Кетоны углеводородов

Как метод вычитания используется также экстракция. Так, эффективным методом идентификации спиртов является предварительная экстракция компонентов пробы, растворенной в четыреххлористом углероде, пропилен-гликолем. Пропиленгликоль хорошо экстрагирует спирт, но плохо альдегиды, кетоны, углеводороды и сложные эфиры, которые остаются в растворе четыреххлористого углерода. Кислоты, фенолы и амины, которые также хорошо растворяются в пропиленгликоле, могут быть удалены обработкой щелочью или кислотой. [c.40]

В дальнейших исследованиях Казанской школы химиков — А. М. Бутлерова, М. Д. Львова, А. М. Зайцева, Е. Е. Вагнера, С. Н. Реформатского — цинкорганические соединения с успехом применялись для синтеза опиртов, оксикислот, кетонов, углеводородов. [c.5]

Превращения непредельных жирных кислот приводят к образованию широкой гаммы алканов, цикланов и аренов. Так, например из олеиновой кислоты была при 250° С получена смесь (1 1) насыщенных и ароматических углеводородов, масс-спектральный анализ, которой приведен в табл. 50. Как видно из этой таблицы, процессы, циклизации непредельных кислот протекают с образованием не только моноцикланов и моноаренов, но и би- и трициклических углеводородов. Исследование продуктов реакции, а также промежуточно образующихся соединений показало, что основным процессом здесь является дегидратационная циклизация, проходящая по схеме кислота лактон -> кетон -> углеводороды. [c.195]

Гидрирование а-окисей олефинов в спирты проходит через промежуточное образование карбонильных соединений — альдегидов или кетонов. Углеводороды образуются не в результате последовательной реакции гидрирования спиртов, а вследствие элиминирования кислорода оксиранового кольца с образованием олефинов, которые затем гидрируются до парафинов по схеме [c.39]

Органические кислоты, альдегиды, кетоны, углеводороды, спирты, бензол, толуол, выбросы от вакуум-насосов [c.349]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитро-замещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково [c.9]

Спирты, простые эфиры, сложные эфиры, кетоны Углеводороды, сложные эфиры [c.366]

Производство синте- Спирты, альдегиды, кетоны, углеводороды тического каучука [c.16]

Карбоновые кислоты Сложные эфиры Простые эфиры Спирты Амины Кетоны Углеводороды Все соединения, кроме углеводородов [c.82]

Магнийорганические соединения в силу своей способности вступать в реакцию с различными органическими и неорганическими соединениями имеют очень большое препаративное значение в органической химии, особенно для получения спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, углеводородов. [c.260]

Битумы по химической природе представляют собой конгломерат, содержащий восковые кислоты, спирты, эфиры, кетоны, углеводороды, терпеновые и другие соединения (табл. 9.28). [c.428]

Гликолевые растворители (смеси гликолей со спиртами, кетонами, углеводородами, галогенпроизводными углеводородов и т. д.) проявляют слабые кислые свойства. Эти растворители обладают большой растворяющей способностью в отношении многих веществ. Иногда вещества, практически нерастворимые в любом индивидуальном растворителе, легко растворяются в гликолевом растворителе. В среде гликолевых растворителей можно проводить дифференцированное определение смесей кислот [141, 335 - 339]. Например, в среде этиленгликоль—ацетон (2 1) можно определять двух- и трехкомпонентные смеси минеральных и карбоновых кислот. [c.101]

О таком индивидуальном характере взаимодействия свидетельствуют прежде всего данные Вальдена, систематически исследовавшего электропроводность солей, т. е. сильных электролитов в ряду растворителей (спирты, кетоны, углеводороды, галоидоуглеводороды, эфиры, амины, нафтолы, нитрозамещенные и т. д.). Этими работами было показано, что поведение солей в различных растворителях зависит не только от диэлектрической проницаемости растворителя, как это следует из теории Фуосса и Крауса, но и от химической природы растворителя и соли. Вальден показал, что одинаково диссоциированные в воде соли по-разному ведут себя в неводных растворителях с одинаковой диэлектрической проницаемостью. Некоторые соли остаются сильными электролитами во всех растворителях. Вальден их называет сильными солями, а сила других заметно изменяется в неводных растворах—это средние и слабые соли. Установлено также, что в ряде растворителей, главным образом в спиртах, соли всех трех классов имеют близкую проводимость—это нивелирующие растворители в других растворителях (кетоны, нитрилы, нитросоединения) различные группы солей резко отличаются по своей электропроводности— это дифференцирующие растворители. [c.33]

Спирты, альдегиды и кетоны, углеводороды Кальций, хлориды [c.40]

Органические кислоты, альде- Абсорбционный с последующей гиды, кетоны, углеводороды, десорбцией и сжиганием паров окись углерода, спирты, фу- каталитическое дожигание, ран и др. сжигание в печах [c.259]

При охлаждении мятного масла до 16—20° выкристаллизовываются твердые вещества стеароптен, ментол последний находится как в свободном, так и в связанном состоянии в виде сложного эфира уксусной кислоты — ментилацетата и щавелевой кислоты. Помимо того, в масле содержится соответствующий кетон, углеводород — ментан и другие терпены. Особенно много ментола содержится в масле японской перечной мяты (до 90%). [c.440]

Как показал Малиновский [991, при более продолжительном нагревании паральдегида без предварительной деполимеризации с реактивами Гриньяра также образуются спирты. Выходы спиртов зависят от радикала магнийорганического соединения, и с увеличением числа углеродных атомов в радикале при прочих равных условиях понижаются. Длительное нагревание в эфирной среде (10—12 час.) увеличивает выход. При замене эфира на бензол и нагревании при 70—80° С выходы значительно увеличиваются. Побочными продуктами являются кетоны, углеводороды и ацетали. [c.101]

Не мешают динитрохлорбензолы Не мешают амино- и диаминоантрахиноны Мешают другие хиноны Мешают нитросоединения Мешают фенолы, альдегиды, нафтолы Мешают алифатические нитросоединения Не мешают альдегиды, кетоны, углеводороды Не мешают альдегиды, кетоны, спирты, фенолы [c.335]

Спирты альдегиды кетоны углеводороды [c.316]

Г5 —температуры кипения углеводорода и второго компонента азеотропа, К V — углеводороды + кетоны — углеводороды + альдегиды — углеводороды 4- фенолы или крезолы - галогензамещенные углеводороды фенолы или крезолы. [c.111]

Свойства порошок уд. вес 1,185 т. пл. 240°. Не растворяется в эфирах, спиртах, кетонах, углеводородах, [c.122]

Физиологическое действие желчных кислот заключается главным образом в том, что они облегчают расщепление и переваривание жиров. Свободные кислоты с трудом растворяЕотся в воде, но их щелочные соли обладают хорошей водорастворимостью. Соли желчных кислот сильно снижают поверхностное натяжение воды и поэтому способны эмульгировать жиры, тем самым переводя их в форму, более благоприятную для воздействия энзимов. С другой стороны, некоторые желчные кислоты, например дезоксихолевая и холевая, способны давать с нерастворимыми в воде веществами (высшими жирными кислотами, высшими кетонами, углеводородами и т. д.) высокомолекулярные продукты присоединения, образующие коллоидные растворы в воде и легче поддающиеся в этой форме ферментативному расщеплению. Например, холеиновая кислота, найденная в желчи человека, является таким продуктом присоединения, построенным из 8 молекул дезоксихолевой и 1 молекулы пальмитиновой нли стеариновой кислот. [c.872]

У. о.- высококалорийное топливо, одно из осн. исходных в-в в орг. синтезе (при получении спиртов, алвдегвдов, кетонов, углеводородов, карбоновых к-т и др.), восстановитель в металлургии (напр., при выплавке чугуна и стахш). [c.27]

Наиболее распространенными типами растворителей являются спирты (бутиловый, пропиловый, амиловый, тетрагидрофуриловый и т. д.), карбоновые кислоты алифатического ряда (уксусная, муравьиная, изомасляная), фенолы (фенол, крезолы) и гетероциклические основания (коллидин, лути-дин, пиридин, хинолин). Реже применяются сложные эфиры (этилацетат), простые эфиры и кетоны. Углеводороды используют лишь в отдельных случаях. [c.456]

Спирты, простые эфиры, альдегиды, кислоты, кетоны, углеводороды и их галогенпроизводиые дают отрицательные результаты. Растворы этих соединений остаются бесцветными, светло-желтыми или рыжевато-коричневыми. [c.403]

Были изучены растворители различных классов спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, углеводороды и смеси растворителей. Из тридцати исследованных растворителей только метилэтилкетон отвечал поставленному требованию. Для снижения его растворимости в водной фазе все водные растворы, из которых производилась экстракция, содержали 15—20% (или 2—3 г-молъ/л) формиата натрия. При этом уменьшение объема органической фазы при экстракции из равного объема водной фазы не превышало 5%. [c.97]

Альдегиды, кетоны, эпоксиды, спирты Ароматические соединения и галогеясо-держащие соединения Сложные эфиры и кетоны Углеводороды (особенно с разветвленной цепью) и циклические алканы Спирты, фенолы, алифатические амины Сложные эфиры, жирные кислоты [c.525]

Свойства. Ни.зшие гомологи В. а.— бесцветные прозрачные жидкости с запахом эфира. Винилметило-вый и вииилэтиловый эфиры легко воспламеняются нары их в смеси с воздухом в широком интервале концентраций взрывоопасны. Высшие В. э., содержащие алкильный радикал с числом атомов углерода пе менее 17,— твердые кристаллич. вещества. Все В. э. хорошо растворимы в органич. растворителях (спиртах, эфирах, кетонах, углеводородах) и плохо — в воде. Многие В. э. образуют азеотропные смеси с водой и спиртами. Физич. свойства В. э. приведены в табл. 1 и 2. [c.207]

Полиакрилонитрил мелкозернистый [— H2 H( N)—]п- Устойчив к действию кислот (кроме муравьиной), спиртов, эфиров, кетонов, углеводородов. В щелочных растворах разрушается, растворяется в диметилформамиде. Проявлять серной кислотой с нагреванием нельзя разрушаются нитрильные группы. [c.48]

Рассмотрим в качестве примера определение спиртов в смеси с альдегидами, кетонами, углеводородами и сложными эфирами [20]. Сконцентрированные в ловушке с сорбентом загрязнения извлекались тетрахлоридом углерода, а затем полученный экстракт обрабатывали пропиленгликолем. При этом хорошо растворимые спирты переходят в слой пропиленгликоля, а очень большая доля альдегидов, кетонов, углеводородов и сложных эфиров остается в растворе СС14. Карбоновые кислоты, фенолы и амины, которые точно так же хорошо растворимы в пропиленгликоле, можно удалить до экстракции обработкой щелочью или кислотой. Для слоя СС14 после однократной или, лучше, повторной экстракции наблюдается заметное уменьшение пиков спиртов, а на хроматограмме слоя пропиленгликоля появляются почти исключительно пики спиртов (рис. VI. 1). [c.249]

Состав синтола оказался весьма сложным. Главными его компонентами являются различные спирты, альдегиды и кетоны углеводороды же входят в него лишь в ничтожном количестве (не более 1,5—2%). Соответственно такому составу теплотворная способность синтола значительно ниже, чем у бензина (только 7 540 кал) тем не менее, испытание синтола на мотоцикле дапо вполне удовлетворительные результаты. [c.510]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология