Протеогликаны

Клетки являются определенными структурными единицами, содержащими белки, нуклеиновые кислоты и ряд более простых химических веществ, которые отделены от окружающей среды и близлежащих клеток клеточной мембраной, легко проницаемой только для очень маленьких незаряженных частиц. Такая мембрана состоит главным образом из специализированных гидрофобных молекул — липидов, в первую очередь из фосфолипидов и ряда белков, участвующих в обмене веществ, энергии и информации между клеточным содержимым и окружающей средой. Механическая прочность фосфолипидной мембраны невысока, и внешняя поверхность большинства клеток растений и бактерий защищена специальной клеточной стенкой, построенной из полисахаридов или комплекса полимерных соединений, содержащих как полисахариды, так и полипептидные цепи — протеогликаны. Область науки, изучающая клетки, их структуру и функции, традиционно называлась Цитология. В настоящее время ее чаще всего называют Клеточной биологией. [c.20]

Протеогликаны образуют основное вещество внеклеточного матрикса. В отличие от простых гликопротеинов, которые содержат только несколько процентов углеводов (по массе), протеогликаны могут содержать до 95% (и более) углеводов (рис. 5.6). [c.187]

Гиалуроновая кислота впервые была обнаружена в стекловидном теле глаза. Из всех гликозаминогликанов гиалуроновая кислота имеет большую мол. массу (100000-10000000). Доля связанного с гиалуроновой кислотой белка в молекуле (частице) протеогликана составляет не более 1-2% от его общей массы. Считают, что основная функция гиалуроновой кислоты в соединительной ткани-связывание воды. [c.665]

В соединительной ткани протеогликаны образуют ряд монтажей последовательно возрастающей сложности, своего рода иерархии макромолекулярных агрегатов. Функции протеогликанов в соединительной ткани во многом определяются свойствами входящих в их состав гликозаминогликанов. Так, ионообменная активность гликозаминогликанов как полианионов обусловливает активную роль протеогликанов в распределении ряда катионов в соединительной ткани. Например, накопление кальция в очагах оссификации связано с одновременным накоплением хондроитинсульфатов, активно фиксирующих катионы кальция. Такие функции протеогликанов, как функция связывания экстрацеллюлярной воды и регуляции процессов диффузии, также в значительной мере зависят от свойств входящих в их состав гликозаминогликанов. [c.669]

Показано, что при формировании кости в зоне кальцификации при участии лизосомных протеиназ происходит деградация протеогликанов. По мере минерализации костной ткани кристаллы гидроксилапатита как бы вытесняют не только протеогликаны, но и воду. Плотная, полностью [c.675]

Современная химия углеводов пополнилась большой группой углеводсодержащих смешанных биополимеров. К ним принадлежат углевод-белковые (гликопротеины, протеогликаны) и угле-вод-липидные (гликолипиды) биополимеры. [c.378]

Углевод-белковые биополимеры чрезвычайно широко распространены в природе большинство природных полипептидов несет ковалентно связанные углеводы. Помимо уже рассмотренных гликопротеинов, к таким биополимерам относятся пептидогликаны и протеогликаны. [c.508]

Протеогликан (деградированный Смиту) или коровый белок протеогликана хряща [c.331]

Протеогликаны из ахиллового сухо- глутаральдегидом Конканавалин А—сефароза 26 [c.336]

В нативном состоянии только гиалуронова к-та-истинный полисахарид др. М. (в т.ч. гепарин и гепарансуль-фат, отличающийся от гепарина меньшим кол-вом в молекуле 0-сульфатир. остатков) ковалентно связаны с белками, образуя протеогликаны. Эти в-ва широко представлены в соединит, ткани (хрящах, сухожилиях, костях, коже, роговице, стекловидном теле глаза), слизистых выделениях и жидкостях животных организмов, а также входят состав клеточных мембран. [c.147]

ПРОТЕОГЛИКАНЫ, углевод-белковые компоненты животных тканей, в к-рых полисахаридные цепи ковалентно связаны с белком, занимающим в молекуле центр, положение. В отличие от гликопротеинов, углеводные цепи в молекулах П. всегда представлены мукополисахаридами (хонд-роитинсульфатами, дерматансульфатом, кератансульфатом, гепарансульфатом и гепарином). [c.111]

Протеогликаны также содержат основную белковую цепь, но углеводные остатки в них присутствуют в виде линейных це пей, содержащих регулярно повторяющиеся моносахариды (см рис. 26.3.2), в том числе кислые (О-глюкуроновую и -идуроновую кислоты) и основные моносахариды (2-амино-2-дезокси-Ь-галак тозу и 2-амино-2-дезокси-0-глюкозу). Остатки основных моноса харидов могут быть Л -ацетилированы и иногда Л -сульфированы остатки кислых моносахаридов часто 0-сульфированы. Это при водит к тому, что полисахаридные цепи становятся сильнокислыми ранее их называли кислыми мукополисахаридами . Систематиче ское название таких полисахаридных цепей — гликозаминогли каны. [c.216]

Протеогликаны являются одним из главных компонентов соеди нительной н других тканей. Показано, что ряд заболеваний, включающих изменение костной ткани скелета, связан с протеоглика-нами. Гиалуроновая кислота, образующая высоковязкие растворы, является смазкой и амортизатором в суставах конечностей. Благодаря большому размеру молекул и наличию в них заряда протеогликаны могут функционировать в качестве полупроницаемо [c.258]

Гетерогенность гликозаминогликановых цепей одного и того же протеогликана может быть объяснена особенностями метаболических процессов в ходе образования этих соединений [177], однако зависимость структуры протеогликанов от источника выделения (нормального или патологического, как, например, в случае гипергликозаминогликанурии) изучена мало. Строение белкового Фрагмента протеогликанов исследовано не до конца, не определены аминокислотные последовательности. [c.263]

Помимо гликопротеинов, различают также протеогликаны, состоящие из белка и гликозаминогликанов (прежнее название мукополиса-хариды) последние состоят из цепей сложных углеводов аминосахаров, уроновых кислот, серной кислоты и отдельных моносахаридов. Типичными гликозаминогликанами являются гиалуроновая кислота, хондроитинсерная кислота и гепарин, химический состав, структура и функция которых подробно рассматриваются в главе 21. [c.91]

Протеогликаны - высокомолекулярные углеводно-белковые соединения. Они образуют основную субстанцию межклеточного матрикса соединительной ткани. На долю иротеогликанов приходится до 30% от сухой массы соединительной ткани. [c.665]

Установлено, что кератансульфат, вьщеленный из роговицы глаза (кератансульфат I), и кератансульфат, полученный из хрящевой ткани (кератансульфат II), различаются по степени сульфатированности и строению связи между кератансульфатом и пептидной частью протеогликана. [c.668]

Примером протеогликана может служить гиалуропротеин, вьщеленный из синовиальной жидкости и содержащий всего 2,2—2,3% белка. У разных протеогликанов белковые компоненты различны они не имеют ничего общего с фибриллярными белками соединительной ткани —коллагеном и эластином. [c.669]

По-видимому, в пользу этой гипотезы говорят и другие данные. Если в культуру хондроцитов добавить протеогликаны, характерные для хрящевого матрикса, в хондроцитах усиливается синтез матрикса этого типа. Можно думать, что внеклеточный материал действует как звено положительной обратной связи, благодаря которой синтез хрящевого матрикса становится самоподцерживающимся процессом. Гиалуроновая кислота тоже влияет на дифференцировку хондроцитов, но противоположным образом. Фибробласты секретируют большое количество гиалуроновой кислоты, а хондроциты-сравнигельно малое Свободная гиалуроновая кислота, добавленная в культуру хондроцитов, сильно подавляет синтез хрящевого матрикса. [c.134]

Протеогликаны. Это группа углевод-белковых биополимеров, в которых преобладает доля углеводного компонента. Свойства протеоглйканов определяются полисахаридными составляющими. Типичными представителями этой группы смешанных биополимеров являются протеогликаны соединительной ткани. Основным типом связи полисахаридной и полипептидной цепей служит 0-глико-зидная связь. Полипептидная цепь выступает в роли агликона , поставляющего для образования гликозидной связи гидроксильную группу бокового радикала серина. [c.422]

В целом комплексы протеогликановой природы представляют бой поливалентные анионы, способные связывать катионы ка-я, натрия, кальция и за счет этого участвовать в солевом обме-. Важную роль играют протеогликаны, содержащие гепарин и 1аритинсульфат. [c.423]

Протеогликаны, в отличие от гликопротеинов, несут на поли-пептидном коре ие олигосахаридные, в полисахаридные цепи. Связь между углеводным и белковым компонентами может быть как 0-, так и Г -гликоэидиой, причем наряду с рассмотренными фрагментами Gl A -Gl NAO-Asп и GalNA -Seг/Thг в протео-гликанах часто встречается фрагмент Са1-Са1-Ху(-8ег. [c.510]

Наиболее хорошо изучены протеогликаны соединительной ткани гепарины, хондроитинсульфаты, дерматансульфат, кератвнсульфат. Эти соединения встречаютсй прежде всего в межклеточном пространстве соединительной ткани, однако нх обнаруживают н внутри клеток. Так, гепарин находится во внутриклеточных гранулах тучных клеток, при получении клеткой определенного сигнала содержимое гранул выбрасывается в межклеточное пространство. Углеводная составляющая протеогликанов соединительной ткани представляет собой гликозаминогликаи, построенный из повторяющихся блоков, чаще всего дисахаридных, в состав которых входят остатки уроновых кислот и аминосахаров (табл. 21). [c.510]

Соединительная ткань состоит из межклеточных элементов, вьшолняющих структурные и опорные функции на ее долю приходится значительная часть всего органического вещества, содержащегося в теле высших животных. Сухожилия, связки, хрящи и органический матрикс костей-это наиболее знакомые нам элементы соединительной ткани. Соединительная ткань окружает кровеносные сосуды, образует важную в структурном отношении подкожную клетчатку, связьшает между собой клетки отдельных тканей и заполняет пространство между клетками так называемым основным веществом. Существуют три главных молекулярных компонента соединительной ткани два фибриллярных белка-коллаген и эластин, которые в разных соотношениях присутствуют в большинстве соединительных тканей, и протеогликаны-семейство гибридных молекул, представляющих собой белки, ковалентно связанные с полисахаридами. [c.176]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.8 , c.117 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.215 , c.258 , c.261 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.91 , c.187 , c.665 , c.669 , c.670 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.378 , c.422 ]

Биохимия (2004) -- [ c.237 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.35 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.336 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.97 , c.230 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.139 , c.176 , c.302 , c.320 , c.321 , c.944 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.63 , c.377 , c.490 , c.491 , c.492 , c.493 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.149 , c.209 , c.299 , c.311 , c.314 , c.316 , c.317 , c.318 ]

Генетика человека Т.3 (1990) -- [ c.32 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.149 , c.209 , c.299 , c.311 , c.314 , c.316 , c.317 , c.318 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.26 , c.57 ]

Биохимия мембран Клеточные мембраны и иммунитет (0) -- [ c.114 , c.115 , c.118 ]

Молекулярная биология клетки Сборник задач (1994) -- [ c.266 , c.267 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.63 , c.377 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.430 , c.432 , c.441 , c.443 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.193 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология