Мембраны внутренние

Органеллы Органелл мало Ни одна из них не имеет оболочки (двойной мембраны) Внутренние мембраны встречаются редко в тех случаях, когда они есть, они ассоциированы с процессами дыхания и фотосинтеза Органелл много Органеллы окружены мембранами, например, ядро, митохондрии, хлоропласты Множество органелл, окруженных одинарной мембраной, например аппарат Гольджи, лизосомы, вакуоли, микротельца, эндоплазматический ретикулум [c.20]

Клетки тканей животных не имеют обычно клеточной стенки. У клеток растений и многих микроорганизмов, напротив, имеется развитая многослойная клеточная стенка, находящаяся с наружной стороны от клеточной мембраны. Внутренние слои такой клеточной стенки служат конструкционным материалом, обеспечивающим достаточную жесткость формы клетки и устойчивость ее как к внешним механическим воздействиям, так и к тургорному давлению изнутри. [c.601]

Рассмотренная модель предполагает, что для [НзО ]б = [НзО ] мембранный потенциал равен нулю. В действительности, даже при таких условиях, когда в качестве электрода сравнен 1я используют хлорсеребряный электрод, наблюдается известная, хотя и очень малая, разница потенциалов между двумя электродами, называемая потенциалом асимметрии. Считается, что причина возникновения потенциала асимметрии — неодинаковое состояние стеклянной поверхности двух сторон сферической мембраны внутренней стороны на нее действуют силы сжатия, а с внешней — растяжения. Наличие потенциала асимметрии не приводит к особенным затруднениям при измерении, так как он входит в константу К уравнения (XI. 43), которая легко определяется и устраняется при использовании известного буферного раствора. Так как потенциал асимметрии Данного электрода не является постоянной величиной, а меняется, хотя и медленно, со временем, это заставляет проводить частую проверку показаний стеклянного электрода с помощью буферных растворов, значения pH которых известны, [c.340]

Согласно Митчеллу, первичным событием в окислительном фосфорилировании является транслокация протонов (Н ) на наружную сторону сопрягающей мембраны (внутренней митохондриальной мембраны), осуществляемая за счет процесса окисления в дыхательной цепи. При этом предполагается, что мембрана непроницаема для ионов вообще, особен- [c.132]

Наружная часть Мембрана Внутренняя часть [c.57]

Типовые конструкции предохранительных узлов с разрывными мембранами [7] приведены в табл. 30—42. Конструкция узла должна выбираться с учетом расчетного давления защищаемого аппарата и диаметра мембраны. Однако при защите уже существующих аппаратов следует учитывать также тип и размер штуцера (фланца патрубка), на который должна устанавливаться разрывная мембрана. Внутренний диаметр колец Ов (см. табл. 30—42) может быть изменен на величину не более 5% от номинального размера с целью получения требуемого значения давления срабатывания мембраны, однако при этом не должен быть меньше значения О, полученного при расчете проходного сечения сбросных отверстий. [c.65]

Если к правой части этого уравнения прибавить постоянные величины скачков электрических потенциалов на границах стеклянная мембрана—внутренний раствор и внутренний раствор— серебро и объединить все постоянные величины в одну, которую обозначим через то уравнение (8) будет выражать потенциал [c.23]

На двух поверхностях пленки (4) образуется два скачка потенциала, один из которых постоянен, другой меняется с изменением исследуемого раствора. Электродвижущая сила Е полученного таким образом стеклянно-каломельного элемента представляет собой разность потенциалов стеклянного и каломельного электродов Е— л — tp , где потенциал каломельного электрода, — потенциал стеклянного электрода, складывающийся из трех скачков потенциала на трех границах стеклянная мембрана — внешний (изменяемый) раствор, стеклянная мембрана — внутренний раствор, внутренний раствор — серебро. [c.25]

Одним из наиболее распространенных электродов с кристаллической мембраной первого рода с ионным характером проводимости является фторидный электрод, который отличается высокой селективностью по отношению к ионам фтора. Мембрана этого электрода представляет собой моно- или поликристалл LaFs, структура которого допускает миграцию через кристаллическую решетку только фторид-ионов. Ионная проводимость фторида лантана повышается при введении в него легирующих добавок, например ЕиО, которые снижают сопротивление мембраны. Внутренний рас-7- -3869 193 [c.193]

Плоские и предварительно выпученные мембраны, предназначенные для защиты аппаратов, работающих при низком давлении (циклоны для улавливания взрывоопасной пыли, ксантогенаторы, ацетиленопроводы, электрофильтры, печи синтеза хлористого водорода и др.), иногда устанавливаются непосредственно между фланцами (рис. 6). Такие фланцы размещаются на патрубках защищаемых аппаратов или на самих аппаратах. Здесь и далее давление технологической среды направлено снизу вверх. Во избежание преждевременного среза мембраны внутренняя кромка верхнего фланца должна быть тщательно скруглена. Хотя такое крепление мембран и допускается при низком избыточном давлении (до [c.40]

Вклад электрофизических процессов сводится к транспортированию, концентрированию и удержанию микробных тел в приэлектродных областях, где концентрация дезинфектантов наибольшая. Сильное электрическое поле воздействует на клетку, вызывая поляризацию ее структуры, изменение мембранных и концентрационных потенциалов, пробой мембраны, внутренний электрофорез. Совокупность физических и химических бактерицидных факторов создает благоприятные условия для инактивации микробных тел. [c.230]

В своих опытах Ходжкин и Хаксли изменяли ионный состав окружающего раствора. Было обнаружено, что, если снаружи убирали натрий, первая фаза мембранного тока (ток внутрь клетки) пропадала. Следовательно, на самом деле, первая фаза развития потенциала действия связана с увеличением проницаемости мембраны для ионов натрия. Поток положительных частиц в клетку приводит к деполяризации мембраны - внутренняя ее поверхность заряжается положительно по отношению к наружной. [c.84]

Митохондрии наружная мембрана внутренняя мембран Моноаминооксидаза (КФ 1.4.3.4) Цитохромоксидаза (КФ 1.9.3.1) Цитохром-с-редуктаза (КФ 1.6,9.3) [c.222]

Движение ионов через мембрану определяется тремя факторами 1) градиентом концентраций иона по обе стороны мембраны 2) электрическим зарядом иона 3) разностью потенциалов по обе стороны мембраны. Внутренняя сторона плазматической мембраны заряжена отрицательно. Вне клетки концентрация На+ в несколько раз выше, чем внутри. При пассивной диффузии ионы (Ка+ перемещаются по градиенту своей концентрации и в сторону отрицательного заряда, поэтому для Ма+ существует наибольший электрохимический градиент. При образовании потенциала действия проводимость для Ма+ возрастает в сотни раз.. При этом катион движется со скоростью 10 с что лишь в 10 раз медленнее, чем его движение в межклеточной среде. Расчеты показывают, что при участии в этом процессе белкового переносчика скорость переноса была бы на несколько порядков меньше, поэтому предполагается, что в мембране функционирует специальный На+-ка-нал , который может открываться или закрываться . [c.33]

Все митохондрии состоят из двух отдельных мембранных мешков. Мембрана внутреннего мешка отдалена на 50—100 А от мембраны наружного, которая образует границу между клеточным соком и содержимым митохондрии. Наружная мембрана примерно на 50% состоит из липида и на 50% —из белка. Внутренняя мембрана— это более плотная структура, около 3/4 массы которой составляет белок, а 1/4 — смешанные липиды. Внутренняя мембрана, как правило, располагается параллельно наружной, по всей окружности частицы, но характеризуется присутствием больших направленных внутрь складок (инвагинаций), называемых кристами (рис. 12.7). В митохондриях печени кристы составляют единое целое с внутренней мембраной эта непрерывность менее очевидна в митохондриях из других источников. Внутренние поверхности крист, обращенные к матриксу, усеяны маленькими выступающими структурами, называемыми элементарными тельцами или частицами внутренних митохондриальных мембран. Эти частицы состоят [c.418]

Плазматическая мембрана Внутренние мембраны 890 4070 4480 480 [c.60]

Как и наружная плазматическая клеточная мембрана, внутренняя митохондриальная мембрана отличается высокой избирательностью. Некоторые неионизированные вещества легко проходят через нее, тогда как транспорт ионных веществ, включая анионы дикарбоновых и трикарбоновых кислот, находится под жестким контролем. В некоторых случаях анионы перемещаются в результате энергозависимого активного транспорта . В других случаях анион может пройти внутрь лишь в обмен на другой анион, выходящий наружу. Во всех этих случаях необходимо участие специфических транслоцирующих белков-переносчиков (гл. 5, разд, Б,2). [c.423]

Плоские п предварительно выпученные мембраны, предназначенные для защиты аппаратов, работающих при низком давлении (циклоны для улавливания взрывоопасной пыли, ксантогенаторы, ацетиленопроводы, электрофильтры, печи синтеза хлористого водорода и др.), иногда устанавливают непосредственно между фланцами (рис. 22), размещенными на патрубках защищаемых аппаратов пли на самих аппаратах. Во избежание преладевременпого среза мембраны внутренней кромкой верхнего фланца последняя должна быть тщательно скруглена. Такое крепление мембран допускается при низком давлении (до 0,3 МПа), несмотря иа то, что обеспечить равномерный зажим и достаточную удельную нагрузку на мембрану при монтаже затруднительно. [c.38]

Белки мембран встроены в липидный бислой. Различают внешние (периферические) белки — непрочно связанные с поверхностью мембраны внутренние (интегральные) белки — погруженные внутрь мембраны гидрофобными радикалами аминокислот прошивающие белки — пронизывают мембрану насквозь. Периферические и частично интегральные белки связаны с углеводами и являются рецеп- [c.101]

Что же делает этот внутриклеточный медиатор Оказывается, мембрана внутреннего сегмента палочки достаточно обычна — стандартна по своим свойствам она содержит К-каналы, создающие ПП. А вот мембрана наружного сегмента необычна она содержит только Ка-кана-лы. В покое они открыты, и хотя их не очень много (так что удельное сопротивление этой мембраны весьма высоко, порядка 1 МОм-см ), этого достаточно, чтобы идущий через них ток снижал МП, деполяризуя палочку (см. рис. 59, а). Так вот, внутриклеточный медиатор способен закрывать часть Ка-каналов, при этом сопротивление нагрузки растет и МП тоже нарастает, приближаясь к калиевому равновесному потенциалу (рис. 59, б). В результате палочка при действии на нее света гиперполяризуется. [c.234]

Как будет подробнее описано позже, основная рабочая часть митохондрии - это матрикс и окружающая его внутренняя мембрана. /Внутренняя мембрана высокоспецифична, она содержит большое количество двойного фосфодииида кардиолипина (разд. 7.5.15), что как полагают, и делает мембрану особенно непроницаемой для ионов. В состав внутренней мембраны входят также разнообразные транспортные белки, обусловливающие ее избирательную проницаемость для тех малых молекул, которые [ибо метаболизируются многочисленными ферментами, сконцентрированными в матриксе, либо необходимы для их активности. В частности, матрикс содержит ферменты, превращающие пируват и жирные кислоты в ацетил-СоА и затем окисляющие последний в цикле лимонной кислоты. Главные конечные продукты этого окисления [c.432]

Самая крупная структура клетки — ядро, видимое под световым микроскопом без специального окрашивания, так как его плотность и светопреломление отличаются от окружающей цитоплазмы. Внутри ядра находятся гранулы хроматина, плотные скопления ДНК-протеида и в меньших количествах РНК-протеида. Ядро обычно содержит обособленное тело — ядрышко, богатое РНК. С помощью электронной микроскопии в ядре обнаружены две мембраны. Внутреннюю можно рассматривать как настоящую ядер-ную мембрану межмембранное пространство представляет собой продотжение канатов энчотазматической сети. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология