Трихлорэтан в воде

На рис. 75 показана зависимость плотностей насыщенных слоев фаз от концентрации распределяемого вещества для тройной системы тииа I (ацетон — 1, 1, 2-трихлорэтан — вода распределяемое вещество — ацетон). Плотности равновесных фаз соединены хордами Из рис. 75 следует, что плотность водной фазы данной системы всегда меньше плотности фазы трихлор-этана и что разность плотностей фаз во всем диапазоне изменения концентраций ацетона достаточно велика. В критической [c.146]

МЕТИЛЭТИЛКЕТОН—ТРИХЛОРЭТАН—ВОДА [c.1027]

Для роторно-дисковой асимметричной колонны при Оа = = 150 300 и 800 мм м/ >а = 0,5, /г/ >а = 0,25 Ч-0,41 в случае систем уайт-спирит, четыреххлористый углерод, трихлорэтан — вода [36] [c.109]

Кривая / вода — ацетон —1,1,2-трихлорэтан [c.27]

Таблица ХП-1. Равновесные концентрации (в вес. %) компонентов системы вода (А) — ацетон (В) — трихлорэтан (5)

Рис. XII-13. Диаграмма равновесия системы вода (Л) ацетон (В) — трихлорэтан (S).

Рис. 75. Плотность равновесных растворов системы вода (А) — 1, I, 2-трихлорэтан (В) — ацетон (С) при 25° С

Пример V1-2. Обрабатывают 1.1.2-трихлорэтаном (В) при перекрестном токе 100 кг 50%-ного раствора ацетона (С) в воде (Л), в результате чего концентрация ацетона в исходном растворе снижается до 10%. На каждой ступени экстракции используют 25 кг экстрагента. Рассчитать число ступеней и концентрации экстрактов. Экстракция проводится при температуре 25° С. [c.244]

Рис. 116. Многоступенчатая экстракция-ацетона нз воды трихлорэтаном при перекрестном токе.

Пример У1-3. В системе вода (Л) — трихлорэтан (5) — ацетон (С) вода и трихлорэтан практически взаимно нерастворимы до концентрации ацетона в воде, не превышающей 27%. Коэффициент распределения т при этом остается практически постоянным и равным 1,65. Количество исходного раствора (для экстракции в перекрестном токе), содержащего 25% ацетона и 75% воды, составляет 1000 кг. Используется экстрагент, получаемый после его регенерации, содержащий 1% ацетона и 99% трихлорэтана. [c.246]

Рис. 128. Многоступенчатая противоточная экстракция ацетона из воды трихлорэтаном.

Рис. 129. Коэффициенты равновесного распределения для системы ацетон — вода — трихлорэтан при 25° С (Р—критическая точка).

Рис. 130. Экстракция ацетона из воды трихлорэтаном

Пример VI- . Два исходных раствора (Р, состоящий из 50% воды и 50% ацетона, и Р, содержащий 25% ацетона в воде) экстрагируются в противоточной установке 1,1,2-трихлорэтаном при 25° С. Производительность установки по каждому раствору 100 кг/ч расход экстрагента 50 кг/ч. По- [c.272]

Пример У1-8. Тысяча кг/ч 25%-ного раствора ацетона в воде экстрагируется трихлорэтаном при противотоке фаз. Регенерированный экстрагент, используемый в процессе экстракции, содержит 1 % ацетона. Определить [c.278]

Из рис. 4 следует, что при истечении жидкостей из отверстий перфорации центробежного экстрактора коэффициенты расхода [х и гидравлического сопротивления сильно зависят от высоты слоя дисперсной фазы йд и отличаются от значений этих коэффициентов для гравитационного поля [5]. Так, если при Лд = 1 мм коэффициент = 0,3, то при Лд = 6 мм коэффициент = 0,15. Аналогичные результаты получены на лабораторном экстракторе ЭГНГ-400/40 при использовании систем трихлорэтан —вода и 1% раствор серной кислоты — сульфированный керосин. [c.304]

Пример VIII. Гз. Построить ли1Гию равновесия для процесса экстракции ацетона из воды 1,1,2-трихлорэтаном при 25 С, если коэффициент распределения равен k — 1,65. Концентрации ув и Хв выражены в единицах полученную линию с построенной по экспериментальным данным. Экспериментальные данные по равновесию в системе ацетон — вода— трихлорэтан приведены в табл. VHI-9. [c.285]

Рис. VIII-9. Диаграмма равновесия для системы вода — ацетон — трихлорэтан

Пример XII.1. Построить бинодальную кривую и провести конноды на треугольной диаграмме для системы вода (А)—ацетон (В) — трихлорэтан (5), пользуясь опытными данными, приведенными в табл. ХП-1. [c.396]

Пример XII. 3. Построить конноду для системы вода — аце тон — трихлорэтан, соответствующую смеси М состава Ха, м=20%, м = 50% и. 5, Л1=30%. Зная общее количество смеси [c.397]

Классическим примером пестицидов и в то же время старейшим синтетическим инсектицидом является 2,2-бис-[А-хлоро-фенил)-, [, -трихлорэтан, называемый также ДДТ (от старого -названия дихлородифенилтрихлорометилметан). Этот инсектицид весьма эффективен и очень устойчив к разложению в природных условиях, так что он может находиться в почве и воде в течение многих -месяцев и лет без существенных изменений. В этом заключается его большой недостаток, потому что он постепенно накапливается в растительных и животных организмах, а в (Конце концов и в теле человека и в ряде случаев несет ответственность за разные нежелательные воздействия на организм. Поэтому в ряде стран ДДТ уже запрещен, хотя его применение спасло миллионы людей от голода (вследствие увеличения производства -сельскохозяйственной продукции, так как насекомые, особенно в тропиках, способны уничтожить значительную часть урожая) и от смерти (подавление малярии, тифа, сонной болезни и других заболеваний путем уничтожения насекомых, переносящих эти заболевания). Пре- [c.322]

Гризеофульвин — ромбические кристаллы т. пл. 222 , [aj2g = 366 (с = 1, диметилформамид), X = 236, 252, 291 и 324 ммк, не растворимы в воде, мало в обычных органических растворителях, хорошо растворяются в диметилсульфоксиде, тетрагидрофуране и трихлорэтане. [c.706]

Обогащение в тяжелых средах, особенно широко применяемое для переработки углей и горючих сланцев, основано на разделении комгюнентов сырья по плотности (т.наз. плотность разделения) в среде, к-рая занимает промежут. положение между легкими и тяжелыми частицами. Более плотные частицы тонут, а более легкие всплывают на пов-сть среды и удаляются спец. гребками. В качестве тяжелых сред применяют суспензии, р-ры неорг. солей, напр, хлоридов Са и 2п (при лаб. работах), а также орг. жидкости. В пром-сти наиб, распространены суспензии-тонкоизмельченные в воде взвеси твердых частиц (размер менее 1 мм), или утяжелителей, к-рыми обычно служат разл. минералы. Так, при О. углей утяжелителем является магнетит (концентрат, имеющий плотн. 4,5-5,0 г/см ), при О. полиметаллич., железных и др. руд и неметаллич. полезных ископаемых-гранулир. ферросилиций (6,9-7,0 г/см ) иногда используют арсенопирит (6,0-6,2 г/см ), галит (2,17 г/см ) и т.п. Крупные фракции сырья обогащают в ваннах разл. конфигурации, гл. обр. в колесных и конусных сепараторах, мелкие-под действием центробежной силы в гидроциклонах. В последнее время достигнуты хорошие результаты О. мелких фракций в тяжелых орг. жидкостях, напр, трихлорэтане (шютн. 1,44 г/см ), четыреххлористом углероде (1,6 г/см ), дибромэтане (2,18 г/см ), бромоформе (2,89 г/см ) и др. с их помощью в гидроциклонах можно разделить твердые частицы размером до 0,07 мм. Осн. достоинство метода - возможность получать результаты, [c.320]

Бретчер [306] перегонял тетрахлорэтилен в вакуУме с целью избежать образования фосгена и сохранял его в темноте без доступа воздуха. Гринвальд [749] удалял 1,1,2-трихлорэтан и 1,1,1,2-тетра-хлорэтан из тетрахлорэтилена противоточным экстрагированием его смесями этилового спирта с водой. Очищенный препарат оказался более стойким по отношению к свету, теплу, влаге и окислению. [c.406]

В качестве растворителя оксихинолината магния обычно применяют хлороформ. Торибара и др. [1220] испытали различные хлорпроизводные углеводородов и нашли, что лучше всего применять 1,1,2-трихлорэтан, так как он наряду с хлороформом дает меньшее значение холостой пробы, но в отличие от последнего нелетуч (т. кип. 112—114° С). Экстракт из-за присутствия небольших количеств воды бывает мутный, поэтому его сушат встряхиванием с безводным К2804 [270, 991, 1122]. Окраска экстракта устойчива в течение продолжительного времени. При использовании 1, 1,2-трихлорэтана и бутилцеллозольва, например, окраска устойчива в течение 6 час. [1220]. При экстракции хлороформом в присутствии бутиламина при pH 10,5—11,5 — в течение 2 час., при экстракции из растворов с pH 11,5 окраска менее устойчива — в течение 30 мин. [1233]. [c.156]

Другие методы абсолютирования спирта основаны на применении так называемых азеотропных смесей. Под этим названием лонимают смесь, состоящую из двух-трех летучих компонентов, температура кипения смеси ниже температуры кипения каждого компонента в отдельности. Так, в определенных соотношениях спирт, вода и трихлорэтан дают смесь, кипящую при 1° — 67,27°, т. е. ниже каждого из них, и отгоняющуюся, как легколетучий компонент. При конденсации паров смеси, она расслаивается на верхний, богатый трихлорэтаном, и нижний, содержащий незначительное его количество. Процесс ведется в специальной осушающей олонне, имеющей 48 тарелок (рис. 116). [c.453]

ДФДТ [4,4 -дифтордифенилтрихлорметилметан 2,2-бис (4-фторфенил)-1,1,1-трихлорэтан] — аналог ДДТ. Т. кип. 138— 140 °С при 27 Па, т. пл. 45 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. ЛД о ДЛЯ экспериментальных животных 480 мг/кг. Перси- [c.87]

НгО Вода 100 СгС1зРз 1,1,2-Трифтор- трихлорэтан 47,5 СгНбО Этанол 78,3 42,6 0,6 95,5 3,9 [c.594]

Пример VI-5. Экстрагируют 1,1,2-трихлорэтаном 100 кг1ч 50%-ного раствора ацетона (С) в воде (Л). Расход экстрагента 30 кг/ч. Процесс экстракции— многоступенчатый противоточный температура 25° С. Концентрация ацетона в исходном растворе после экстракции снижается до 10%. Определить число ступеней, а также концентрации и весовые количества различных потоков. [c.263]

МЕТИЛХЛОРОФОРМ (1,1,1-трихлорэтан) Ha Ia, ( я-32,8 С IKM. 74,1 °С, d 1,339, и" 1,4379 р-римость в воде 0,132%, смешивается с орг. р-рителями т-ра самовоспламенения 570 С. Получ. гидрохлорирование винилиденхлорида хлорирование 1,1-дихлорэтана или этилхлорида. Р-ритель для обезжиривания металлов, а также щерсти, хлопка и тканей из них, для сухой чистки одежды. Обладает слабым наркотич. действием, раздражает кожу и слизистые оболочки дыхат. путей и глаз (ПДК 20 мг/мз). Мировое произ-во 480 тыс. т/год (1975). [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология