 мм в разбросанном виде и диаметром до 2,5 мм до 5 шт. на каждые 0.1 листа Допускаются в виде ворсинок и точек диаметром 1,5 мм й разбросанном виде, диаметром до 3 мм в количестве не более 5 шт. в листе, диаметром до 5 мм в количестве не более 3 шт. в листе, пятна на поверхности листа (вкрапления от форм), допускается производить доводку поверхности органического стекла с целью удаления пороков Допускаются на Л1 до I мм ист 20 шт. размером [c.98]

Удаление масел основано на их способности омыляться при действии щелочей. Для очистки произведений графики на тряпичной бумаге предложен следующий метод. На стекло, покрытое фильтровальной бумагой, укладывают очищаемый лист лицом вниз . На пятно с тыльной стороны накладьшают тампон, смоченный раствором едкого кали. Продолжительность вьщержки 20-30 с, после чего бумагу тщательно промьшают. Обработку повторяют до прекращения появления масла на фильтровальной бумаге. После тщательной промьшки экспонат сушат между листами фильтровальной бумага. Прочность листа несколько снижается по сравнению с первоначальной. Застарелые пятна высыхающего масла удаляются с большим трудом, следы от них часто остаются. [c.242]

Полоску плотной фильтровальной бумаги пропитывают раствором хромового ангидрида, для удаления избытка раствора прикасаются нижним краем полоски к сухой фильтровальной бумаге. Полученную таким, образом реактивную бумагу накладывают на протравленный участок поверхности и разглаживают при помощи стеклянной пробки для удаления воздуха, следя за тем, чтобы бумага не сдвинулась. Реактивную бумагу покрывают сухим листом фильтровальной бумаги и плотно прижимают затем по всей плоскости. Через 5 мин. реактивную бумагу снимают и помещают в стакан емкостью 250 мл, содержащий 10%-ную уксусную кислоту. После полного растворения железа для удаления коричневых частиц с поверхности бумаги переносят бумагу в другой стакан и в течение 2—3 мин. промывают в проточной воде, после чего переносят в третий стакан, содержащий смесь растворов дитизона и цианистого калия, и при помещива-нии оставляют в растворе на 15 мин. Наконец, бумагу снова промывают в проточной воде, вынимают из стакана, дают воде стечь, раскладывают на стекле и сушат на воздухе. В присутствии свинца на белом фоне бумаги образуются красные пятна. Таким образом получается устойчивый отпечаток, соответствующий распределению свинца на поверхности образца. Отпечаток может быть длительно сохранен под слоем желатины (полоску опускают на несколько минут в 5%-ный раствор желатины и высушивают на воздухе). [c.155]

Хроматографическому разделению нефтепродуктов, содержащих асфальтены, предшествует их удаление из нефтепродукта путем экстракции из него мальтеновой части низкомолекулярными парафиновыми углеводородами или углеводородными фракциями легких нефтепродуктов, в которых асфальтены не растворяются. Обычно экстракцию проводят следующим образом. Навеску нефтепродукта растворяют в 2-3-кратном количестве бензола при нагревании на водяной бане с обратным холодильником. По охлаждении в раствор добавляют 40-кратное количество легкого парафинового углеводорода (пентан, гексан, изооктан, петролейный эфир и т. д.) при перемешивании и оставляют на 24 ч в темном месте для осаждения асфальтенов. Далее асфальтены отфильтровывают через плотный, доведенный до постоянной массы фильтр и промьшают парафиновым растворителем до отсутствия масляного пятна на часовом стекле.Осадок асфальтенов на фильтре растворяют горячим бензолом, собирая фильтрат в доведенную до постоянной массы колбу, бензол отгоняют, а колбу с асфальтенами доводят до постоянной массы при 105 5 °С и затем рассчитьшают содержание асфальтенов. Взвешивание фильтра до постоянной массы дает суммарное содержание механических примесей, карбенов и карбоидов в нефтепродукте. [c.112]

Наносят на бумагу, как описано выше, капли растворов аланина, метионина, цистина, тирозина и лролина (двойное количество) высушивают бумагу п слегка опрыскивают водным раствором, содержащим 1 % пер.манганата калия и карбоната натрия. На розовом фоне сразу же появляются желтые пятна. Их очерчивают карандашом, и бумагу немедленно отбеливают сернистым ангидридом, помещая ее на короткое время под часовое стекло -над стаканом, в котором проходит реакция бисульфита патрия с соляно кислотой. После удаления избытка ЗОг бумагу опрыскивают раствором нингидрина с коллидином и высушивают. Перманганат окисляет атомы серы метионина и цистина, а также фенольную группу тирозина, но реакция восстановления ЗОг указывает на то, что исходные ами нокиелоты все же остаются. Природа желтого п 11 г м 6 Н та неизвестна. [c.170]

Влажность штукатурки до окраски не должна превышать 80%, а древесины 12%. На практике сырые места штукатурки определяют следующим способом для удаления поверхностной пленки проверяе.мый участок протирают лещадью однопроцентным спиртовым раствором фенолфталеина. Если на штукатурке после протирки образуются пятна интенсивного малинового цвета, производить малярные работы нельзя. Влажность гажевой штукатурки определяют стеклом или линолеумом, которые прикладываются к стене. Если в течение 24 ч линолеум или стекло запотевают, малярные работы производить нельзя. В тех случаях, когда проолифка проводится по непросушенным штукатурке и дереву, после окраски появляются пузыри, вздутия и отслаивания краски. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология