Поверхностное натяжение соляной кислоты

IX-22. Поверхностное натяжение соляной кислоты на границе с воздухом при 25 °С [c.257]

Показано, что гасящее влияние кислот на эмиссию натрия усиливается в ряду кислот лимонная, азотная, борная, серная, соляная и фосфорная [488]. По данным работы [713], муравьиная и уксусная кислоты повышают интенсивность испускания натрия, винная и лимонная кислоты — снижают. Объясняется это изменением поверхностного натяжения раствора и его влиянием на размер капель аэрозоля. В присутствии 100%-ной уксусной кислоты чувствительность повышается в 5—10 раз. При атомно-абсорбционном определении натрия в силикатах в пламени ацетилен—воздух борная кислота устраняет все влияния [620]. [c.123]

Определение поверхностного натяжения растворов соляной кислоты, ингибированной ПБ-5 с добавками 0,2 % ГИПХ-3, 0,5 % превоцела и их смеси (см, табл. 3.25), показало, что тройная композиция ПАВ в соляной кислоте обладает аддитивными свойствами и эффективнее снижает межфазное натяжение раствора соляной кислоты на границе с керосином. [c.281]

Реагент представляет собой при обычной температуре вязкую массу, а при температуре более 50 °С — вязкую жидкость от желтого до светло-коричневого цвета. Хорошо растворим в пресной воде, а 1%-ный раствор ДС-РАС полностью растворяется в 10%-ной соляной кислоте. Нетоксичен, стабилен при хранении. Водные растворы ДС-РАС имеют нейтральную или слабощелочную реакцию. Реагент снижает поверхностное натяжение является деэмульгатором средней активности, а также ингибитором кислотной коррозии. [c.35]

Причины появления примеси в сточных водах разнообразны. Для оценки качества подготовки сточных вод в каждом конкретном случае необходимо исследовать условия их формирования и свойства по разработанной методике, которая сводится к физико-химическому анализу проб каждого вида стока, входящего в состав сточных вод, от начала его формирования и до узла сбора и подготовки. Наряду с общепринятыми анализами (содержание нефти и твердой примеси) определяют поверхностное натяжение, плотность, дисперсность эмульгированной нефти (или кинетику всплывания нефтяных частиц) стоков содержание органических и неорганических веществ, в том числе нерастворимых в соляной кислоте твердой примеси. При значительном (более 50%) содержании твердой примеси, растворимой в соляной кислоте, определяют содержание солей кальция, магния, железа. [c.364]

Поверхностно-активные вещества применяют и в нефтяной промышленности. Для улучшения свойств глинистых растворов к ним добавляют алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты, окси-этилированные алкилфенолы. При промывке окважин соляной кислотой (для улучшения притока нефти) к ней добавляют смачиватели, например алкиларилсульфонат, который облегчает проникновение кислоты в породу. В случае поступления к устью скважины обводненной нефти в песчаных породах для снижения поверхностного натяжения водной фазы и увеличения притока нефти устья скважины обрабатывают растворами солей жирных кислот, нафтенатов, алкилсульфатов и алкиларил-сульфонатов. [c.294]

Изучено влияние соляной, серной, борной, фосфорной, уксусной, лимонной кислот на процесс испарения частиц аэрозоля и реакций в газовой фазе при определении натрия [486]. Измерялись вязкость, поверхностное натяжение, скорость поступления растворов в пламя, применялась техника двух распылителей. Показано, что присутствие уксусной, лимонной и серной кислот влияет на дисперсность капель аэрозоля и скорость испарения частиц. Фосфорная, соляная и борная кислоты влияют также на процесс испарения и равновесные реакции в газовой фазе. [c.124]

Состав 1. Соляная кислота с метанолом в соотношении 2 1 с добавлением ингибитора кислотной коррозии J-2 (1,5 л/м ), поверхностно-активного вещества S-10 (1 л/м ) для снижения поверхностного натяжения на границе порода — кислота, реагента-понизителя трения FRA (3 л/м ) и реагента, регулирующего фильтрационные потери, FLA-1 (15 кг/м ). [c.416]

Изучено изменение относительной интенсивности излучения натрия в пламени пропан—бутан—воздух в зависимости от размера капель аэрозоля, поверхностного натяжения и вязкости раствора, его расхода и концентрации соляной кислоты и натрия [76]. Предложено уравнение, которое описывает связь уменьшения относительной интенсивности излучения натрия с указанными параметрами. [c.116]

Фильтрация кислоты и продуктов реакции будет осуществляться под действием перепада давления Ар, состоящего из капиллярного давления, давления, создаваемого за счет гидростатического столба жидкости, и напора, создаваемого насосом. Капиллярное давление для отдельных пропластков рассчитывается по формуле, приведенной в [4.3]. С учетом того, что в пласт фильтруются продукты реакции (т.е. поверхностное натяжение при расчете принималось для соответствующей концентрации хлористого кальция, полученного от растворения известняка соляной кислотой заданной концентрации), капиллярное давление равно, соответственно [c.292]

Изменение поверхностного натяжения раствора 10%-ной соляной кислоты от содержания ПАВ [c.322]

Электрический заряд молекул протеина или их агрегатов является той силой, которая поддерживает их в растворе, противодействует силе поверхностного натяжения, слипанию частиц между собой и выпаданию их в осадок под действием силы тяжести. Таким образом, если мы прибавляем в раствор протеина, заряженного отрицательно, немного /ю N раствора какой-нибудь кислоты, например уксусной или соляной, происходит нейтрализация отрицательного (ОН )-иона протеина положительным (Н )-ионом кислоты. При точном прибавлении кислоты может наступить момент полной нейтрализации (ОН )-иона протеина положительным (Н )-ионом кислоты. Такой момент называется изоэлектрической точкой. Он характеризуется отсутствием заряда в протеине, электрической нейтральностью его. Электрическая сила не оказывает более противодействия слипанию частиц, и оно наступает в силу столкновения движущихся молекул и агрегатов их. Но стоит лишь прибавить лишнюю каплю кислоты, как протеин начинает получать обратный положительный заряд, начинают действовать силы отталкивания одноименно заряженных молекул и агрегатов их, и осадок вновь начинает растворяться. Дальнейшее прибавление разведенной кислоты ведет к полному растворению осадка. Протеин теперь заряжен положительно. [c.24]

Развитие электрохимии в настоящее время вышло за рамки приведенного определения. При изучении явлений превращения энергии химической в электрическую и обратно было найдено столько новых фактов и сделано столько обобщений, что определение это стало недостаточным. Можно привести ряд примеров, когда явления бесспорно электрохимического характера не сопровождаются взаимным переходом химической и электрической энергии. Например, при окислении цинка в разбавленной серной или соляной кислоте не наблюдается возникновения электрической энергии химическая энергия просто превращается в теплоту, хотя явление подчиняется электрохимическим закономерностям и изучается электрохимией. При изменении состава раствора, в котором находится капля ртути, наблю- дается изменение ее поверхностного натяжения. Это явление никак не связано с превращением химической энергии в электрическую или наоборот, но объяснить его можно только при помощи электрохимических представлений. Добавкой к коллоидному раствору раствора электролита, содержаще о свободные ионы, можно вызвать коагуляцию коллоида. Наоборот, некоторыми другими добавками можно стабилизировать коллоид, значительно затруднив коагуляцию. Эти явления, не связанные с освобождением электрической энергии или с превращением ее в энергию химическую, тоже относятся к области электрохимии. Число подобных примеров можно было бы значительно увеличить. [c.9]

Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение pH в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин см [617—619]. [c.365]

В США (штат Канзас) применяют следующую методику ГРП. В скважину закачивают дизельное топливо с добавками, снижающими поверхностное натяжение, затем вводят 7,5-11,5 м загущенной кислоты, в которой содержится 240 кг/м песка, после этого снова закачивают 3,8-5,5 м 7,5%-ной соляной кислоты с теми же добавками. Остатки кислоты из труб вымывают водой, принимая меры против попадания ее в пласт. Гель, задавленный в пласт, разрушается, превращаясь в жидкость с небольшой вязкостью. Песок остается в трещине, а жидкость возвращается в скважину при последующем ее свабировании. [c.355]

Содержание метилового спирта в соляной кислоте изменялось от 30 до 50 % (объемная доля). Кратность увеличения дебита скважир по сравнению со стандартными обработками изменялась от 1,24 до 1,38. Установлено, что интервал оптимальных концентраций 40 — 50 % (объемная доля). При этом достигается наиболее полное извлечение продуктов реакции рабочей жидкости с карбонатным коллектором за счет низкого поверхностного натяжения рекомендуемого состава. [c.446]

Особенно просто производить титрование и измерения поверхностного натяжения в приборе Ребиндера (см. рис. 35) с наклонным манометром. Опыт производится следующим образом. 20 мл 0,05 н. раствора соляной кислоты наливают в сосудик для измерения поверхностного натяжения, поверх этого раствора наливают раствор стеариновой, кислоты в бензоле или в жидком парафине. Прибавляя понемногу из бюретки 0,05 н. раствор едкого натра, измеряют поверхностное натяжение на границе обоих жидких слоев. После того как перейдена точка эквивалентности, поверхностное натяжение сильно возрастает. [c.121]

Атомное поглощение молибдена сильно зависит от присутствия в растворе окисляющих агентов. Отмечается уменьшение абсорбции молибдена в присутствии азотной и соляной кислот [113] автор объясняет это явление не увеличением вязкости раствора или эффектами поверхностного натяжения, а уменьшением числа свободных атомов молибдена вследствие нахождения их в более окисляющих условиях. [c.161]

Газообразные продукты горения порохов состоят в основном из хлористого водорода и углекислого газа. Проникая в поры пород, хлористый водород при наличии воды образует слабо концентрированную соляную кислоту, которая растворяет стенки трещин, кана чов, увел/пивая их раснрытость. Углекислый газ, растворяясь в нефти, С11нжает ее вязкость, поверхностное натяжение на границе с водой н породой, увеличивая тем самым тфодуктивность сква живы. [c.106]

Поверхностно-активные вещества применяют и в нефтяной промышленности, например при добыче нефти. При промывке скважин соляной кислотой добавляют к кислоте смачивателн, облегчающие проникание кислоты в породу. Если в песчаных породах к устью скважины поступает обводненная нефть, для снижения поверхностного натяжения водной фазы и увеличения притока нефти обрабатывают устья скважины растворами ПАВ. [c.183]

Улучшаются условия очистки ПЗП пласта от продукгов реакции присутствие поверхностно-активных веществ снижает поверхностное натяжение как активной, так и отработавшей соляной кислоты на границе с нефтью, а наличие сжатого воздуха в отреагировавшем растворе, расширяющегося во много раз при освоении скважин (при снижении забойного давления), улучшает условия и качество освоения. [c.197]

Антропов [20, 21, 24] применил данные по адсорбции некоторых аминов на ртути для объяснения их ингибируюш его действия на коррозию железа в растворах серной и соляной кислот. Он обнаружил, что повышение коррозионной устойчивости железа в присутствии алифатических и ароматических аминов, хинолинов, пиридинов и ряда сульфопроизводных пропорционально снижению поверхностного натяжения ртути в растворах того же состава. Однако найденный параллелизм в изменении этих двух характеристик не позволяет еш е полагать, что на этих металлах (ртуть и железо) адсорбция органических веш еств протекает в одинаковых условиях. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология