Фильтры сушка и взвешивание

Фильтрация, смешение продукта с эмульсией, гранулирование, сушка, взвешивание и упаковка. Суспензию сантокюра центробежным насосом перекачивают для фильтрации на барабанный вакуум-фильтр. Из соображений лучшей промывки пасты сульфенамида минимальным количеством воды фильтрацию проводят дважды. Маточники и промывные воды для обезвреживания направляют на установки очистки сточных вод. Паста сульфенамида Ц с барабанного вакуум-фильтра поступает в вальце-ленточную сушилку, где подсушивается примерно до 28—30%-ной влажности. Сушка производится нагретым до 60 Х воздухом. Подсушенный продукт из сушилки питателем через протирочную -машину подается в гранулятор. [c.72]

Беззольный бумажный фильтр в бюксе с открытой крышкой сушат не менее 1 ч в сушильном шкафу или термостате при 105—110° С, после чего бюксу закрывают крышкой, охлаждают в эксикаторе в течение 30 мин и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Операцию высушивания и взвешивания повторяют до получения расхождения между двумя последовательными взвешиваниями не более 0,0004 г. Повторная сушка продолжается 30 мин. [c.434]

Ход определения. Навеску 25 г испытуемого масла, взятую в коническую колбу с точностью до 0,01 г, в течение 5 мин при комнатной температуре смешивают с 25 мл чистого бензола и фильтруют через предварительно высушенный и взвешенный с точностью до 0,0002 г фильтр. Остаток на фильтре промывают горячим чистым бензолом до полного обесцвечивания фильтрата. Фильтр с осадком помешают в стаканчик для взвешивания и высушивают в сушильном шкафу при 100—110° С, после охлаждения Б эксикаторе взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г, повторяя сушку, охлаждение и взвешивание до получения постоянной массы. [c.396]

По окончании промывки каждый фильтр с осадком помещают в стаканчик для взвешивания, применяющийся для сушки чистого фильтра, и производят высушивание и доведение фильтров до постоянной массы так, как это указано в п. 2.1. [c.350]

Сушка осадков. Промытый осадок должен быть высушен в специальном сушильном шкафу. Сушку производят при температуре свыше 100°С, чаще всего при 105—120°С. Если весовой анализ проводят в стеклянных фильтрующих тиглях, то весовое определение заканчивают сушкой осадка до постоянного веса в сушильном шкафу. Время сушки зависит от температуры и количества осадка. Оно лежит в пределах от 30 до 120 мин. Между отдельными сушками фильтрующий тигель помещают в эксикатор для охлаждения до комнатной температуры перед взвешиванием. [c.387]

При проведении экстракции при 100°С колбу с пробой закрывают пробкой, в которую вставлен шариковый холодильник, и ставят на кипящую водяную баню (см. рис. 13). Экстракцию проводят в течение 3 ч, периодически перемешивая содержимое колбы покачиванием. После экстракции опилки количественно переносят на взвешенный стеклянный фильтр, отфильтровывают, промывают 20—30 мл горячей воды и фильтр с опилками ставят в сушильный шкаф. Через 3 ч сушки при 105°С фильтр с пробой охлаждают в эксикаторе, взвешивают и снова помещают в сушильный шкаф. Через 1 ч досушивания фильтр с осадком опять взвешивают. Досушивание повторяют до тех пор, пока разница в двух последующих взвешиваниях будет составлять не более 0,0004 г. [c.50]

Осадок тетрафенилбората калия, отмытый от тетрафенилбората натрия, в стеклянном фильтре помещают в сушильный шкаф и сушат до полного удаления влаги при температуре 115—120°С. Первое взвешивание делают через 1,5 ч сушки после охлаждения фильтра в эксикаторе, а второе — через 1 ч дополнительной сушки. Обычно этого времени достаточно для полного удаления влаги из осадка. [c.209]

V. Сушка осадка в воронке — 30 минут VI. Сжигание фильтра и прокаливание осадка — I час VII. Взвешивание тигля с осадком [c.145]

Берут два фильтра возможно равного диаметра, высушивают их возможно совершенно, кладут на чашки точных химических весов и до тех пор отрезают от одного из них кусочки ножницами, пока фильтры не сравняются в весе. Затем фильтруют осадок через фильтр, бывший на левой чашке весов, сушат его предварительно на фильтровальной бумаге (как это указано выше для сушки осадков) и оставляют оба фильтра в течение 1—2 1 часов — смотря по характеру и размеру осадка — в паровом сушильном шкафу при взвешивании пустой фильтр служит т рой и кладется на правую чашку весов. [При массовом анализе, чтобы избежать повторных взвешиваний, рекомендуется раз навсегда определить кривые сушки данного осадка при разных условиях и кончать сушку в определенный, всегда один и тот же момент, гарантирующий ошибку, менее заранее определенной величины. При этом, разумеется, в сушильном шкафу одновременно должны находиться фильтры одинаковой степени подсушки, во избежание адсорбции более сухими влаги из более влажных не исключается и проверочное взвешивание. Г. П.]. [c.109]

Полученный в реакторах плав выщелачивается водой и восстанавливается железными стружками для перевода окисных соединений железа в закисные. Полученная суспензия фильтруется на вакуумных фильтрах — так называемая черная фильтрация . Температура суспензии около 60° С, суспензия содержит значительное количество серной кислоты. Из полученного фильтрата выделяется железо путем вакуум-кристаллизации. Кристаллы железного купороса отделяются от маточного раствора на центрифугах, раствор сгущается выпаркой и подвергается гидролизу, при котором в осадок переходит метатита-новая кислота. Осадок отфильтровывается, многократно промывается на вакуум-фильтрах и репульпацией, снова отфильтровывается, сушится и прокаливается во вращающихся печах. Прокаленный продукт — чистая двуокись титана — подвергается мокрому размолу, фильтрации и сушке. Высушенный продукт размалывается на пароструйных мельницах, после чего поступает на упаковку. Упаковка титанового пигмента в бумажные мешки производится машинами с автоматическим взвешиванием. [c.170]

Очевидно, метод взвешивания только в том случае целесообразен, если остаточное засорение перегородки довольно значительно или частицы суспензии имеют большой удельный вес. Кроме того, необходимость извлечения образца из фильтра и его сушка связаны с определенными трудностями и неудобствами. Поэтому весовой метод контроля процесса регенерации применяют крайне редко. [c.9]

Количество веществ в водном экстракте можно определить также путем выпаривания последнего с последующим взвешиванием остатка [5]. Для этого фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу на 250 мл, объем доводят дистиллированной водой до метки и фильтруют через обычный бумажный фильтр. Затем пипеткой берут 50—100 мл этого фильтрата, помещают в высушенную и взвешенную фарфоровую чашечку и выпаривают на водяной бане досуха, после чего чашечку с остатком помещают в сушильный шкаф на 3—4 ч. По окончании сушки чашечку с остатком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. [c.66]

В некоторых случаях фильтрование проводят на бумажных фильтрах. Полимер смывают к центру конуса, откуда он после высушивания легко может быть перенесен в сосуд для взвешивания. Это производится после сушки в вакууме в течение ночи. При использовании обоих способов выделения полимера никаких различий в результатах не обнаружено. [c.374]

Из листов щелочной целлюлозы целесообразно вырубать шайбы, которые подходили бы по диаметру к стеклянному фильтру, предназначенному для проведения анализа (например, шайбы диаметром 30 мм). В этом случае обработка пробы разбавленной серной кислотой, промывка и сушка проводятся в этом тигле. Содержание целлюлозы определяют взвешиванием, остатка, а содержание щелочи — по разности навески и остатка. [c.83]

Сушка и взвешивание фильтровальной трубки. Подготовленную (см. стр. 146) пустую фильтровальную трубку вставляют в смоченное водой отверстие резиновой пробки, плотно сидящей в резиновом кольце прибора для фильтрования. Включают насос и при слабом просасывании воздуха, регулируемом при помощи зажима или стеклянного крана (удобно пользоваться краном с длинной ручкой, как при микроанализе методом Дюма), дважды промывают фильтровальную трубку водой, подкисленной азотной кислотой, и потом 2—3 раза спиртом. Затем закрывают фильтровальную трубку пробкой с воздушным фильтром (рис. 48). [c.149]

Иногда, сравнительно редко, осадки не прокаливают, а взвешивают непосредственно на фильтре так поступают, например, при определении взвешенных веществ в воде. В таких случаях поступают следующим образом. Берут бюксу с притертой крышкой бюкса предварительно должна быть тщательно вымыта и высушена, после чего ее вместе с притертой крышкой взвешивают на химико-аналитических весах полученный вес записывается. После этого в бюксу помещают фильтр и в таком виде ставят ее в сушильный шкаф приблизительно на 2 часа. Крышка должна быть на это время снята с бюксы и положена рядом с ней. По окончании сушки бюксу закрывают крышкой и после охлаждения в эксикаторе взвешивают вместе с фильтром. Так поступают до получения постоянного веса, повторно применяя сушку в сушильном шкафу с по следующим взвешиванием. [c.75]

Количество отфильтрованной сажи определяется взвешиванием на аналитических весах по разности массы фильтра до отбора и после отбора проб. Ддя исключения влияния влажности и одновременного осаждения некоторых жидких углеводородов перед взвешиванием фильтры подвергаются сушке в печи при температуре более 100 С. Весовой метод более приемлем при отборе в зонах с высокой концентрацией дисперсного углерода (например, в первичной зоне камеры сгорания). При фиксированном расходе количества отобранного газа о1 де-ляется абсолютная концентрация сажи в продуктах сгорания в кг/м. [c.41]

Результаты, полученные отечественным методом, могут отличаться от данных анализа по зарубежным стандартным методам вследствие более высокой температуры сушки, а главным образом из-за применения двух фильтров. По методу ASTM можно одновременно определять количества неогорающих нелетучих примесей. Для этого после промывки, высушивания и взвешивания испытательного фильтра его сжигают в муфельной печи в платино- [c.171]

Сушка осадков. Промытый осадок высушивают в специальном сушильном шкафу при температуре выше 100° С, чаще всего при 105— 120° С. Если осадок отфильтрован в стеклянном фильтрующем тигле, то его высушивают до постоянной массы в сушильном шкафу. Прэдол-жительность сушки зависит от температуры и величины осадка, обычно 30—120 мин. Между последовательными сушками фильтрующий тигель помещают в эксикатор для охлаждения до комнатной температуры перед взвешиванием. [c.315]

В тарированную коническую колбу емкостью 250 мл отвешивают с точностью до 0,0002 1 г испытуемых жирных кислот, прибавляют 10 мл легкого бензина с концом кипения не выше 50° С и перемешивают до получения однородного раствора. Затем постепенно при помешивании приливают еще 120 мл легкого бензина, закрывают колбу пробкой и оставляют ее стоять на 12—15 ч. За это время все растворимые вещества перейдут в раствор, а в осадке останутся оксикислоты. Раствор, осторожно сливают, чтобы не. потерять осадка. Оставшиеся в колбе оксикислоты промывают 2—4 раза легким бензином, расходуя его каждый раз 10—15 мл. Колбу с промытыми оксикисло-тами помещают на 30 мин в сушильный шкаф при 80° С, а затем взвешивают. Сушку повторяют несколько раз, пока разница между двумя последовательными взвешиваниями будет не более 0,015 з. Если в растворе часть оксикислот будет находиться в виде взвеси, то раствор сливают через предварительно высушенный и взвешенный фильтр. После трехкратной промывки фильтра легким бензином его сушат, взвешивают и присоединяют массу оксикислот на фильтре к массе оксикислот в колбе. [c.301]

В лабораторных условиях исследовали растворяющую, диспергирующую способность и отмывающие свойства каждого состава. Методика исследований заключалась в следующем. Навеску АСТЮ после взвешивания с точностью до второго знака после запятой помещали в стеклянный герметически закрываемый бюкс, заполненный предварительно растворителем. Затем бюкс с содержимым помещали в тэрмостатирующий сосуд. Объем растворителя варьировали от 20 до 100 см и обычно брали равным 50 см при фиксировании в каждом опыте соотношения "объем растворителя/масса отложений". Началом опыта считалось время погружения таблетки отложений в растворитель. Каждую жидкость исследовали как самостоятельный растворитель за время, равное 6 и 24 ч, при постоянной температуре 20 2°С. В период опыта осуществляли визуальное наблюдение за процессом растворения и разрушения таблетки. После выдержки в течение заданного времени содержимое бюкса сливали в металлическую сетку с размером ячейки 1,5x1,5 мм. После стекания растворителя и легкого потряхивания сетки оставшуюся часть АСПО помещали с сетки на предварительно взвешенный бумажный фильтр. Последний помещали в сушильный шкаф до достижения постоянной массы п1о< (в г). Диспергированные агломераты АСПО отфильтровывались на бумажном фильтре, после сушки которых определяли массу диспергированных частиц тд(в г). Общая потеря массы (в г) составляла [c.165]

Для определения фузита берут пробы угля, измельченного до 0,06 MAI (2O0 меш). Четыре навески по 1 г каждая кипятят с обратным холодильником со 100 мл 8 н. HNO.j в течение 1,2, 3 и 4 час., затем быстро отсасывают через взвешенный фарфоровый тигель Г уча, дважды промывают водой, переносят осадок в литровый стеклянный стакан, прибавляют 40 мл 1 н. NaOH, разбавляют водой до 250 м.л, нагревают до 80—90 ", разбавляют водой до 900 мл и оставляют стоять на ночь. На следуюш,пй день большую часть коричневого отстоявшегося раствора отсасывают ири помощи погружаемого фильтра, переносят остаток в стакан (емкостью 250 мл) для центрифугирования и заливают водой почти доверху. Центрифугируют 15 мин. при скорости 1500об/мин ненова отсасывают верхний слой. Если жидкость еще окрашена в коричневый цвет, центрифугируют вторично. Осадок отфильтровывают через тигель, дважды промывают водой, затем два раза 1 и. НС1 и, наконец, водой до отрицательной реакции на СГ. После сушки в течение 1 часа ири 105° и взвешивания остаток озоляют в тигле и еще раз взвешивают. Разность между этими весами соответствует весу остатка после окисления. Результаты, выраженные в процентах в пересчете на сухой беззольный уголь, наносят на диаграмму в зависимости от продолжительности окисления. Последние две или три точки соединяют вместе и экстраполяцией полученной прямой на нулевую точку устанавливают содержание фузита. В некоторых случаях для получения прямой линии окисление необходимо вести в течение 5—6 час. Иногда щелочные растворы гумата с трудом фильтруются и даже получаются мутными. В таких случаях к раствору гумата прибавляют 10—20 м.л пиридина и осадок также промывают вначале пиридином, а затем водой, соляной кислотой и снова водой. Это [c.46]

Фирма Янако выпускает аппарат модели 58-5 без оптико-электри-ческого узла. Аппарат основан на арбитражном весовом лабораторном методе определения содержания взвешенных веществ в воде. Прибор состоит из нескольких блоков, выполняющих все операции автоматически фильтрование воды через специальный бумажный фильтр, взвешивание, упаковку в патрон, высушивание, снова взвешивание. Главными и оригинальными особенностями аппарата модели 58-5 являются прецизионные весы (диапазон измерения 0,1 мг — 30 г) и устройство экспрессной сушки (3 — 5 мин). Весь цикл обработки и анализа одной пробы продолжается 40 мин. Прибор имеет выход на цифровое печатающее устройство и на регулирование. Диапазон измерений О — 1000 мг/л с четырьмя поддиапазонами. Габаритные размеры установки шкафного типа 1000X650X1200 мм, масса 260 кг. [c.20]

Просушив фильтр с осадком на воздухе и заменив приемник для фильтрата, осадок промывают горячей спиртобензольной смесью, приготовленной из одной части спирта и четырех частей бензола, также до полной прозрачности и бесцветности фильтрата. После окончания промывки фильтр с осадком переносят в бюкс, в котором он ранее сушился. Сушат его, как указано выше, в сушильном шкафу и взвешивают. Если первое взвешивание дает результаты, не превышающие норлш содержания механических примесей, то на этом работу заканчивают. Если результат не укладывается в нормы, то операции сушки и взвешивания повторяют до тех пор, пока, как указано выше, между последующими взвешиваниями не получится расхождения 0,0004 г. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология