Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бейер

    Получение о-нитробензальдегида из о-нитротолуола ввиду легкости перехода от него к индиго (по методу Бейера и Древ-сена) было издавна интересной задачей, и, хотя из приведенных прямых методов окисления не оказалось ни одного, который безусловно был бы технически удобен для получения этого производного, выяснилась возможность выгодных способов его фабрикации методами непрямого окисления. [c.346]

    Способность пены выносить буровой шлам зависит от квадрата скорости ее движения в кольцевом пространстве и реологических свойств пены. Последние зависят главным образом от вязкости воздуха и жидкости и от ОДГ в пене (рис. 7.14). При ОДГ в диапазоне 0,60—0,96 пена ведет себя как бингамовская вязкопластичная жидкость. Для определения зависимости между давлением и скоростью течения можно воспользоваться уравнением Бакингема (см. уравнение (5.12) в главе 5) с учетом поправок на проскальзывание у стенки трубы и на изменения в соотношении воздуха и воды (следовательно, и вязкости) при различных давлениях. Бейер получил зависимости между проскальзыванием, напряжением сдвига у стенки и ОДЖ, а также между вязкостью пены и ОДЖ на основании стендовых экспериментов. На базе этих зависимостей и уравнения Бакингема они разработали математическую модель, которая описывает течение пены в вертикальных, трубах и кольцевом пространстве. Для определения оптимальных расходов и давлений газа и жидкости, времени циркуляции и несущей способности пены в планируемых работах по капитальному ремонту скважин могут быть использованы/программы для ЭВМ, основанные на этой модели течения. Всякий раз, когда такие работы проводят на новых месторождениях или при иных условиях, необходимо заново выполнять тщательные расчеты. [c.286]


    Согласно модификации Бейера, использовавшего смесь альдегида и метилкетона, можно получать 2,4-дизамещенные хинолины, например  [c.554]

    Познание химического строения молекулы — сложный процесс, в котором переплетаются и общий достигнутый уровень развития органической химии и индивидуальный процесс постижения структуры отдельного соединения. Долог путь от формулы глюкозы, как она была представлена Бейером и Фиттигом в 1871 г. (I), до ее современного конформационного изображения (П)  [c.12]

    Теплоты сгорания показывают, что подход Бейера верно отражал действительность лишь для малых циклов п — 3,4), но лишен реальной основы во всех других случаях. Еще в конце прошлого века Заксе, а затем Мор [c.131]

    Вольф и Бейер (1959) несколько видоизменили вывод применительно к рассмотрению закономерностей, имеющих место при адсорбции соединений-гомологов. [c.468]

    Модификация Бейера -получение 2,4-дизамещенных хинолинов взаимод. смеси альдегида и метилкетона с ароматич. амином  [c.9]

    Пирл и Бейер [99, 102, 103] изучали влияние различных соотношений между едким натром и лигнином, а также влияние температуры и времени на окисление окисью меди сброженного сульфитного щелока из еловой древесины. Они нашли, что общий выход гваяцильных соединений (около 55% в расчете на лигнин, содержащийся в щелоке) достигает максимума при (Молярном соотношении едкого натра и лигнина около 12 (молекулярный вес единицы лигнина [принимался за 214). [c.606]

    Настоящую пропись получения ацетон-анила предложил Ред-делин. О возможности проведения реакции при более низкой температуре сообщил Крэг -, который описал также щелочное раз-.южение анила с образованием 2,4-диметилхинолина и метана этот же исследователь разработал способ очистки конечного препарата. Среди других методов получения 2,4-диметилхинолина следует указать на синтез Бейера (исходные реагенты хлористоводородный анилин и этилиденацетон), на модификацию этого синтеза , а также на синтез, который разработал Комб (исходные реагенты ацетилацетон и анилин). [c.196]

    Пирл и Бейер (101, 108] использовали в работе метод, аналогичный методу, примененному Мак-Карти с сотрудниками [26] (см. также главу 4) при фракционировании лигносульфоновой кислоты. [c.622]

    Бейер и сотр. [241] впервые получили включенный в полимерную сетку гем (рис. 6.4). Исходными веществами служили полиэтиленгликольбисглици-новый эфир и полиуретаны на основе полиэтиленгликолей и диизоцианатов. Гемополимер был получен методом жидкофазного пептидного синтеза . К концу синтеза железо оказывается в состоянии Fe(III) и поэтому перед оксигенированием должно быть восстановлено дитионитом натрия. [c.368]


    Hot II Бейер [II описали получение этих реагентов и пх применение для восстановления альдегидов, кетонов и хлорангидридов [c.32]

    Известно лишь несколько примеров комплексов краун-эфиров с ионами переходных металлов, которые являются мягкими катионами. Су и Бейер [c.119]

    Андерсен, Бейер и Ватсон описали метод расчета AH°f, ш, S298, AGf, 298, С°р.т как функций температуры для различных органических соединений по соответствующим групповым инкрементам. Метод отличается детализированной разработкой системы инкрементов. Значения инкрементов можно найти также в книгах [c.261]

    Поскольку заполнение формы — сложный процесс, то для конструирования пресс-форм и для математического описания процесса формования бывает полезна, а иногда даже необходима визуализация потока расплава. Первый важный вклад в решение этой задачи был сделан Гилмором и Спенсером [8, 9], чьи экспериментальные результаты легли в основу работ, опубликованных Бейером и Спенсером [10]. В начале 60-х годов эксперименты по заполнению пресс-формы при литье под давлением проводил Боллмап [11 —13]. Через десять лет был предпринят ряд серьезных попыток решить проблему переработки полимеров литьем под давлением. Появились сообщения Аобы и Одаиры [14], Камала и Кенига [15], [c.523]

    Классическая теория напрякения Бейера исходила из предположения о том, что циклические системы имеют плоскую структуру. На этой основе легко было определить напряженность цикла, вычисляя разницу между нормальным тетраэдрическим углом углерода и углом правильного многоугольника, образующего ту или иную циклическую систему. Для циклоалканов это напряжение должно выражаться в следующих значениях угла а при величине цикла п  [c.131]

    Композицию пены при любой температуре и давлении можно также выразить через объемную долю жидкости (сумма объемных долей газа и жидкости равнаединице).Несущая способность пены возрастает с уменьшением объемной доли жидкости. На основании данных, полученных в экспериментах на физических моделях, Бейер, Миллхоун и Фут составили уравнения течения пены в круглых трубах. В них учитывались скорость проскальзывания пены у стенки трубы и внутренний профиль скоростей, основанный на поведении пены, как бингамовской жидкости. Математическая модель позволила разработать программу для ЭВМ, обеспечивающую эффективное использование стойкой пены на месторождениях. [c.93]

    Промежут. соед. (ф-лы I и II), вероятно образующиеся в ходе Г. с., м. б. синтезированы отдельно и использованы как исходные соед. в модификациях Г.с.- >-циях с ЫН ОН (модификация Кнёвенагеля) или р-хлорвинилкетонамн (синтез Ганча-Бейера)  [c.502]

    Безэлектроаные лампы 1 /408 Бейера модификация 2/9 Бейльштейна проба 1/468, 469, 949 Бекке полоска 2/421 Бекмана [c.556]

    Показано, что при внесении ила происходит увеличение содержания ртути в червях, но зависимость между содержанием ртути в теле червей и копролитах и количеством внесенного ила не выражена [Helmke et al.,1979]. В то же время такая зависимость выявлена для кадмия, меди и цинка. Максимальное содержание ртути в теле червей составило 0,76 мг/кг сухого веса. Обзор работ по использованию химического состава дождевых червей для мониторинга степени загрязнения почвы приведен в сводке В. Бейера [Веуег, 1990]. Поскольку содержание ртути в теле червей совпадает с содержанием этого элемента в растительности (см. табл. 3.12) возможно предполагать накопление ртути червями по пищевой цепи. Но, по-видимому, в данной популяции вместе с поглощением идет и активная экскреция этого элемента. Нельзя исключить и видоспе-цифичности накопления ртути дождевыми червями. [c.140]

    Впервые метод ТСХ был применен в 1889 г, голландским биологом Бейеринком, наблюдавшим диффузию капли смеси соляной и серной кислот по тонкому слою желатины Измайлов и Шрайбер в 1938 г, при контроле подлинности лекарственных препаратов растительного происхождения применили тонкий слой оксида алюминия. Однако только после работ Е.Шталя, который в 1956 г. предло кил стандартную методику, оборудование и сорбенты, метод начинает использоваться в исследовательской практике. Преимущества ТСХ -простота подготовки и малый расход пробы, разнообразие методов детектирования и низкая стоимость проведения анализа, универсаль-1юсть - обеспечили его быстрое распространение [47]. [c.105]

    Патрик и Мак-Гавак [209] исследовали силикагели с точки зрения их важного практического применения в качестве адсорбентов. Прочно связанные силикагели, которые можно было нагревать до красного каления без разрушения или потери адсорбционной способности, производились посредством смешивания довольно крепких растворов, содержащих силикат натрия с отношением 5102 Ыа20 3,3 1 и избыточное количество соляной кислоты, что позволяло формировать гель, который затем промывали и медленно высушивали. За период с 1920 по 1950 г., как указывал в своей монографии Вайл [199], было разработано большое число способов подкисления и гелеобразования растворов, получаемых из растворимых силикатов, повышения механической прочности силикагелей, снижения усадки и увеличения их пористости. Процесс медленного высушивания является сушественным для предотвращения раздробления кусочков геля, возникающего из-за более сильной усадки наружных слоев в таком материале. Высокая концентрация кремнезема (вплоть до 15 г на 100 мл) в застудневающих растворах дает возможность получать плотные и механически прочные силикагели. Волф и Бейер [210] в своем обзоре рассмотрели взаимосвязь между условиями приготовления силикагеля из кислоты и силиката и свойствами конечного продукта. Основное положение заключается в том, что при промывании горячей водой увеличивается размер первичных частиц и понижается удельная поверхность. Выдерживание при pH >7 приводит к аналогичному эффекту. Если вода в гидрогеле замещается органической жидкостью, имеющей более низкое поверхностное натяжение, то формируемый силикагель будет давать меньшую усадку при высушивании, сохраняя большие по размеру поры. [c.700]


    На чашках колонии с аморфной и кри сталлической серой Очень мелкие колонии в виде капель росы, слегка опалесци-рующие На чашках со средой Бейеринка колонии с выделением серы [c.43]

    Лумис и Бейер [96] фракционировали сульфитный щелок по Маркхему с сотрудниками [100] и получили фракции с молекулярными весами от 20 000 до 310 000. Все фракции при испытании на собаках показали антикоагулирующие свойства без преходящих токсических симптомов. [c.216]

    Для проведения более действенного разделения Пирл и Бейер [106] растворяли в этаноле эфирорастворимые продукты окисления из серии окислений окисью меди сброженного сульфитного щелока. Затем они отфильтровывали нерастворимый де-гидродиванилип, пропускали фильтрат через колонку с дуолитом А-2 и элюировали ее спиртом, водой и 4%-ным раствором едкого натра. [c.608]

    Пирл и Бейер [107] также обрабатывали выпаренный, сброженный сульфитный щелок из еловой древесины, содержащий около 52% лигнина, в 40%-ном водном растворе бихроматом натрия и серной кислотой дри 20° С по методу Хафа и Смита (41]. Затем они тщательно промыли осадок водой и высушили. Он содержал 7,6% 1влаги и 7,4% метоксилов. [c.609]

    Наиболее известны из таких конденсаций с участием ароматических альдегидов синтез Бейера и Древсена, имеющий значение в ряду индиговых красителей, и Перкиновская реакция получения ненасыщенных ароматических кислот. [c.411]

    Отвятие металла с образованием углеродной связи в исключительном случае ацетиленового замещенного производится посредством окисления красной кровяной солью КзРе(СК)а в щелочном растворе. По этому способу был получен Бейером имевший значение для синтеза индиго дниитродифенилднацетилен  [c.430]


Библиография для Бейер: [c.559]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бейер: [c.368]    [c.394]    [c.468]    [c.9]    [c.575]    [c.652]    [c.763]    [c.54]    [c.83]    [c.84]    [c.93]    [c.94]    [c.106]    [c.586]    [c.753]    [c.38]    [c.608]    [c.609]   
Биоорганическая химия (1987) -- [ c.644 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.188 , c.246 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.483 , c.511 ]

Химия и технология соединений нафталинового ряда (1963) -- [ c.594 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте