Кардиолипин

К липидам, при полном гидролизе которых образуются только глицерин, фосфорная кислота и жирные кислоты, относятся фос-фатидилглицерин[ % 1-0-(5п-фосфатидил-3 )-5п-глицерин —важный компонент фотосинтезирующих тканей, где он частично ассоциирован с 16 1 3 ки лoтoй, и дифосфатидилглицерин[20 ди-0-(5п-фосфатидил-3 )-5п-глицерин, кардиолипин], который обычно в основном содержит остатки линолевой кислоты и яВ яяется основным липидным компонентом митохондрий. Эти со- [c.74]

ДИФОСФАТИДИЛГЛИЦЕРЙНЫ [1,3-бис-(3-5и-фосфати-дил) глицерины 1,3-бис-(1,2-диацил- и-глицеро-3-фосфо)-глицерины кардиолипины], соед. общей ф-лы I, где К, К, К" и К -ацилы высших жирных к-т, К = Н. Содержатся в тканях животных, в высших растениях, дрожжах и большинстве бактерий. Один из основных фосфолипидов митохондрий, в к-рых находится гл. обр. во внутр. мембране. Обычно содержание Д. в прир. объектах не превышает 10% от кол-ва всех фосфолипидов исключение - актиномицеты, у к-рых на долю Д. приходится до 60%. [c.98]

Кроме превращения фосфолипидов в фосфатидную кислоту, фосфолипаза О катализирует перенос остатков фосфорной кислоты акцептором остатков фосфорной кислоты может быть органический спирт вместо воды [112]. Этот фермент может, в частности, катализировать синтез кардиолипина (рис. 7.2). [c.293]

Так, сывороточный альбумин человека может связывать от 20 до 25 молекул кардиолипина до того, как начинается полимеризация этого белка [75, 76]. Такие реакции с вовлечением в основном аминогрупп были выявлены между сывороточным альбумином и другими фосфолипидами (ФЭ, ФХ, ФС) или также между 7-глобулинами быка и ФЭ [77]. [c.305]

В ряду фосфолипидов глицеринового ряда иногда встречаются представители (обычно редкие) с достаточно сложной гидрофильной частью молекулы так, фосфатидил-инозиты могут быть этерифицированы дополнительно одной или двумя фосфатными группами (содержатся в нервных тканях млекопитающих) кардиолипин, найденный а митохондриях и в некоторых бактериях, составлен из трех глицерид-ных фрагментов и двух фосфатных звеньев (схема 5.3.6). [c.125]

Кардиолипин. Своеобразным представителем глицерофосфолипидов является кардиолипин, впервые выделенный из сердечной мышцы. По своей химической структуре кардиолипин можно рассматривать как соединение, в котором 2 молекулы фосфатидной кислоты связаны с помощью одной молекулы глицерина. В отличие от остальных глицерофосфолипидов кардиолипин является как бы двойным глицерофосфолипидом. Кардиолипин локализован во внутренней мембране митохондрий. Функция его пока неясна, хотя известно, что в отличие от других фосфолипидов кардиолипин обладает иммунными свойствами. [c.197]

Модель на рис. 4.5, полученная методом рентгеновского рассеивания, включает некоторые результаты биохимического анализа миелина. Наиболее четко выделяются липиды, составляющие 70—85% сухой массы, т. е. по сравнению с другими плазматическими мембранами в миелине содержание липидов в 2 раза выше [9, 10]. Липидов, специфических для миелина, как таковых, не существует только кардиолипин, характерен для митохондриальной мембраны, все остальные липиды мие- [c.97]

Кардиолипин впервые был выделен из ткани сердечной мышцы. Установлено, что он локализован почти исключительно в митохондриях и играет важную роль в структурной организации и функционировании дыхательных комплексов. Кардиолипин является также обязательным компонентом бактериальных клеточных мембран и хлоропластов растений. [c.296]

Кардиолипин входит в состав мембран [c.582]

Наружные мембраны митохондрий могут быть разорваны путем осмотического шока И отделены от внутренних мембран [64]. Анализ фракции наружных и внутренних мембран показывает, что наружные мембраны имеют меньшую плотность ( 1 1 г/см ), чем внутренние Они легко прО(ннцаемы для большинства веществ с мол. весом 10 000 и ниже. Отношение фосфолипид/белок весьМа высокое ( 0,82 по весу), экстракция фосфолипидов ацетоном разрушает мембрану. Для этих фосфолипидов характерно низкое содержание кардиолипина и высокое содержание фосфоинозита и холестерйна. Убихинона в этих мембранах нет. Внутренняя мембрана (плотность 1,2 г/см ) для многих соединений непроницаема. Фактически, за исключением нейтральных молекул с мол. весом <150, проницаемость для всех других соединений жестко контролируется. Отношение фосфолипид/белок во внутренней мембране имеет низкое значение (/ 0,27) кардиолипин составляет 20% общего содержания фосфолипидов. Во внутренней мембране присутствуют убихинон и другие компоненты дыхательной цепи. [c.392]

Возвращаясь опять к рис. 12-8, отметим, что глицерофосфат, подобно серину, способен вступать в реакцию с DP-диглицеридом, в результате чего образуется фосфатидилглицерофосфат (реакция к). После отщепления фосфатной группы остается фосфатидилглицерин, который может превращаться далее в дифосфатидилглицерин (кардиолипин). Один из вариантов хода этого процесса, свойственный ряду бактерий, показан на рис. 12-8 (реакция м). В этом случае соединение двух молекул фосфатидилглицерина сопровождается отщеплением одной молекулы глицерина. В митохондриях, а также, по-видимому, у некоторых бактерий процесс может протекать иначе, а именно путем переноса остатка фосфатидной кислоты от DP-диглицерида на фосфатидилгли- ерин с освобождением СМР [64] [c.557]

К, и Кз — остатки длинноцепочечных жирных кислот, образующих гидрофобный хвост молекулы Кз может быть остатком глицерина, его производных, этанола-мина, инозита и других соединений. Эта часть составляет гидрофильную голову молекулы. Простейщим фосфолипидом является фосфатидная кислота, не имеющая Кз-остатка, связанного с фосфорной кислотой сложноэфирной связью. 1 — общая структура фосфолипида 2 — фосфатидилглицерин 3 — дифосфатидил-глицерин (кардиолипин) 4 — фосфатидилинозит 5 — фосфатидилэтаноламин [c.47]

Кардиолипин. Этот фосфолипид можно рассматривать как производное фосфатидилглицерола, в котором 3-гидроксигруппа второго остатка молекулы глицерола этерефицирована молекулой фосфатидной кислоты. [c.296]

Полимиксины обладают ярковыраженным бактерицидным действием против большинства грамотрицательных актерий, превосходя в этом отношении многие другие антибиотики. Мишеиью действия полимиксинов является плазматическая мембрана бактерий. Показано, что полимиксины связываются с фосфатными группами кардиолипина, фосфатидилэтаноламина или других кислых липидов, нарушая барьерные функции мембраны. [c.288]

Фосфатидилглицерин, кардиолипин и фосфоинозит также не содержат оснований [c.142]

Для диагностики сифилиса выпускают кардиолипиновый антиген для реакции микропреципитации. Этот антиген включает 3 очищенных липида 0,03% 1,3-дифосфатглицерина (кардиолипин), 0,27% фосфатидилхолина (лецитин) и 0,9% холестерина в абсолютном этаноле. Препарат выпускают в ампулах по 2 мл. Срок хранения — 4 год. Инактивированные вирусные диагностикумы используют в реакциях связывания комплемента, нейтрализации и торможения гемагглютинации. [c.487]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.125 , c.126 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.74 , c.81 , c.104 , c.110 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.197 , c.298 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.146 ]

Биохимия (2004) -- [ c.296 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.0 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.10 , c.168 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.335 , c.642 ]

Метаболические пути (1973) -- [ c.69 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.253 , c.408 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.235 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.292 , c.295 , c.404 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.432 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.156 , c.248 , c.249 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.156 , c.248 , c.249 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.12 , c.14 ]

Введение в биомембранологию (1990) -- [ c.9 ]

Биофизическая химия Т.1 (1984) -- [ c.217 ]

Биохимия мембран Биоэнергетика Мембранные преобразователи энергии (1989) -- [ c.26 , c.89 , c.160 , c.242 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.416 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.383 , c.384 , c.423 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.432 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология