Промывание осадков на часовом стекле

Для переведения катионита в Н-форму через колонку пропускают 2 н. раствор хлористоводородной кислоты. Если в колонке 15 г катионита, то достаточно пропустить 200—300 мл 2 н. раствора НС1. Катиониты обычно содержат ионы железа (111), поэтому окончание промывания катионита устанавливают по отсутствию Ре в элюате. Для этого отбирают в пробирку или на часовое стекло 2 капли вытекающего из колонки раствора и добавляют 2 капли раствора К4[Ре(СН)б]. В присутствии Ре+++ выпадает синий осадок Ре4[Ре(СМ)б]з- Для промывания катионита кислотой колонку можно присоединить к сосуду с нижним тубусом, находящемуся выше колонки и наполненному 2 и. раствором НС1. Кислоту пропускают через ионит со скоростью 10 мл/мин (примерно 2 капли в 1 сек). После окончания пропускания кислоты жидкость в колонке спускают до верхнего слоя катионита и промывают катионит дистиллированной водой, также используя сосуд с нижним тубусом. Полноту отмывания катионита от кислоты проверяют ио метиловому оранжевому. Для этого отбирают каплю вытекающего из колонки раствора на часовое стекло и добавляют каплю индикатора. Если окраска раствора станет желтой, то считают, что катионит полностью отмыт от кислоты. [c.307]

Для проверки полноты промывания осадка несколько капель фильтрата отбирают на часовое стекло и проводят качественную реакцию на ионы, от которых осадок отмывается. Промывание заканчивают при отрицательном результате пробы. [c.168]

Последний должен прибавляться в избытке, что определяется по прекрашению образования осадка (после отстаивания осадка дальнейшее прибавление осадителя не должно вызывать помутнения раствора). Спустя несколько часов или на другой день после отстаивания осадка его фильтруют через небольшой плотный (синяя лента) беззольный фильтр, промывают дистиллированной водой после полного перенесения из стакана на фильтр. Под конец промывания фильтрат проверяют в отдельной порции на полноту промывания, для чего, часть его собирают непосредственно из воронки на часовое стекло и прибавляют к нему каплю раствора азотнокислого серебра. Если фильтрат не мутнеет, промывание считают законченным. Осадок сушат на воронке в сушильном шкафу, а потом сжигают во взвешенном и доведенном до постоянного веса фарфоровом тигельке. Нагревание производится до температуры не выше 800°, так как [c.39]

Ход анализа, а) Перец осаждением необходимо убедиться в отсутствии свободной серы, двуокиси углерода и окислителей, например хлора, и в том, что раствор соде])Жит достаточно хлорида аммония или соляной кислоты, чтобы предупредить осаждение магния, когда в растворе появится избыток аммиака. Анализируемый раствор помещают в колбу подходящей величины (емкостью от 150 до 250 мл), нейтрализуют аммиаком, прибавляют еще 2 мл избытка аммиака, разбавляют до 100 мл водой и охлаждают. Насыщают раствор сероводородом, прибавляют еще 2 мл аммиака, доливают свежепрокипяченной и охлажденной водой до шейки колбы, закрывают пробкой и оставляют стоять в течение нескольких часов, лучше всего на ночь. Фильтруют (не прерывая фильтрования) через бумажный фильтр и промывают осадок холодным 2%-ным раствором хлорида аммония, содержащим немного сульфида аммония. Зеленое окрашивание промывных вод указывает на недостаточное количество осадителя или электролита в промывном растворе. Во время фильтрования и промывания осадка воронку по возможности все время следует держать покрытой часовым стеклом. Наконец, дают промывной воде стечь, оставляя осадок почти сухим. [c.90]

Если надо отмыть осадок от того или иного иона, то промывание декантацией повторяют до полного отсутствия этого пона в осадке. Чтобы проверить полноту отмывания, с кончика воронки из последней порции промывной жидкости берут несколько капель на часовое стекло или в пробирку и проверяют качественной реакцией присутствие этого иона. [c.12]

Методика определения. Около 5 г тщательно растертого фталевого ангидрида размешивают с 30—40 мл горячего (50—60°) бензола в стакане емкостью 50 мл и фильтруют через сухой бумажный фильтр. Остаток на фильтре тщательно промывают в 6—7 приемов горячим бензолом. Всего расходуют 200—250 мл бензола. В конце промывания капля фильтрата, нанесенная на часовое стекло, должна улетучиваться без остатка. Промытый осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу при- [c.129]

Ход осаждения. Прибавляют по 5 г хлорида аммония на каждые 100 мл анализируемого раствора и нейтрализуют последний раствором аммиака, капля за каплей, до появления небольшого его избытка. Затем также по каплям и до небольшого избытка приливают раствор сульфида аммония. После этого коническую колбу, в которой находится анализируемый раствор, заполняют прокипяченной водой доверху (чтобы избежать окисления кислородом воздуха), вставляют пробку и оставляют на 12 ч. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают указанным выше промывным раствором. Во время фильтрования и промывания фильтр должен быть все время полон жидкости воронку следует прикрывать часовым стеклом. [c.92]

Осадок фосфоромолибдата аммония, полученный, как указана-на стр. 290, отфильтровывают через трубочку с пористой стеклянной массой (см. рис. 36, /, стр. 50) или через трубочку с бумажной массой (см. рис. 34, 2, стр. 49) и промывают раствором сульфата аммония. Для испытания полноты промывания осадка на часовом стекле смешивают 1 каплю фильтрата с 1 каплей свежеприготовленного 1 %-ного раствора таннина. Если промывание закончено, то не должно появляться коричневого окрашивания. [c.297]

Промывание. К осадку, оставшемуся после фильтрования на часовом стекле и в значительном количестве приставшему к фильтру, приливают большой объем воды, например около 1 мд, а если позволяет емкость часового стекла, то 2—3 мл. Передвигая кончиком стеклянной палочки фильтр, по возможности отмывают от него осадок и перемещают фильтр на край часового стекла (или фарфоровой пластинки). Жидкость с осадком нагревают. Лучше прибавлять уже горячей воды, нагревая ее на фарс ровой пластинке, или, что скорее, на крышке платинового тигля крышку при этом держат пинцетом над маленьким пламенем горелки. Осторожным, быстрым вращательным движением часового стекла собирают осадок на дне. Слегка мутную жидкость декантируют, т. е. несколько раз всасывают ее капилляром большой емкости и отбрасывают. [c.28]

Практические указания. Студенистый аммиачный осадок обычно более или менее объемист, фильтрование и промывание его часто бывают затяжными. Фильтрование обычно протекает лучше при высоком отношении железа к окиси алюминия — условие, которое, к сожалению, бывает не часто. Пользуются фильтром больших размеров (12,5 и 15 см), а фильтруемую жидкость поддерживают в состоянии, близком к кипению. Между каждым добавлением жидкости на фильтр воронка покрывается часовым стеклом выпуклой стороной вниз. Это не только предохраняет от пыли во время длительного фильтрования, но, особенно в холодную погоду, препятствует уменьшению скорости фильтрования, которое могло бы произойти вследствие быстрого охлаждения. Дальнейшая экономия времени возможна при пользовании специальной иенской воронкой (см. стр. 46). Осадок вместе с фильтром переносят в стакан и растворяют при нагревании разбавленной соляной кислотой, разрывая фильтр стеклянной палочкой. [c.60]

Выполнение реакции в отсутствие ионов сурьмы. К 1—2 каплям исследуемого раствора объемом 0,05 мл на часовом стекле прибавляют каплю раствора хлорида калия и 2—3 капли воды. Выпавший осадок хлорокиси висмута переносят после промывания на предметное кварцевое стекло и обрабатывают 1—2 каплями концентрированной соляной кислоты (если в растворе присутствуют ионы серебра, ртути и свинца, то берется 3 капли соляной кислоты). К капле фильтрата прибавляют каплю 20%-ного раствора иодида калия и каплю 0,1 н. раствора аскорбиновой кислоты (для восстановления в растворе свободного иода и следов железа). При рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом в присутствии ионов висмута раствор красный . [c.76]

В случае, если все же необходимо прервать промывание, то можно посоветовать только одно — декантировать фильтрат (как обычно через фильтр и промыть 2—3 раза, ни в коем случае не допуская попадания осадка на фильтр, затем залить осадок новой порцией промывной жидкости, а воронку закрыть часовым стеклом и в таком виде оставить анализ, например, до другого дня. На другой день сперва промывают фильтр два раза промывной жидкостью, наливая ее доверху, и только после этого продолжают декантирование, перенесение осадка и т. д.- [c.78]

Затем делают пробу на полноту промывания осадка. Для этого собирают из воронки на часовое стекло или в пробирку немного фильтрата и приливают реактив, дающий реакцию с удаляемым из осадка ионом. Промывают осадок до тех пор, пока реакция не покажет отрицательный результат. Фильтрование и промывание следует проводить в одно занятие. [c.203]

Методика разделения. В стакан емкостью 100 мл помещают смесь из 5—10 мл 0,5 М раствора Си (N03) 2 и 5—10 мл 0,2 М раствора РЬ(МОз)2. К полученному раствору добавляют 5 г кристаллической винной кислоты, перемешивают до растворения и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученный раствор пропускают через колонку, наполненную 15 г сильнокислотного катионита СДВ-3 в Н-форме (способ подготовки катионита указан выше — см. стр. 307), со скоростью 10 мл/мин. Для вымывания комплексных анионов свинца через колонку пропускают около 200 мл раствора, полученного добавлением к 180 мл дистиллированной воды 6 г винной кислоты и 20 мл концентрированного раствора аммиака. Этим же раствором споласкивают 3 раза стакан с анализируемым раствором и выливают промывную жидкость в колонку. Промывание колонки проводят отдельными порциями по 10—15 мл раствора. Вытекающий раствор, содержащий тартратные комплексные анионы свинца, собирают в стакан емкостью 400 мл. Полноту вымывания свинца из катионита проверяют реакцией с КгСггО . Для этого отбирают каплю вытекающего из колонки раствора на часовое стекло или в пробирку, добавляют каплю раствора СИзСООЫа и 2 капли раствора К2СГ2О7. В присутствии РЬ+ -ионов выпадает желтый осадок РЬСг04. [c.309]

ИЗ пористого стекла). Нужно следить, чтобы соль на воронке все время была покрыта слоем жидкости. Затем хлорид меди (1) промывают четыре или пять раз 20—25 мл ледяной уксусной кислоты. Во время промывания отсасывание нужно отрегулировать так, чтобы промывная жидкость стекала как можно медленнее. Когда над осадком остается тонкий слой жидкости, прибавляют следующую порцию ледяной уксусной кислоты. Осадок со стенок воронки каждый раз следует. смывать промывной жидкостью. После промывания ледяной уксусной кислотой осадок промывают еще три раза порциями абсолютного спирта по 30 мл и шесть раз порциями абсолютного эфира по 15 мл. После того, как последняя порция эфира отфильтрована, отсасывание продолжают еще в течение 30 сек., после чего белый осадок (без фильтровальной бумаги) быстро переносят на предварительно высушенное часовое стекло и помещают на 20—25 мин. в сушильный шкаф (75—100°). Выход около 5 г (85—90% при расчете на СиС12-2Н20). Данные анализа СиС1 [c.8]

Методика работы состоит в.следующем. От 0,2 до 3 г анализируемого материала (в зависимости от содержания урана) помещают в стакан емкостью 150—200 мл, добавляют 3—5 мл азотной кислоты (уд. в. 1,40) и 10—20 мл разбавленной серной кислоты (1 1), накрывают часовым стеклом, нагревают до кипения и кипятят до появления паров SO3. Сняв стакан с плитки, к горячему раствору осторожно добавляют 20—30 капель азотной кислоты (уд. в. 1,40) для окисления органических веществ и снова нагревают до появления паров SO3. Если, судя по цвету раствора (бурый, темно-желтый), органические вещества не разрушились, то добавляют азотную кислоту и повторяют нагревание. После этого нагревание продолжают еще 30—40 мин., затем снимают стекло и упаривают раствор до получения почти сухого остатка сшей. По охлаждении осторожно прибавляют 15—20 мл воды, 5—Ю мл концентрированной соляной кислоты и кипятят до растворения солей. Полученный раствор вместе с нерастворившимся остатком разбавляют горячей водой до 50—60 мл, нейтрализуют аммиаком до появления неисчезающей мути, которую растворяют добавлением 2—3 капель концентрированной соляной кислоты и сверх этого добавляют 20—30 капель той же кислоты. Если при нейтрализации раствора обнаружится, что осадок гидроокисей алюминия и железа очень мал, то добавляют 8—10 мл 5%-ного раствора алюминиевоаммонийных квасцов для обеспечения полного соосаждения фосфата уранила, К полученному слабокислому раствору добавляют горячей воды до 100—150 мл, 5 г хлорида аммония, 30%-ного раствора уксусной кислоты по 5—6 мл на каждые 100 мл раствора, нагревают до кипения, добавляют 15—40 мл раствора фосфата натрия и затем отдельными порциями кристаллический ацетат натрия до отсутствия изменения красной окраски бумаги, пропитанной конго красным. Раствор хорошо перемешивают и помещают на кипящую водяную баню для коагуляции осадка фосфатов. Через 20—30 мин., когда раствор над осадком станет прозрачным, проверяют реакцию раствора смачиванием бумажки конго красного, которая при этом не должна изменять своей окраски (pH 4,5—5,0), а в противном случае добавляют еще ацетат натрия. Раствор фильтруют горячим через бумажный фильтр белая лента , осадок промывают 7—8 раз горячим 1—2%-ным раствором нитрата аммония, содержащим 0,5% фосфата натрия, не стремясь перенести весь осадок из стакана на фильтр. Промывание осадка можно заменить переосаждением. В этом случае осадок фосфатов смывают с фильтра водой обратно в стакан, в котором производилось осаждение, и, растворив осадок добавлением нескольких миллилитров соляной кислоты, осаждают вновь, как указано выше. Переосаждение, в особенности, рекомендуется в присутствии тяжелых металлов, ванадия и молибдена. Если необходимо, то переосаждение повторяют еще раз. О присутствии тяжелых металлов (Си, Ni, Со) можно судить по цвету фильтратов. О присутствии ванадия и его количестве заключают по окраске, возникающей при добавлении капли перекиси водорода к кислому раствору. Фильтр с осадком фосфатов развертывают над стаканом, в котором производилось осаждение, и тщательно смывают осадок в стакан 50 мл 10% -ного раствора карбоната натрия. Добавляют 0,05—0,1 г животного угля (для сорбции загрязнений, коллоидной гидроокиси железа, следов тяжелых металлов и т. п.), накрывают стакан часовым стеклом и кипятят раствор до уменьшения его [c.268]

Содержимое расширенной части переводят во взвешенный тигель из пирекса с пористым стеклянным дном средней пористости. Отсасывают при слабом разрежении. Осадок очхш ают последовательным промыванием четырьмя порщшми воды по 5—10 мл тремя порциями петролейного эфира по 5 л . и тремя порциями 95-процентного этилового спирта по 3 мл. Перемешивание осадка при каждом прибавлении промывной жидкости помогает очистке. После этого осадок высушивают до постоянного веса в вакуум-эксикаторе, содержащем хлористый кальций, при давлении 50 мм. Весь осадок, приставший к внутренним стенкам расширенной части бюретки, растворяют в ацетоне и раствор выпаривают на маленьком тарированном часовом стекле. Вес этого осадка должен быть прибавлен к весу основного осадка. [c.162]

Рассчитанную навеску исходного вещества помещают в химический стакан и растворяют в 2 н. растворе соляной кислоты. Во избежание потерь в результате разбрызгивания во время растворения навески стакан накрывают часовым стеклом. После растворения исходного вещества стенки стакана и часовое стекло обмывают дистиллированной водой из промывалки. Затем к кислому раствору приливают 50 мл 0,1 н. раствора щавелевой кислоты или оксалата аммония, смесь нагревают до 70—80 °С и медленно прибавляют по каплям разбавленный (1 1) раствор аммиака (при сильном перемешивании) до появления запаха аммиака. При этом по мере нейтрализации раствора выпадает осадок оксалата кальция. Для полного выделения и созревания осадка оксалата кальция необходимо дать осадку отстояться в течение 30 мин. После этого его быстро отфильтровывают через плотный фильтр и промывают на фильтре холодной дистиллированной водой для удаления С1 -ионов и избытка оксалата аммонй я (проба с раствором AgNOз+HNOз). Для промывания осадка следует пользоваться возможно меньшим количеством воды, которую необходимо прибавлять малыми порциями после того, как предыдущая порция воды пройдет через фильтр. Общий объем промывных вод не должен превышать 100 мл. [c.205]

Если количество алюминця не превышает 0,06 г, осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и прокаливают до А12О3. Окончательное прокаливание проводят после 1—3-кратной обработки осадка азотной кислотой. При более высоком содержании алюминия осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном и после промывания растворяют его в разбавленной (1 3) азотной кислоте. Раствор собирают в высокий стакан, покрывают часовым стеклом, кипятят, обрабатывают [c.584]

К 5 мл раствора комплексного хлорида иридия (IV), содержащего -1 мг иридия в 1 мл, прибавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл 20%-ного раствора ацетата аммония и 25 мл воды. Раствор нагревают почти до кипения и прибавляют 10 мл свежеприготовленного 1 %-ного раствора 2-меркаптобензотиа-зола в спирте вместе с небольшим кусочком фильтра. Затем раствор кипятят в течение 1 часа в стакане, закрытом часовым стеклом. При этом иридий выделяется в виде объемистого оранжевого осадка. Часовое стекло обмывают горячим 2%-ным раствором ацетата аммония и 2%-ной уксусной кислотой так, чтобы конечный объем раствора составлял 50—70 мл. Раствор с осадком оставляют на ночь на водяной бане, затем фильтруют и промывают осадок 100 мл или более 2%-ного раствора ацетата аммония и 2%-ной уксусной кислотой. После промывания фильтр с осадком высушивают и переносят во взвешенный тигель. Фильтр осторожно обугливают, затем прокаливают 45 мин. при 650—700° С, восстанавливают в токе водорода, охлаждают в токе водорода и углекислого газа и взвешивают. Из веса осадка вычитают вес холостой пробы, обработанной таким же способом. [c.123]

Анализ силикатов. 1 г тонко измельченного образца помещают в платиновый или никелевый тигель, на дно которого предварительно внесено некоторое количество плавня, прибавляют весь плавень (1,2 г ZnO и 6 г ЫагСОз) и нагревают смесь сначала слабо 5 мин), потом доводят до плавления и поддерживают эту температуру в течение 30 мин. Когда прекратится выделение пузырьков углекислого газа, усиливают нагрев в течение 10 мин, затем плаву дают остыть, держа тигель щипцами и вращая его так, чтобы плав затвердел на стенках тигля тонким слоем. После этого тигель помещают в стакан емкостью 100 мл, добавляют 30 мл воды, покрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до распадения плава. Вынимают тигель, обмывают над стаканом, раствор нагревают до кипения, постоянно помешивая, кипятят несколько минут, снимают с огня и дают отстояться. Фильтруют непосредственно в дистилляционную колбу, осадок промывают вначале декантацией горячим раствором соды, затем переносят на фильтр и продолжают промывание. Общий объем жидкости составляет примерно 70 мл, к нему постепенно добавляют 20 мл H IO4 и дальнейший ход анализа ведут по методике № 10. [c.15]

Когда осадок осядет на дно, электролит из стакана сливают сифоном. Остается осадок, взмученный в небольшом количестве жидкости. Часть жидкости с осадком переносят микропипеткой на часовое стекло диаметром 35 мм вместе со шлаковыми включениями захватываются также карбиды, основные соли гидроокиси хрома и железа, кремневая кислота и т. д. Пипеткой осторожно отсасывают взвешенные частицы вместе с жидкостью и несколько раз таким же приемом промывают осадок водой. Промывание продолжают до тех пор, пока на дно часового стекла плотно не осядет серый осадок шлаковых включений. К промытому осадку, помещенному в микрочашку, прибавляют при слабом нагревании на водяной бане несколько капель 5%-ной соляной кислоты. В присутствии сернистых металлов чувствуется запах сероводорода. [c.238]

После осаждения раствор с осадком кипятят 1—2 мин, накрыв стакан часовым стеклом. Затем, прекратив нагревание, дают осадку осесть, и раствор горячим фильтруют через неплотный (красная лента) беззольный фильтр. Оставлять осадок в растворе на длительное время нельзя. Осадок несколько раз промывают на фильтре горячим 2%-ным раствором NH4NOз, предварительно нейтрализованным аммиаком по метиловому красному. После промывания фильтр с осадком переносят в тот же стакан, в котором велось осаждение, растворяют осадок в 2 н. растворе соляной кислоты при нагревании и далее всю процедуру осаждения повторяют снова в описанном выше порядке. Переосажденный и промытый осадок (включающий и кусочки бумажного фильтра, использованного при первом фильтровании) подсушивают на фильтре в воронке в сушильном шкафу и переносят в предварительно прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель. Фильтр в тигле озоляют в муфельной печи, нагретой до темно-красного каления, под тягой и прокаливают в другой муфельной печи при 1000° С до постоянного веса. Так как осадок гигроскопичен, при втором взвешивании сперва ставят на весы гирьки, ориентируясь на первый результат взвешивания, и только после этого извлекают тигель из эксикатора и проверяют его вес. [c.112]

Раствор, оставшийся после выделения хлоридов, разбавляют на часовом стекле 3—4 каплями воды. Вследствие гидролиза осадок может содержать хлорокиси сурьмы и висмута. Отделив осадок, его обрабатывают 2—3 каплями 20%-ного раствора едкого натра. При этом хлорокись висмута остается в осадке, а ионы сурьмы переходят в раствор в виде МаЗЬОг. Каплю полученного раствора на предметном кварцевом стекле обрабатывают соляной кислотой, иодидом калия и аскорбиновой кислотой. В присутствии ионов сурьмы под ультрафиолетовым микроскопом наблюдается красный раствор KSbJ4. Осадок хлорокиси висмута после промывания раствором едкого натра обрабатывают так же, как и осадок хлорокиси сурьмы. Наличие красного раствора при рассматривании под ультрафиолетовым микроскопом говорит о присутствии висмута в виде KBiJ4. [c.81]

Если количество алюминия не превышает 0,06 г, осадок отфильтровывают через бумажный фильтр и прокаливают до А12О3. Окончательное прокаливание проводят после 1—3-кратной обработки осадка азотной кислотой. При более высоком содержании алюминия осадок отфильтровывают через стеклянный тигель с пористым дном и после промывания растворяют его в разбавленной (1 3) азотной кислоте. Раствор собирают в высокий стакан, покрывают часовым стеклом, кипятят, обрабатывают дымящей азотной кислотой для разрушения таннина, а затем осаждают раствором аммиака, как обычно, для получения менее объемистого осадка. Фильтрат, полученный после осаждения таннином, кипятят, обрабатывают азотной кислотой для разрушения таннина, отгоняют всю уксусную кислоту и осаждают бериллий раствором аммиака, как изложено в разделе Методы определения (стр. 535). [c.534]

Ход определения -. К сернокислому раствору сульфата циркония, объем которого зависит от содержания циркония (например, 25 мл при содержании 0,5 мг и 200 мл при содержании 0,1 г циркония), прибавляют 1 —2 капли перекиси водорода. В присутствии титана вводят избыточное количество чистой перекиси водорода, сохраняя ее в растворе до окончания процесса осаждения. Установив концентрацию серной кислоты в растворе несколько выше 10% по объему, прибавляют свежеприготовленный 10%-ный раствор (NH4)aHP04 в 10—100-кратном количестве по отношению к необходимому по соотношению Zr 2Р, причем больший избыток осадителя требуется при содержании малых количеств циркония. Доводят концентрацию серной кислоты в растворе до 10% по объему и затем нагревают при 40—50 . Если по истечении двух часов выделяется значительный осадок фосфата циркония, вводят мацерированную бумагу, дают отстояться и фильтруют. Если же осадок невелик, оставляют на ночь при комнатной температуре, а при содержании очень малых количеств циркония стакан покрывают часовым стеклом и оставляют стоять на 2—3 дня. В том случае, когда осадок необходимо исследовать, фильтруют через бумажный фильтр, в противном случае для фильтрования можно пользоваться тиглем Гуча, обработанным до взвешивания так же, как в процессе анализа. Осадок промывают холодным 5%-ным раствором нитрата аммония до удаления избытка фосфата. Для промывания небольших осадков требуется примерно 300 жл раствора нитрата аммония. Точно установить необходимое количество промывной жидкости невозможно, так как промывные воды никогда не бывают свободными от фосфора вследствие гидролитического разложения осадка. Чтобы избежать растрескивания осадка во время прокаливания, влажный фильтр с осадком сушат в тигле, осторожно нагревают до обугливания бумаги и затем, прикрыв почти все отверстие тигля крышкой, очень осторожно прокаливают до сгорания угля. Под конец прокаливают на паяльной горелке. Прокаленный остаток взвешивают в виде ZrPjOy. [c.586]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология