Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Полиэтилен осмотическое давление

    В других экспериментах [66] обработка полиэтилена парами растворителя вызывала отжиг мембраны, что приводило к увеличению равновесных значений сорбции (на единицу объема аморфной фазы полимера) при увеличении температуры обработки и соответственно к повышению скорости проницания. Эти результаты, так же как и влияние на проницаемость термической обработки полимера в среде растворителя, объясняются авторами структурными изменениями в полимере. Последние заключаются в изменении степени кристалличности под действием температуры и растворителя, вызванном градиентом осмотического давления, в выплавлении кристаллов и в рекристаллизации полимера. Ранее было установлено [66], что зависимость скорости проникания, например ксилола и некоторых других веществ через полиэтилен от времени проходит через максимум. Первоначальное увеличение скорости со временем объясняется разрывом кристаллов вследствие повышения осмотического давления. Последующее уменьшение связано с кристаллизацией или снятием напряжений после перегруппировки сегментов цепей в набухшем состоянии. Максимум обычно наблюдался в первый час работы и установившийся режим достигался через 4—5 ч. [c.151]


    Полиэтилен, полипропилен, кристаллический полистирол, политрифторхлорэтилен и многие высокоплавкие полимеры нерастворимы в обычных растворителях при комнатной температуре. Поэтому измерения светорассеяния и осмотического давления должны проводиться при повышенных температурах. [c.411]

    Обнаружено, что значения второго вприального коэффициента в выражении зависимости осмотического давления от концентрации весьма сходны между собой для различных образцов линейного полиэтилена значения для циглеровских полимеров, марлекса 50 и полиметилена укладываются в интервале между 0,31 и 0,36 при использовании тетралина как растворителя при 130°. К сожалению, нет подходящих данных, чтобы оценить наличие заметной разницы между значениями для линейных и сильно разветвленных образцов, так как для образцов полиэтилена низкой плотности определения проводили обычно в ксилоле, толуоле и декалине при температуре ниже 80°, тогда как измерения осмотического давления в случае линейного полиэтилена должны были проводиться при температурах выше 90°. Прямое сравнение значений а, полученных при столь различных условиях, не позволяет, естественно, сделать какие-либо выводы о влиянии структурных различий на растворимость этих полимеров. Сильная зависимость величины х от растворителя и температуры в случае полиэтиленов видна из того, что циглеровские полимеры со [c.89]

    Экспериментально установлено, что асболютная чувствительность эбулиометров существенно ниже, чем осмометров. Эбулиоскопическая постоянная Кэб для обычных органических растворителей составляет приблизительно (2—3)10 град/моль. Следовательно, увеличение осмотического давления на 1 сж соответствует по порядку величины изменению температуры кипения на 0,0001° С. С помощью катетометра можно оценить изменение высоты столба жидкости с точностью до 0,001 см, а предельно регистрируемая величина изменения температуры достигает 0,000015° С. Тем не ленее эбулиоскопическим методом часто пользуются для определения среднечислового молекулярного веса, поскольку при осмо-метрическом методе определения М полиэтиленов (и других полимеров) возможно возникновение существенных ошибок, обусловленных диффузией через мембрану низкомолекулярных фракций. [c.120]

    По данным зарубежных фирм, для экструзионного нанесения на целлофан полиэтилен должен иметь молекулярный вес 28 000 (определенный по осмотическому давлению раствора полиэтилена в ксилоле при 85°С) и температуру плавления 110—115°С. Для нанесения покрытий из раствора рекомендуют применять полиэтилен молекулярного веса 14 000—44 000 с температурой плавления 100 °С. Полиэтилен растворяют для этого в подходящем органическом растворителе, например в хлорированном углеводороде, содержащем добавки карб-амидоформальдегидной смолы и реагента, поддерживающего определенную йислотность раствора. [c.21]


    На основании исследования инфракрасных спектров образующихся полимеров был сделан вывод, что последние являются в основном полиэтиленами и что, следовательно, хлорметиленовые группы превратились в метиленовые. В присутствии кислорода образуется некоторое количество гидроксильных групп, которые, очевидно, распределены ио цепи по закону случая. Среднечисловая степень полимеризации восстановленного полимера на 54% выше, чем у исходного вещества это можно объяснить или потерей очень низкомолекулярной фракции, или ассоциацией полимера в неполярных растворителях за счет гидроксильных групп (Котман в своей работе для измерения осмотического давления применял ксилол). Второе объяс- [c.503]


Смотреть страницы где упоминается термин Полиэтилен осмотическое давление: [c.338]   
Новейшие методы исследования полимеров (1966) -- [ c.411 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Осмотическое давление

Фаг осмотический шок



© 2025 chem21.info Реклама на сайте