Эпихлоргидрин азеотропная смесь с водой

При 5°С вода и эпихлоргидрин конденсируются в холодильнике и стекают обратно в гидролизер, под слой жидкости, а СОг выбрасывают в атмосферу. Температура реакционного раствора в первом гидролизере должна быть не выше 85—86 °С, так как при 88 °С азеотропная смесь вода — эпихлоргидрин отгоняется, и эпихлоргидрин будет интенсивно выводиться из реакционного раствора. [c.121]

Эпихлоргидрин растворим в большинстве органических растворителей, но лишь слабо растворим в воде. Образует азеотропные смеси с большим числом органических жидкостей. Азеотропная смесь с водой кипит при 88°С и содержит 75% (масс.) эпи-хлоргидрина. Эпихлоргидрин имеет скрытую теплоту испарения 9,06 ккал/моль (при температуре кипения), теплоту сгорания [c.79]

Значительным шагом вперед на пути удешевления производства продуктов для эпоксидных смол явился непрерьшный способ . В основе способа ле.жит аппаратурное решение, позволяю-щ,ее проводить реакцию между многоатомными одно-и многоядерными фенолами и эпихлоргидрином при соотношении 2 моля на 1 фенольную ОН-группу. При прохождении ряда реакционных сосудов, в которых поддерживается кипение реакционной смесп. происходит отгонка небольших количеств эпихлоргидрина, с которыми азеотропно удаляется вода, содержап ,аяся в едком натре, и реакционная вода и порциями поочередно в каждый из со-судов, составляюш,йх технологическую цепочку, добавляется едкий натр в количестве, эквивалентном эпихлоргидрину. В посла -нем реакционном сосуде сырой продукт промывается теплой, частично подкисленной водой и непрерывно удаляется, в тс время как в первый реакционный сосуд вводится свежая смесь фенола с эпихлоргидрином. [c.287]

С водой эпихлоргидрин образует азеотропную смесь (75% эпихлоргидрина и 25% воды), кипящую при 88 °С. [c.17]

Незначительный унос дихлоргидрина с парами из реакционной зоны объясняется тем, что он образует с водой азеотропную смесь (92% дихлоргидрина и 8% воды), кипящую при 93°С. После промывки в верхней части колонны содержание дихлоргидрина в эпихлоргидрине не превышает 2%. [c.107]

Верхняя часть реактора 2 —насадочная (кольца из фарфора или стали Х18Н10Т), нижняя часть имеет 12 тарелок. Предварительный нагрев дихлоргидрина до 70 °С имеет целью ускорить подъем до температуры 95 °С, так как в противном случае дихлоргидрин будет дольше находиться под действием Са(ОН)г, что приведет к снижению селективности процесса. Азеотропная смесь конденсируется в конденсаторе-холодильнике 3, разделяется в сепараторе 4 на две фазы — водную (6% эпихлоргидрина), возвращаемую на орошение реактора 2, и органическую (до 90% целевого продукта), поступающую на ректификацию в колонну 5. Сверху колонны 5 уходит легкая фракция (аллилхлорид, вода, 2,3-дихлорпропен), удаляемая как отходы производства. В колонне 6 технический эпихлоргидрин освобождается от 1,2,3-трихлорпропана и а,р-дихлор-гидрина глицерина. Последний, представляющий собой кубовый остаток колонны 9, рециркулирует в реактор 2 головной продукт колонны 9—1,2,3-трихлорпропан. Снизу колонны 7 отбирают товарный эпихлоргидрин чистотой 99,5%. Сверху колонны выделяют эпихлоргидрин, содержащий примеси, и возвращают в колонну 5. Такая схема выделения эпихлоргидрина достаточно эффективна. [c.185]

Эпихлоргидрин-сырец из сборника поступает на ректификацию (на схеме не изображена). Вначале отгоняют более легкокипя-щую азеотропную смесь продукта с водой и возвращают эту смесь на отстаивание. Во второй ректификационной Колонне чистый эпихлоргидрин отгоняется от более тяже хых кубовых остатков. [c.216]

Основные стадии процесса дозировка сырья, конденсация, промывка смолы, отгонка азеотроппой смеси, фильтрование и сушка. Поликоцденсацию проводят с большим избытком эпихлоргидрина при 75—85 °С в течение 4—5 ч после окончания процесса поликонденсации отгоняют эпихлоргидрин под вакуумом и смолу отмывают смесью толуола и воды от хлористого натрия и побочных продуктов. При наличии хлора в толуол ьном растворе смолы в него добавляют водный раствор щелочи и проводят омыление — дегидрохлорирование. После отстоя толуольиый раствор смолы вторично промывают водно-толуольной смесью, затем щелочь нейтрализуют двуокисью углерода. После слива из реактора нижнего и промежуточного слоев отгоняют азеотропную смесь тол.уол — вода. Толуоль-ный раствор смолы фильтруют и затем из него под вакуумом отгоняют толуол. Готовую смолу сливают через сетку в бидоны. [c.294]

Образующийся эпихлоргидрин для очистки подвергают двухстадийной ректификации вначале эпихлоргидрин отгоняют с водяным паром, а затем перегоняют азеотропную смесь эпихлоргидрина с водой. Побочным продуктом является трихлорпропан. Затем эпихлоргидрин омыляют в глицерин 107о-ным раствором едкого натра в реакторе с мешалкой. Разбавленный водный раствор [c.83]

К раствору 189 г тетраэтиленпентамина (1 моль) в 220 г воды при 20° прибавляют 92,5 г эпихлоргидрина (1 моль). Смесь оставляют стоять на 2 часа при этом температура постепенно самопроизвольно повышается до 50° затем в течениг 4 час, смесь нагревают при 95—98°. После окончания реакции получают вязкии растворимый в воде сироп. Подкислением высшими жирными кислотами (стеариновой или лауриновой) и обезвоживанием азеотропной отгонкой с ксилолом получают диспергирующуюся в воде пенящуюся катионоактивную смолу. [c.486]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология