Стекло выщелачивание

Выщелачивание стекла. В ступку вносят несколько небольших кусочков стекла, немного воды, тщательно растирают стекло в порошок (работать в защитных о ч к а х ) и переносят его в пробирку. Приливают несколько капель раствора фенолфталеина. Наблюдают изменение окраски индикатора. [c.152]

Иногда для очистки посуды прибегают к пропариванию. Для этого очищаемый сосуд надевают на трубку показанного на рис. 11 прибора, через которую в него поступает струя пара из колбы с кипящей водой. Конденсирующаяся на стенках сосуда вода стекает 4ерез воронку обратно в колбу. Пропаривание продолжают до тех пор, пока на стенках очищаемого сосуда уже не будет заметно капель. При этой операции достигается не только тщательная очистка сосуда, но и выщелачивание из стекла растворимые составных частей его, что иногда необхо-дивю. [c.47]

В тех случаях, когда приготовляемыми растворами предполагают пользоваться в течение длительного времени, следует принимать во внимание устойчивость их в условиях хранения. Так, растворы восстановителей могут менять свою концентрацию, медленно окисляясь атмосферным кислородом, а растворы щелочей — при взаимодействии с атмосферным диоксидом углерода или в результате постепенного выщелачивания диоксида кремния (составной части стекла). Некоторые вещества неустойчивы к действию света или тепла. В большинстве случаев концентрированные растворы проявляют большую устойчивость, чем разбавленные. Поэтому разбавленные растворы таких веществ обычно приготовляют непосредственно перед опытом путем разбавления концентрированного раствора, который может храниться длительное время без заметного изменения концентрации. Так, 0,02 н. раствор тиосульфата натрия может быть приготовлен разбавлением 0,1 н. раствора, концентрация которого при правильном хранении не меняется в течение 2—3 месяцев. [c.12]

К первой относятся вода, кислоты, нейтральные и кислые соли, действующие только на оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, не затрагивая кремнеземный каркас. При этом на поверхности стекла может образовываться плотная защитная пленка из продуктов коррозии (геля кремнекислоты), включающая гидратированные силикаты, малорастворимые гидроксиды и соли металлов, тормозящая диффузию химически активных единиц среды к зоне реакции и тем самым препятствующая дальнейшему растворению стекла. Выщелачивание стекла щелочного состава серной, соляной и уксусной кислотами, т.е. реагентами первой группы, в интервале концентраций от 0,1 до 6 г-экв/л может быть описано простейшими реакциями [c.21]

Поэтому можно провести выщелачивание нестабильной части стекла. Выщелачивание проводят в горячем разбавленном растворе кислоты. После выщелачивания нерастворившаяся часть стекла становится пористой. Пористое стекло промывают, чтобы удалить из пор борную кислоту и соли, а затем высушивают. [c.196]

Используются водные растворы серной, хлористоводородной и азотной кислот, гидроксида натрия и калия. Растворы щелочей следует готовить непосредственно перед измерением, чтобы избежать загрязнения этих растворов карбонатами и продуктами выщелачивания стекла. Пользуются мерной посудой, позволяющей измерять объемы растворов с точностью 5 мл. [c.70]

Опыт 6. Взаимодействие мелкоизмельченного стекла с водой (выщелачивание стекла). Несколько маленьких кусочков обычного стекла смочите 2—3 каплями воды и разотрите в ступке до образования мелкого порошка (при растирании следует соблюдать осторожность и надеть защитные очки, чтобы избежать попадания в глаза мелких крупинок стекла). Часть измельченного стекла перенесите микрошпателем в пробирку, добавьте в нее несколько капель воды и 1—2 капли фенолфталеина [c.208]

Выщелачивание стекла. В пламени газовой горелки нагрейте конец легкоплавкой стеклянной трубки до размягчения и быстро погрузите ее в стакан с холодной водой. Слейте воду с растрескавшегося стекла, разотрите его в ступке и прокипятите в дистиллированной воде, добавив несколько капель раствора фенолфталеина. Объясните изменение окраски. [c.209]

Какая составная часть стекла дает окрашивание с фенолфталеином Происходит ли выщелачивание стекла при длительном хранении воды в стеклянной посуде [c.208]

После этого тщательно промыть ячейку дистиллированной водой и двух-, трехкратным погружением в воду промыть платиновые электроды. Затем ячейку заполнить дистиллированной водой и измерить ее электрическую проводимость. Для дважды перегнанной воды, хранящейся в кварцевой или серебряной посуде без доступа СО2, при 291 К х = 4,4-10- Ом -см-. В дистиллированной воде в результате растворения в ней СО2 и МНз и выщелачивания стекла и=1-10- Ом -см . Чтобы определить удельную электрическую проводимость электролита, надо определить удельную электрическую проводимость воды и вычесть ее значение из электрической проводимости раствора. Электрическую проводимость воды измерять при Л =10, 20, 30-10 Ом. Трехкратные измерения сопротивлений позволяют достаточно точно оценить удельную электрическую проводимость воды. Расчет производить по уравнению (ХП1.42). Полученные данные записать в таблицу по образцу [c.283]

В случае пористых стекол (см. раздел 3.2) акцепторные центры образуют координационно ненасыщенные атомы бора. Выщелачивание натрий-боросиликатных стекол удаляет поверхностные атомы бора, однако дальнейшая обработка при высоких температурах вызывает миграцию атомов бора из объема пористого стекла на поверхность. В рез ультате адсорбционные свойства таких пористых стекол определяются как силоксановыми и силанольными группами, так и ненасыщенными атомами бора и гидроксильными гр уппами, связанными с атомами бора. [c.73]

Натриевоборосиликатные стекла после определенной термообработки, например при 500—700°С, становятся неустойчивыми по отношению к кислотам и щелочам. При действии на них растворами кислот получают одну из форм гидратированного кремнезема — пористые стекла. Структура такого стекла и его адсорбционные свойства определяются составом исходного стекла, условиями его термообработки и последующего выщелачивания. [c.52]

Опыт 5. Выщелачивание стекла. [c.131]

Опыт 11. Выщелачивание стекла. Разотрите в ступке несколько кусочков стекла, прилейте немного дистиллированной воды, вновь разотрите смесь и подействуйте на образовавшийся порошок [c.206]

Дистиллированная вода, полученная перегонкой в таком аппарате, содержит растворенные газы и ничтожное количество кремнекислых солей (продукты выщелачивания стекла водяным паром). Такой водой обычно пользуются в лаборатории для изготовления растворов. [c.161]

Весьма интересными адсорбентами губчатого типа, полученными сравнительно недавно, являются пористые стекла, также представляющие собой почти чистый кремнезем. Их получают путем удаления щелочных н щелочноземельных компонентов (выщелачивания) из стекол специального состава в водных растворах. Эти стекла, являющиеся пористой сеткой —51—0— связей, приобретают все большее практическое значение. [c.166]

Из твердых растворов могут быть получены капиллярно-пористые тела путем удаления из них отдельных компонентов, например, продуктов обугливания посредством химической обработки при высокой температуре (активные угли), или растворимых окислов посредством выщелачивания (пористые стекла). Другой путь получения капиллярно-пористых тел (например, катализаторов и адсорбентов) заключается в конденсационном химическом зарождении свободнодисперсных частиц с последующим структурированием. Так получают силикагели, алюмогели и многие другие, важные для технологии связнодисперсные системы. Возможен и прямой путь получения их посредством высокотемпературного размягчения в сочетании с прессованием (получения металлокерамики, си-таллов и др.) из свободнодисперсных порошков, или путем характерного для природных процессов постепенного уплотнения и срастания частиц (песчаники, осадочные породы). О способах получения пен, эмульсий и аэрозолей см. гл. XV. [c.21]

Для предотвращения выщелачивания стенок перегонных аппаратов холодильники и приемники изготовляют из олова, кварца или иенского стекла. Хорошо вести перегонку непосредственно в измерительный сосуд. [c.92]

Рис. 22. Структура исходного натриевосиликатного стекла (а) и структура пористого стекла (б), полученного выщелачиванием без изменения структуры кремнекислородной сетки (по С. П. Жданову, Л. С. Ястребовой и Е. В. Коромальди [22])

Стекло — химически довольно стойкий материал. Кислоты, за исключением плавиковой н фосфорной, практически не действуют на стекло. Однако нет таких стекол, которые бы совсем не реаги ровали с водой и щелочами. При длительном воздействии щелочей на стекло происходит его выщелачивание, изменение состава, вида и свойств. При действии воды происходит гидролиз стекла, в результате которого некоторое количество щелочи и други.ч растворимых компонентов переходит в воду их можно определить титрованием 0,01 н. НС1 Чем больше кислоты пошло на титрование, тем менее стойким к воздействию воды было стекло. [c.19]

Материалом для изготовления стеклянных фильтров может служить любое стекло, включая кварцевое и применяемое для стеклодувных работ. Для приготовления фильтров используют отходы от стеклянных заготовок. Отбирают отходы стекла одной марки и сорта, тщательно очищают от загрязнений (промывка в хромовой смеси и дистиллированной воде), сушат и размалывают в шаровых мельницах в суспензии метилового спирта с небольшой добавкой нашатырного спирта. В водной суспензии стекло размалывать нельзя, так как происходит его выщелачивание. После размалывания порошок тщательно сушат и просеивают через набор сит, сортируя стеклянную крошку по размеру. Хранят стеклянные порошки в сосудах с хорошо пришлифованными пробками, так чтобы влага воздуха не проникала внутрь сосудов. [c.77]

Обычно силикагели получаются в процессе поликонденсации ортокремневой кислоты, образующейся из силиката натрия в водных растворах или гидролизом эфиров ортокремневой кислоты или ее галогенангидридов (например, ЗЮЦ), пористые стекла— выщелачиванием натриево-боросиликатных стекол водными растворами кислот или аммиака, аэросилы — гидролизом З СЦ при высокой температуре в водородном пламени. Аэросилогели и силохромы [7—10] получаются гелеобразовани-ем водных суспензий аэрооилов. [c.93]

Обработкой стекол некоторых составов (например, натриепоборосиликатных или калие-восиликатн х) водой или кислотами можно нацело извлечь все растворимые компоненты. Получившееся а результате обработки пористое стекло состоит практически только из кремнезема и сохраняет форму и размер исходного образца. Структура пористых стекол зависит от состава исходного стекла, условий его термической обработки и условий выщелачивания стекла в кислоте, что позволяет получать пористые стекла с селективным поглощенне].1 и использовать их в качестве эффективных осушителей и молекулярных сит. [c.343]

В последнее время в качестве адсорбентов, особенно в газовой хроматографии, стали применять пористые стекла. Как показал Гребенщиков [12], щелочноборосиликатные стекла при определенной термообработке делаются неустойчивыми к кислотам и щелочам. При обработке таких стекол кислотами они становятся пористыми. Структура полученного этим путем пористого стекла, а также его адсорбционные свойства, определяются составом исходного стекла, условиями термообработки и последующего выщелачивания. Выбор тех или иных условий термообработки и выщелачивания позволяет наперед устанавливать свойства и структуру таких пористых стекол и изменять размеры их пор в пределах от 8 до 1000 А, что весьма важно для подбора адсорбентов с желаемыми свойствами. Исходным материалом для получения пористых стекол служит боросиликатное стекло марки ДВ-1. После термообработки при 500—700° С стекло дро- [c.110]

Общие свойства стркп.п. Гтпкло устойчиво к действию воды и кислот, но при длительном соприкосновении с ними может произойти вымывание с поверхности ионов натрия (выщелачивание стекла). Щелочи при длительном воздействии заметно разъедают стекло. Плавиковая кислота разрушает стекло, так как образуется газообразный тетрафторид кремния. Стекло обладает рядом ценных свойств оно прозрачно, относительно химически стойко, твердое, но хрупкое. Стекло находит самое широкое применение в строительстве, в промышленности, для изготовления химической и бытовой посуды, для получения стекловолокна. [c.120]

К аморфным кремнеземным адсорбентам относятся также пористые стекла, получаемые выщелачиванием натрийборосиликат-ных стекол. 1В зависимости от их состава и термообработки, после выщелачивания получаются поры разных размеров, вплоть до очень кр упных. Пористые стекла обычно содержат примеси бора. [c.52]

Методы извлечения — дсструкционные методы извлечение из сложного соединения иолее простого вещества в н()0цессах выщелачивания, выжигания, термического разложения. Так получают пористые стекла, актившлй кремнезем из хризотил-асбеста, активные угли и др. [c.41]

Изменения, появляющиеся в структуре и составе щелочносиликатных стекол в процессе выщелачивания и приводящие к образованию пористых стекол с порами молекулярных размеров, схематически показаны на рис. 22. Количество гидроксилов в пористом стекле соответствует содержанию ионов натрия в исходном стекле. [c.49]

Катализаторами рацемизации а-галогензамещенных кислот и их эфиров являются ионы галогенов. По-видимому, многие процессы, считавшиеся ранее примерами авторацемизации, на самом деле идут под влиянием следов катализаторов. Так, было показано, что авторацемизацию эфира бромянтарной кислоты можно остановить, если прибавить к нему металлическое серебро, связывающее следы ионов брома. По-видимому, и ничтожная щелочность, возникающая при выщелачивании стекла, также может катализировать рецемиза-цию так, раствор (+)-мононитродифеновой кислоты XXXV в циклогексаионе рацемизуется в стеклянном сосуде примерно в 60 раз быстрее, чем в кварцевом. [c.114]

Результаты анализа ряда навесок показали, что абсолютное количество кальция не зависит от массы исходной пробы и составляет примерно 0,3 мг. Последовательное рассмотрение всех этапов анализа позволило установить, что кальций по ходу анализа привносится частично за счет выщелачивания из стекла посуды при кипячении навески в стакане с азотной кислотой, а частично из материала фильтров в ходе двухкратного осаждения и промывания осадка оксихи-нолинатов Са и Mg на фильтрах. Замена посуды, используемой для разложения минерала, на кварцевую и предварительная промывка фильтров теплой 2М соляной кислотой привели к исключению систематической погрешности привнесения кальция по ходу анализа. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология