Хлористый кадмий плотность растворов

Раствор хлористого кадмия может быть приготовлен путем растворения в дистиллированной воде хлористого кадмия. Плотность такого раствора 1,57—1,60 при 15°С. [c.371]

Пористую основу положительного электрода заполняют гидратом закиси никеля, а отрицательного — гидроокисью кадмия. Для этого пластины сначала пропитывают горячими концентрированными растворами азотнокислого никеля и хлористого кадмия, а затем после кристаллизации соли обрабатывают раствором щелочи и тщательно промывают очищенной водой. Промытые пластины высушивают при 100 °С и повторяют операцию пропитки еще 2—3 раза. Для ускорения процесса после пропитки основы в растворе Ni(N0a)2 рекомендуется в течение 10—20 мин проводить катодную поляризацию электродов в 25%-ном растворе едкого кали при плотности тока 8—10 А/дм . [c.99]

Недостаток указанного электролита состоит в низкой плотности тока —всего 50 А/м что обусловлено главным образом низкой растворимостью окиси кадмия в растворе хлористого аммония. [c.203]

Количественное определение глютаминовой кислоты проводилось по следующему методу [12]. Хроматограмму протягивали через 1%-иый раствор нингидрина, испаряли ацетон на воздухе (1—2 мин) и для развития окраски пятен выдерживали в течение 25 мин в термостате при 60 . Нингидриковые производные аминокислот элюировали 4 мл 40%-ного метилового спирта i 2 мл 0,5%-ного раствора хлористого кадмия в 40%-ноы метиловом спирте в течение 2 ч. Растворы колориметрировали на колориметре ФЭК-М со светофильтром № 2 (длина волны 530 ммк). В связи с тем, что цветовой выход нингидриновых производных аминокислот подвержен некоторым колебаниям и оптические плотности растворов различаются даже для различных хроматограмм из одной камеры, на каждый лист наносили стандартный раствор аминокислоты в количестве 10—20у. [c.214]

Для выяснения оптимальных условий электрокристаллизации кадмия в присутствии а, ш-дигидроксиполидиметилсилоксана изучено влияние концентраций электролита и олигомера, плотности тока и температуры на выход по току высокодисперсного металла. Электролитом служил водный раствор хлористого кадмия, а верхним органическим слоем ванны — толуольный раствор олигомера. [c.116]

Раствор с извлеченным из колонки кадмием переносят в делительную воронку, добавляют 2,5 мл 25%-ного водного раствора хлористого аммония и нейтрализуют 2,5 н. раствором едкого натра по феноловому красному. Затем добавляют 15 мл 2,5 н. едкого натра и 3 мл 0,001 %-ного раствора дитизона в четыреххлористом углероде и трижды экстрагируют 0,001%-ным раствором дитизона в течение 1—2 мин. После расслаивания фаз экстракт сливают, фильтруют через бумажный фильтр и измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколори-метре в кюветах с толщиной слоя 10 мм с зеленым светофильтром. [c.136]

Борфтористоводородные электролиты разработаны для получения матовых и блестящих кадмиевых покрытий. В. первом случае электролит содержит 240 г/л борфтористоводородного кадмия, 60 г/л борфтористоводородного аммония и 1 г/л экстракта солодкового корня. Температура электролита 20—40°С катодная плотность тока 3—6 а дм . Плотность тока можно повысить до 10 а дмР- при температуре ванны 50° С. Для получения блестящих покрытий концентрацию соли кадмия в электролите поддерживают в пределах 140 —250 г/л. Кроме основной соли кадмия, электролит содержит 40 г/л борфтористоводородной кислоты, 20—40 г/л фтористого аммония, 1 г/л столярного клея, 1—1,5 г/л 2,6—2,7 дисульфонафталиновой кислоты и 0,1 г/л углекислого свинца pH электролита 3—4, температура — до 25° С, катодная плотность тока 2,5—8 а[дм . С целью замены цианистых электролитов. при кадмировании изделий сложной геометрической формы используют аммиакатиые электролиты состава 15 г/л окиси кадмия, 40 г/л хлористого кадмия, до 200 г/л хлористого аммония, 20 г/л борной кислоты, 1 г/л столярного клея pH электролита около 6,5. Температура ванны — до 30° С. Катодная плотность тока 1,5—2 а дм . Кадмиевые покрытия, как и цинковые, подвергают 5—10 сек. обработке в растворе 15% хромового ангидрида + 0,4% серной кислоты (уд. вес 1,84) при комнатной температуре. [c.154]

Энергетические характеристики лазера ЛЖИ-402 не позволили производить измерения в режиме насыщения фдуоресценции (плотность энергии более 200 кВт/см ), поэтому возможности анализатора проверялись с использованием лампы типа ВСБ-2 в качестве источника возбуждения. На рис. 3 приведены калибровочные графики па 2п и С(1 при использовании пламенного и непламенного атомизаторов. Растворы готовились из хлористых солей на бидистиллирован-ной деионизованной воде. Минимально определяемая концентрация кадмия 0,1 иг/мл, абсолютная 2-10" г. Диапазон линейности калибровочных графиков простирается на 4—5 порядков изменения концентрации. Из рис. 3 видно, что анализатор позволяет определять кадмий, имплантированный в полупроводниковый кремний, в диапазоне 10 —10 ат/см при шаге 0,01 мкм с использованием двух видов атомизации. [c.117]