Патрик

Эмерсон y., Патрик Т., мл.. Синтезы органических препаратов,. ИЛ, М., [c.122]

Патрик Э. Основы теории распознавания образов. М. Советское радио. 1980. [c.217]

Группа библиографии-руководитель группы ст. научный редактор В. А. Стулов, редакторы И. Е. Патрик, Э. А, Харитонова. [c.4]

Основываясь на ранее полученных Патриком [114] результатах по теплотам смачивания поверхностей различных кремнеземных порошков с разной степенью гидратации поверхности, Айлер [3] экстраполировал данные для изученных образцов к нулевой и к 100%-ной степени покрытия поверхности гидроксильными группами и получил следующие значения [c.892]

Патрик [29], однако, показал, что при добавлении к силикату натрия соляной кислоты в количестве, равном количеству выделившейся кислоты в результате гидролиза соли, осадок не выпадает. Следовательно, схема Холмса, по-видимому, не соответствует действительности. Однако трудно представить, чтобы в осадке в щелочной среде гидрат окиси металла и кремневая кислота находились бы в несвязанном состоянии. Вероятней всего, они должны образовывать химическое соединение. [c.93]

Нами уже было отмечено, что адсорбция при высоких давлениях часто оказывается больше, чем можно было ожидать на основании низшей части адсорбционной кривой, и что это может быть объяснено массовой конденсацией жидкости как таковой. Зигмонди, Андерсен, Патрик и другие предположили, что адсорбция газов пористыми твердыми телами может быть следствием того, что упругость паров над изогнутой поверхностью ншдкости в капилляре меньше, чем над гладкой поверхностью) и что по ристые адсорбенты, как уголь или силикагель, состоят из большого числа крайне малЫх капилляров разной величины. Соотношение между радиусом г кривизны поверхности жидкости и упругостью ее иаров впервые выведено было Редеем [c.97]

Патриком И Др. [8], принимается, что адсорбция начинается в тонких капиллярах, в которых жидкость должна иметь меньшее давление паров, и что по мере повышения давления последовательно заполняются более широкие поры. Это позволило Кельвину связать [c.174]

Уиткоп и Патрик [175] нашли интересную реакцию расширения цикла, сопровождаемую перегруппировкой типа перегруппировки Вагнера — Меервейна и состоящую в превращении спирооксиндола (XXI) в 9-метилтетрагидрокарбазол [c.59]

Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]

Киселев [3, 343а] утверждает, что в вакуумны.к условиях удельная поверхность и объем пор понижаются пропорционально друг другу и что первичные сферические частицы проявляют текучесть и расходуются одновременно, т. е. наблюдается объемная диффузия. Патрик, Фройер и Руш [3436] показали, что капилляры в силикагеле начинают затягиваться, когда кремнезем нагревается до УОО С. Миллиган и Хешфорд [344] провели тщательное исследование воздействий повышенных температур на силикагель, имеющий удельную поверхность 380 м /г. Образцы нагревали в течение 2 ч при 200—ЮОО С. Изучение образцов методом дифракции рентгеновских лучей ни в одном случае не выявило какой-либо кристаллизации, Нагревание вплоть до 500 С не сказывалось на величине удельной поверхности нли на структ ре пор. Слабое спекание наблюдалось при 650°С, и более быстрые потери удельной поверхности имели место при более высоких температурах, но при этом диаметр пор оставался постоянным и равным - 5,6 нм. Было показано, что в коммерческом силикагеле с диаметром пор около 2 нм и в алюмосиликатном ксерогеле, имевшем диаметр пор около 4 нм, не наблюдалось никаких изменений среднего размера пор по мере развития процесса спекания [345, 346]. По-впдимому, поры разрушаются каким-то способом по мере того, как кремнезем переходит из пористого состояния в непористое, хотя размер остающихся пор не претерпевает каких-либо изменений. [c.750]

Виткоп и Патрик 23 таким же путем получили гидроперекись из 2-фенилскатола (З-метил-2-фенилиндола) аналогичные продукты из индолов, замещенных в положении 2, 3 и 5, были синтезированы Биром с сотрудниками24. Происходящая при этом миграция двойной связи напоминает изомеризацию при окислении фенилгидразонов [c.176]

Виткоп и Патрик [312д] считают, что при реакции любого окислителя с 2-метилиндолом (VI) последний реагирует в форме индоленина (VII) и что первым промежуточным продуктом при окислении является оксииндоле-нин (XII). [c.55]

Виткоп и Патрик [381] получили димерное соединение (II) при дегидратации 11-окситетрагидрокарбазоленина (I) в присутствии кислоты. Эти авторы рассмотрели довольно подробно реакцию полимеризации индоленинов. [c.75]

Виткоп и Патрик [383] придерживаются той точки зрения, что работа Гарри и их собственная указывают, повидимому, на то, что в перегруп-пировке Планше является важным не только склонность к мигрированию смещающихся групп, но также и термодинамическая устойчивость продуктов перегруппировки. [c.79]

Виткоп и Патрик [383] обнаружили интересную перегруппировку рассматриваемого типа, в результате которой при действии иодистого метил-ыагния на индоксил (XXVI) получается индоленин (XXIII) с выходом 10%. [c.80]

Виткоп и Патрик [383] изучили действие избытка бромистого этилмагния на 11-этилтетрагидрокарбазоленин (XI) обильное выделение газа, которое наблюдалось при этой реакции, они приписали действию активных ато- [c.84]

Новая таутомерия индоленинов. В дополнение к уже рассмотренной таутомерии 2-алкилиндоленннов Виткоп и Патрик [383] показали, что хлоргидрат индоленина (I) существует в двух формах. Одна из этих форм — желтая —очень легко реагирует с азотнокислым серебром, образуя бесцветный осадок, в то время как другая форма — бесцветная — медленнее взаимодействует с указанным реагентом, причем раствор темнеет от выделяющегося металлического серебра. [c.85]

Это явление не может быть следствием таутомерии, представленной формулами I и П, так как в инфракрасном спектре было доказано отсутствие линии 11,35 J., характеризующей связь —С=СН2. Виткоп и Патрик предположили, что в желтом хлоргидрате (III) хлор является ионным, в то время как в бесцветной форме (IV) он связан гомеополярно. [c.85]

Как описано в работе А. Патрика, X. Дж. Беннетта, К- Е. Старча и Р. С. Вейснера [17], мышьяк выделяется в виде побочного продукта при переработке колошниковой пыли медеплавильных печей. [c.63]

Я в неоплатном долгу перед студентами Патриком Ху и Джеймсом Тее и коллегами У. Уэйдом и Видой Славсон, прочитавшими корректуру книги и устранившими множество ошибок и опечаток. Моя жена Вирджиния также провела много времени за чтением корректуры, поэтому книга (если не сам ее предмет) в значительной мере принадлежит и ей. [c.8]

Патрик и Литтлер заключили [7] , что абсолютный потенциал водородного электрода составляет примерно 0,47 в. Их измерения были основаны на следующих соображениях. Когда металлическое серебро погружено в раствор, содержащий ионы серебра в количестве, превышающем определенную критическую концентрацию, эти ионы переходят из раствора на металл до тех пор, пока аккумуляция положительного заряда на металле и отрицательного заряда в растворе не прекратит дальнейший перенос. Этот двойной слой может быть образован как катионами, так и анионами. В растворе ионов хлора серебро приобретает отрицательный заряд. Таким образом, можно выбрать концентрации, где нет переноса заряда, т. е. где металл и раствор имеют одинаковый потенциал . [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология