Щелочноземельные металлы свойства

Свойства кристаллической решётки щёлочноземельных металлов (стр.312>. [c.489]

Алкоголяты других щелочных и щёлочноземельных металлов, а также алюминия образуются аналогичным образом. Алкоголяты алюминия A1(0R)3, детально изученные в 1899—1906 гг. В. Е. Тищенко (1861—1941 гг.), перегоняются без разложения и могут рассматриваться как сложные эфиры гидроокиси алюминия, обладающей кислотными свойствами. [c.105]

Изоморфное соосаждение характерно для очень родственных в химическом отношении элементов, и поэтому его изучение даёт возможность особенно тонкого сопоставления химических свойств радиоактивного элемента и инертного носителя. Например, оказалось, что сульфат радия изоморфен с сульфатом бария, но не изоморфен с сульфатом более лёгкого элемента той же подгруппы щёлочноземельных металлов— кальция. Этот факт был установлен по отсутствию соосаждения сульфата радия и гипса при наличии соосаждения КаЗО и ВаЗО . [c.67]

Благодаря осаждению КаЗО вместе с ВаЗО удалось не только открыть новый элемент — радий, но и одновременно убедиться в близости химических свойств радия и бария. А эта близость указывает на расположение радия в периодической системе во второй группе, в подгруппе щёлочноземельных металлов, ниже бария, под № 88. [c.67]

Основные свойства чистых щёлочноземельных металлов приведены в таблицах 37 и 38. Физико-Химические свойства их окислов приведены в таблице 39, а также на рис. 137. [c.314]

Отличие строения атома бериллия от строения атомов магния и щелочноземельных элементов сказывается и на свойствах его со--единений. Так, Ве(ОН)г — единственное в подгруппе основание, обладающее амфотерными свойствами (см. ниже). Кроме того, для щёлочноземельных металлов и магния характерно образование тювных соединений, тогда как атомы бериллия обычно связаны с -атомами других элементов скорее ковалентной связью, чем ионной. [c.602]

Исследования Вернейля были продолжены П. Ленардом [I, 12 1,13 I, 14]. Ленард и его сотрудники (1888—1920 гг.) разработали технологию изготовления и изучили свойства свечения многих типов фосфоров. Было обнаружено, что для получения яркой фосфоресценции, помимо активатора и основного вещества, в шихту следует добавлять так называемые плавнн—легкоплавкие соли, вводившиеся при прокаливании для облегчения возможности установления тесного взаимодействия между ионами активатора и основного вещества. Как показывают современные исследования, роль плавня ещё более значительна. Плавень влияет на длительность послесвечения и его спектральный состав. Школой Ленарда были подробно исследованы фосфоры, основным веществом которых являются сернистые соединения, окислы и селенистые соединения щёлочноземельных металлов. В качестве активаторов применялись тяжёлые металлы и редкие земли. Результатом этих раоот явилось более полное описание явления фосфоресценции, но принципиально нового они дали немного. Б( )льшая часть исследований Ленарда и его учеников носит нолуколичественный характер и не отличается точностью. Исследования завершились созданием качественной теории фосфоресценции, в настоящее время имеющей лишь историческое значение. [c.285]

Действие во время прокаливания кислорода воздуха, а иногда и других газов, приводит к образованию, помимо частиц основного вещества, частиц других родственных соединений химическое установление их присутствия нередко представляет значительные трудности, но теория показывает, что их образование в условиях, применяемых при приготовлении кристаллофосфоров, неизбежно. Таковы, нанример, примеси МО, М304, МаЗдО и др. в фосфорах на базе щёлочноземельных металлов (М). Влияние окислов и, других продуктов окисления сернистых соодинений значительно изменяет свойства фосфоров. Так, например, по некоторым данным [504] вспышечпое действие 8г8 Се 8ш-фосфоров (см. 59) увеличивается в несколько раз при введении в шихту надлежащего количества (0,5-ь5%) 8гО. [c.289]

Прежде чем приступить к рассмотрению отдельных элементарных процессов и явлений, происходящих в оксидном катоде, необходимо ознакомиться с основными. физико-химическими сво твами как щёлочноземельных металлов, так и их оки лш/ являющихся главными составными частями оксидного катода. Вследствие чрезвычайно сильной химической активности не только чистых щёлочноземельных металлов, но также и их окислов, активно поглощающих, например, углекислоту и аодя-, ные пары с образованием карбонатов И гидратов окисей, Опре-= деление многих физико-химических свойств и констант как ме таллов, так и окислов долгое время представляло большие экспериментальные затруднения. Лишь современная техника высоксих [c.307]

Правильное объяснение эмиссионных свойств смесей щёлочноземельных металлов должно быть близким к мому в этой книге воззрению на механизм работы оксидного Катода. Однако сначала остановимся ещё вкратце на эмиссий смесей щёлочноземельных окислов окислами других металлов. [c.381]

Сернистые соединения и окислы и1ёлочноземельных металлов кристаллизуются в правильной системе, однако при приготовлении фосфоров они образуют по.т1икристаллы, составленные из столь мелких элементарных кристалликов, что долгое время щёлочноземельные фосфоры считались аморфными телами. Только применение самых больших увеличений, особенно электронного микроскопа, позволило установить их кристаллическую структуру. Ностояиныо кристаллической решётки устанавливаются рентгенографическим путём. Смешанные кристаллы тппа aS SrS обладают промежуточными свойствами относительно чистых aS и SrS. [c.385]

Как видно из сказанного выше, состав шихты, служащей для приготовления щёлочноземельных фосфоров, очень сложен. Кроме металла основного вещества и активатора, в фосфоре после прокаливания должны в некотором количестве остаться металлы из плавня. Помимо серы, имеются и другие анионы бесспорно в некотором количестве должны присутствовать кислород, группа 804 и другие, образуя ионы окислов, сернокислых, серноватистокислых и тому подобных соединений. Присутствие всех этих групп, инородных по отношению к основному веществу, часто является сущо-ственным для получения ну кных оптических свойств фосфора [554]. [c.386]

Исследование катодов с. посторонним активированием позю-ляет ещё больше Выяснить эмиссионные свойства катодов со смешанным оксидом й различие в эмиссии разных чистых окислов. В таких катодах активирующий металл не является, кис это было ранее, одной из компонент основного, входящего в состав слоя щёлочноземельного окисла, а активатором служит г о-сторонний для слоя металл. Возможность получения путём такого постороннего активирования хорошо эмиттирующего като, а доказана ( 27) измеренийми Германа [228] для смешанной системы MgO -t- ВаО/Згр. При этом было установлено (рис. 187), что и при содержаний Окиси магния примерно до 80% поручается ещё сравнительно большой эмиссионный ток. Отсюда бил сделан вывод, что катод со 100% окиси магния, активированный барием, должен, по всей вероятности, также давать сравнительно большой эмиссионный ток, во много раз превышающ<й очень небольшую эмиссию чисгой самоактивированной оки й магния (см. таблицу 43). Эг ОТ вывод, между прочим, был подтверждён измерениями авторов. [c.385]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология