Фотометрическое определение конечной точки

Борогидрид натрия восстанавливает альдегиды в соответствующие спирты, и этой реакцией можно воспользоваться для аналитического определения. Борогидрид натрия в избытке прибавляют к исследуемой пробе и непрореагировавший реактив определяют либо иодометрически [78], либо по объему выделившегося водорода [79]. Более новый метод заключается в прямом титровании альдегида борогидридом натрия с фотометрическим определением конечной точки титрования [80]. Недостатком всех этих методов, хотя и удобных, является их неспецифичность. Соединения многих других классов такл<е восстанавливаются реактивом и, следовательно, будут мешать определению. Чаще всего это оказываются кетоны и карбоновые кислоты. [c.121]

При фотометрическом определении конечной точки титрования оптическую плотность измеряют при 560 нм, определению не мешают 100 мг магния. [c.166]

Кулонометрический 0,06—0,15 29 Фотометрическое определение конечной точки титрования [c.234]

Фотометрическое определение конечной точки титрования [c.235]

Преимущество метода фотометрического определения конечной точки по сравнению с многими другими методами заключается в том, что используются экспериментальные данные в точках, достаточно удаленных от точки эквивалентности. Поэтому отпадает условие, связанное с полнотой протекания реакции, обязательное для методов, в которых фиксируется изменение вблизи точки эквивалентности (например, при потенциометрическом или визуальном титровании с индикатором). По той же причине можно титровать более разбавленные растворы. [c.159]

Другая важная область применения фотометрического определения конечной точки — осадительное титрование, но обсуждение этого вопроса мы отложим до гл. 8. [c.91]

Автоматический прибор для кулонометрического титрования с фотометрическим определением конечной точки [c.337]

Тем не менее, если индикаторы используются для визуального, а не фотометрического определения конечной точки, приобретают значение физиологические факторы, зависящие от реакции человеческого глаза на различные цвета. По этой причине индикаторы следует рассматривать не только с точки зрения индикаторной ошибки (связанной с различиями в константах устойчивости комплексов металлиндикатора и титранта), но также с точки зрения резкости изменения окраски, ее яркости, интенсивности и контрастности. Аналогичные замечания можно сделать и по отношению к флуоресцентным индикаторам. Для улучшения резкости визуального перехода применяют внутренние светофильтры , но обсуждение таких эффектов выходит за пределы данной книги. [c.383]

Фотометрическое определение конечной точки [c.205]

Мерц [44] описал автоматический метод определения кислорода в присутствии металлов и в металлорганических соединениях. Было установлено, что кислород из некоторых оксидов металлов можно извлечь при действии смеси хлорида аммония, хлорида серебра и гексаметилентетрамина. Полученный таким способом кислород превращают в диоксид углерода, который абсорбируют, и полученную смесь автоматически титруют с фотометрическим определением конечной точки. [c.538]

Иногда имеет смысл использовать более высокую избирательность, свойственную реагентам, обладающим меньшей комплексующей способностью и более слабым кислотным характером. Так, Флашка и Солиман использовали при фотометрическом определении конечной точки триэтилентетрамин ( триен ) Рейли и Шелдон определяли конечную точку титрования триеном с помощью металлоиндикаторов а также с применением ртутного индикаторного электрода. У триена первые две ступени кислотной диссоциации значительно слабее, чем у ЭДТА (pA i = 3,32 р/(4 = 9,92), и образующиеся комплексы с металлами тоже соответственно слабее достаточной прочностью, позволяющей проводить прямое титрование, обладают в кислом растворе лишь комплексы триена с и [c.271]

Точка эквивалентности (конечная точка титрования) ложет быть определена либо прп помощи индикаторов, либо физико-химическими методалш. К числу последних относятся фотометрическое определение конечной точки [86, 275—277. 675, 774, а, б, 776], издшрение электропроводности [104, 470, 565. 577—5801, определение изменения электроемкости раствора и высокочастотное титрование [74, 177, 291, 395, 441, 495, 515, 664, 774, а, б, 776, 892], термометрическое титрование [433, 451, 895], диэлектрический метод, основанный на различии в диэлектрических проницаемостях кислот, основа-ний и солей [4101, и потенциометрическое титрование. [c.161]

Определение нарцеина с фотометрическим определением конечной точки [209]. Взвешивают 250—500 мг нарцеина (pii 10,7) в 20 мл уксусной кислоты, добавляют 2 капли 0,5%-ного раствора метиленового синего в уксусной крюлоте и помеш,ают смесь в кювету фотометра толщиной 15 мм (например, фотометр модель Ланге IV). Раствор титруют 0,1 п. хлорной кислотой в уксусной кислоте при длине волны 550—580 нм, используя цветные фильтры типа 0G-2. Наносят на график расход стандартного раствора как функцию от 1/Г. Величина 1/Г в эквивалентной точке резко возрастает (ср. рис. 76, кривая Б). 54,55 мг нарцеина эквивалентны 1 мл 0,1 н. стандартного раствора кислоты. [c.298]

Фотометрическое определение конечной точки титрования довольно сложно, поэтому серийные анализы рекомендуется нроводить методом потенциометрического титрования [109] с использованием муфты Бекмана типа калолюльного электрода, содержаш,его ледяную уксусную кислоту, насыщенную хлоридом лития. [c.320]

Этот метод применим также и для определения следов тиола в этом случае фотометрическое определение конечной точки рекомендуется проводить при длине волны около 580 нм (можно использовать модифицированную кювету типа Be kman Model Band) [256]. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология