Эпоксидирование полимеров

Эпоксидированные полимеры типа описанных в этой главе пригодны для широкого использования в тех же областях потребления, которые определились для ранее разработанных эпоксидных смол на основе эпихлоргидрина. К этим областям относится производство электроизоляционных материалов, клеев, поверхностных покрытий, инструментов, материалов для полов, формовочных смесей, армированных пластиков, стабилизаторов хлорированных полимеров и связующих для новых типов топлив. Разнообразие структуры и свойств полученных вулканизатов открывает новые возможности их применения, например в производстве слоистых пластиков на основе полиэфирных смол и модифицированных каучуков, когда используется наличие ненасыщенных групп в этих полимерах. [c.156]

Для эпоксидирования полимеров практическое значение имеют только реакции с алифатическими и ароматическими надкислота-мн, которые в основном и рассматриваются в данном разделе. [c.52]

Эпоксидированные полимеры являются химически реакционноспособными веществами и могут использоваться для проведе 1ИЯ дальнейшей их модификации. Так, при их реакции с ароматическими аминами получаются привитые антиоксиданты, способствующие лучшей стабилизации полимеров, чем их соответствующие низкомолекулярные аналоги. Сами эпоксидированные полимеры обладают повышенной адгезией к металлам и другим полярным поверхностям, что позволяет применять их в качестве покрытий и клеевых композиций. [c.285]

С эпоксидированными полимерами и сополимерами бутадиена и изопрена реакция протекает при 140—170°С в присутствии фенола в качестве катализатора [62, 63]. Продукты реакции являются эффективными полимерными антиоксидантами для каучуков, по ряду показателей превосходящими обычные стабилизаторы аминного типа. [c.73]

Таблица 7.27. Результаты исследования эпоксидирования полимеров

Растворимые в ароматических углеводородах пленкообразующие полиэфиры, стойкие к действию кислот, щелочей и органических растворителей, получают этерификацией эпоксидированных полимеров диенов жирными кислотами >78о Эпоксидированием циклоалифатических соединений синтезированы циклоалифатические эпоксиды 2. Термореактивные смолы, способные [c.176]

Эпоксидирование полимеров с гидроксильными группами можно осуществить различными способами, например окислением эфиров целлюлозы на основе ненасыщенных жирных кислот либо этерификацией фенолформальдегидных смол эпихлоргидрином с образованием 74. [c.36]

ХИМИЯ ЭПОКСИДИРОВАННЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.146]

Структура эпоксидированного полимера определяется строением исходного ненасыщенного полимера. Молекулярные веса эпоксидирован-ных полимеров в контролируемых условиях реакции близко соответствуют расчетным, что свидетельствует о протекании межмолекулярной конденсации в минимальной степени. Среди функциональных групп, содержащихся в продукте реакции, кроме эпоксигрупп и двойных связей, могут в небольших количествах находиться гидроксильные, ацетоксильные, эфирные, кетонные и альдегидные группы, образующиеся в результате вторичных реакций эпоксидов. Присутствие этих продуктов в значительной мере обусловлено степенью замещения двойных связей и условиями [c.146]

Свойства вулканизованного продукта обусловлены не только структурой полимера, но и природой вулканизующего агента. Вулканизованный эпоксидированный полимер содержит значительное число групп и связей, характерных для примененного вулканизующего агента. После вулканизации эпоксигруппы как таковые уже не содержатся в полимере, кроме тех случаев, когда количество используемого вулканизующего агента меньше стехиометрического. Свойства образующихся продуктов могут изменяться в широких пределах и при использовании вулканизующих агентов, принадлежащих к одному определенному классу соединений. Так, например, двухосновные кислоты с длинными цепями при взаимодействии с эпоксидированными полибутадиенами образуют эластичные термореактивные полимеры. Двухосновные кислоты с короткими цепями и ангидриды способствуют образованию твердых хрупких веществ. [c.153]

Для предотвращения этих реакций желательно проводить процесс при низкой температуре и низкой концентрации ионов Н+ при использовании полимеров с удаленными двойными связями вероятность раскрытия циклов снижается. Эпоксидированные полимеры с успехом применяются в тех областях, где используются эпоксидные смолы других типов. [c.269]

Полимеры сопряженных диенов с молекулярной массой 500—10 000, содержащие группы —СН(5Н)—СН(ОН)—, синтезируют путем последовательного эпоксидирования полимеров диенов и их обработки сероводородом до содержания-Н8-групп от 0,1 до 10% (масс.). Эпоксиполибутадиен в мер-каптополибутадиен обычно переводят при нормальной или пониженной температуре, этот процесс заметно ускоряется в присутствии катализаторов Фриделя — Крафт-са [63]. [c.27]

Эпоксидированные полимеры обладают высокой реакционной способностью и под действием различных реагентов могут вулканизоваться с образованием трехмерных термоактивных структур. Сшивание или вулканизация осуществляется путем взаимодействия с полифункциональпыми активными водородсодержащими соединениями, например поли аминами или двухосновными кислотами, или по реакциям поликонденсации — полимеризации в присутствии такой кислоты Льюиса, как трехфтористый бор. Двойные связи, присутствующие в эпоксидированных полибутадиенах, представляют дополнительные активные участки цепи, способные взаимодействовать с перекисями и катализаторами ионных реакций. К полимерной цепи по месту двойной связи можно привить полимеры, образующиеся из различных реакционноспособных мономеров типа стирола. Наличие двойных связей позволяет осуществлять взаимодействие эпоксидированных полимеров с другими ненасыщенными полимерами — каучуками и полиэфирами. Общая характеристика реакций эпоксидированных полибутадиенов приведена в табл. П-5. [c.149]

В зависимости от структуры и молекулярного веса эпоксидированные полимеры изменяются от маловязких жидкостей до эластомеров или кристаллических твердых веществ. Эпоксидированные полибутадиены низкого молекулярного веса являются жидкими продуктами, в то время как эпоксипроизводные нолибутадиена высокого молекулярного веса — твердые эластомеры. Физические свойства образца промышленного жидкого апоксиполибутадиена (невулканизованного) приведены в табл. П-4. [c.153]

Действием на ненасыщенные полимеры различных окислителей можно получить в качестве конечных продуктов полимеры с окйс-ными (эпоксидными) группами. Наиболее удобными окислителями для эпоксидирования полимеров являются органические надкисло-ты, при взаимодействии которых с ненасыщенными группами образуются трехчленные окисные циклы [c.268]