Хлорирование парафинов

Хлорированные парафины. Парафин, как уже выше упоминалось, хлорируется при температуре приблизительно 100—110°. В промышленности получают три главных типа хлорированного парафина. [c.125]

Превращение хлорированного парафина в присутствии алюминия можно осуществлять и непрерывным способом. Для этого исходное сырье пропускают через обогреваемый реактор колонного типа, запол- [c.241]

Четыреххлористый углерод 117 000 Хлористый метилен. .. 28 ООО, метил. ... 18300 Хлорированный парафин 15000 Хлороформ........11500 [c.137]

Высококачественные синтетические смазочные масла и в первую очередь масла с высоким индексом вязкости можно получать из хлорированных парафинов. [c.234]

Для проведения реакции к хлорированному парафину добавляют примерно 2,5% от его веса алюминиевых кусочков и смесь нагревают в аппарате с мещалкой приблизительно до 130°. После примерно 1 — [c.241]

Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

Получаемый таким образом хлорированный парафин может быть превращен в синтетический смазочный материал тремя способами [224]. [c.235]

Выход алкилфенола составляет около 65—70% в пересчете на хлорированный парафин. Превращение алкилфенола в полигликолевый эфир детально рассмотрено во втором томе. [c.246]

Хлорированные парафины смешивают с касторовым маслом в любых соотношениях. Добавка их позволяет получать растворы касторового масла в минеральных маслах, несмотря на взаимную нераство- [c.255]

Для этой реакции применяют алюминий или другой металл, наносимый на насадку колонного реактора. В этом случае для начала процесса вместе с обрабатываемым хлорированным парафином вводят хлористый водород или хлористый алюминий [235]. [c.242]

В начале реакции в колонный реактор вводят хлорированный парафин с добавкой небольшого количества безводного хлористого алюминия. Вскоре начинается выделение хлористого водорода, после чего дальнейшей добавки хлористого алюминия уже не требуется. [c.242]

Хлорированный парафин, содержащий 33% хлора, имеет температуру застывания ниже —18°, Определить температуру вспышки продукта, содержащего 44% хлора, уже невозможно, так как при температуре выше 250° начинается его разложение с интенсивным выделением хлористого водорода. [c.252]

В последние годы советскими исследователями изучалась зависимость между температурой застывания хлорированного парафина и содержанием хлора [264]. Температура застывания падает до содержания хлора около 36%, а затем снова начинает повышаться. [c.252]

В настоящее время в промышленности вырабатывают в основном три важнейших типа хлорированных парафинов [265]. [c.254]

Хлорированный парафин, содержащий около 43% хлора, что соответствует приблизительно 7 атомам хлора в молекуле С25. Этот продукт представляет собой желтую нелетучую жидкость, которая при температуре около 135° начинает отщеплять хлористый водород. В присутствии железа дегидрохлорирование начинается уже при 37°. [c.254]

Хлорированный парафин, содержащий 60% хлор а. что соответствует около 15 атомов хлора в молекуле Сгг, температура плавления его около 50°, [c.254]

Г. Литературные данные о количественных закономерностях при хлорировании парафинов [c.539]

Влиянне некоторых условий хлорирования парафинов на отношение монохлориды дихлориды [c.596]

Г. Литературные данные о количественных закономерностях при хлорировании парафинов. . ............. [c.622]

Б Закономерности дисульфо.хлорирования парафиных углеводородов [c.623]

Рис. 29. Схема хлорирования парафинов

Проведенные исследования отложений, найденных в аппаратуре секции хлорирования, показали, что они представляли собой хлорированные парафины, которые выносились обратно в систему, вплоть до хлорных баллонов. Обратный вынос парафинов был вызван нарушениями правил эксплуатации установки. Отложения же ошибочно считали примесями, содержащимися в хлоре. [c.114]

К синтетическим депрессаторам, оказавшимися достаточно высокоэффективными и получившими широкое техническое распространение, относится продукт конденсации нафталина с хлорированным парафином (депрессатор АзНИИ, парафлоу), а также продукты конденсации фенола, алкилированного хлорированным парафином, с фталилхлоридом, выпускаемые зарубежной промышленностью под названием сантонур. [c.73]

ХЛОРИРОВАНИЕ ПАРАФИНОВ И ЦИКЛОПАРАФИНОВ [c.56]

Применение хлорированных парафинов в качестве пластификатороа для поливиниловых пластмасс стало возможным лищь после того, как удалось найти высокоэффективный стабилизатор, а применение хлорированных парафинов в качестве пластификатора для полихлорвинила известно уже давно. Вследствие своей дещевизны, превосходных диэлектрических свойств и огнестойкости хлорированные парафины давно применяли как добавки к виниловым смолам. Практическое применение их стало возможным, когда были открыты превосходные стабилизирующие свойства двуосновного фосфата свинца (дифос), в результате чего продукты, содержащие хлорированный парафин в качестве пластификатора, в настоящее время находят применение в качестве электроизоляционных материалов [267]. [c.255]

Конденсация хлорированных средних масел с ароматическими углеводородами изучалась Р. Кольбелем с сотрудниками, установившими основные зависимости между качеством смазочных масел и степенью хлорирования парафина, длиной углеводородной цепи парафинового компонента и т. д. Ими же был разработан промышленный процесс, обеспечивающий получе- [c.122]

Рис. 68. Зависимость температуры затвор-девапия хлорированного парафина от содержания хлора.

Исследования состава продуктов прямого нитрования парафиновых углеводородов проводил Коновалов [66], по данным которого при нитровании в запаянной трубке н-гексана, н-гептана и н-октана может образоваться 2-нитроалкан. Это находилось в полном согласии с тогдашними взглядами на состав продуктов хлорирования парафинов, которые также рассматривались главным обра Зом как 2-хлорзамещенные алканы. [c.560]

Полностью хлорированные парафины, как октахлорпропан, термически неустойчивы и при нагревании разрушаются с образованием более низкомолекулярных хлорзамещенных углеводородов. Когда такие реакции происходят под влиянием хлора, они называются деструктивным хлорированием ( хлоринолизом ) [21, 24]. Хлорнропаны подвергаются деструктивному хлорированию при температуре 460—480° и атмосферном давлеиии, давая четыреххлористый углерод и тетрахлорэтилен. При повышенных давлениях процесс идет с образованием четыреххлористого углерода к гексахлорэтана почти с количественным выходом [20]. Реакцию можно проводить, взяв в качестве исходного вещества пронан в смеси с большим избытком хлора, служащего разбавителем. Получающийся гексахлорэтан может быть подвергнут пиролизу при 550—600°, в результате которого он на 90% превращается в тетрахлорэтилен и хлор. [c.61]

Химическая стойкссть хлорированных парафинов весьма велика. Это объясняется тем, что исходные парафины представляют собой соединения нормального строения углеводороды изостроения практически [c.254]

Хлорированный парафин с содержанием хлора 70%, что соответствует 22 атомам хлора в молекуле С25 этот продукт представляет собой твердое, хрупкое вещество с температурой размягчения 90—100°. Разумеется, высокохлорированные продукты более стабильны, чем низкохлорированные. [c.254]

Фактически почти всегда можно установить, что по мере развития реакции сульфохлорирования все легче наступает обрыв цепи, а это значит, что квантовый выход становится все меньше, или, другими словами, что количество световой энергии, потребное для поддержания реакции, постепенно возрастает. Скорость реакции хлорирования парафина заметно уменьшается, если у каждого атома углерода замещается только 1 атомом водорода. Скорость реакции при сульфохлорировании (по Крепелину с сотрудниками) падает, когда каждый второй или третий атом углерода уже замещен [7]. [c.367]

В качестве депрессорных присалок. улучшающих низко тем — пературпые свойства масел (воздействуя на кристаллизующиеся частицы твердых углеводородов), используют продукты алкилиро — вапия нгафталина или фенола хлорированным парафином (АзНИИ, А НИИ-ЦИАТИМ-1, АФК) и полиметакрилаты. [c.139]

Первое прямое хлорирование парафинов в промышленном масштабе было произведено в 1926 г., когда Шарнлес Сольвент Корпорейшен было осуществлено хлорирование пентанов. Другие парафины, особенно более низкомолекулярные углеводороды, не хлорировались в промышленных масштабах еще долгое время. Позднейшие достижения в этой области состоят главным образом в усовершенствовании процессов и в новых примеиениях продуктов, а также в превращении пентанов в циклические хлоруглероды. [c.56]

Приблизительные относительнь1е скорости реакции определены экспериментально Воганом и Растом [38] для хлорирования парафинов и хлор-парафинов. Их результаты показывают, что хлористый этил менее реакционноспособен, чем этан. При дальнейшем хлорировании 1,1-дихлорида [c.60]

Катализируемое перекисями разложение хлористого сульфурила как источник хлора исследовалось Карашем и Брауном [16]. Метод моя ет применяться для хлорирования парафинов и галоидалкилов, он дает выход 85% продуктов мопохлорирования. Вторичные углеродные атомы замещаются лучше первичных, присутствие хлора у атома углерода затрудняет дальнейшее хлорирование. Реакция ингибитируется кислородом, иодом или серой н определяется как свободно-радикальная реакция со следующим механизмом. [c.63]

Хлорированные парафины являются неассоциированными, хотя хлор может действовать как рецептор для водородной связи в некоторых соединениях, нанример в о-хлорфеполах. [c.66]

Реакция хлорированных парафинов с фтором, приводящая к получению хлорфтор- и фторпарафинов, как было показано на ряде примеров, протекает лучше, чем само фторирование углеводородов. Реакция хлорирования парафинов менее экзотермична, вследствие этого снижается степень полимеризации и крекинга цепей. Метод фторирования в этом случае тот же, что и при фторировании углеводородов, с той лишь разницей, что хлорпарафипы, как правило, требуют предварительного нагрева для подачи их в зону реакции в виде паров. [c.70]

Катализ в неорганической и органической химии книга вторая (1949) -- [ c.371 , c.374 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.169 , c.523 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.53 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.58 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.53 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.30 , c.134 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.59 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.26 , c.121 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 2 (1975) -- [ c.97 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.140 , c.141 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.192 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.18 , c.19 , c.267 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.62 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.62 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология