Аминогруппы основность

Химические свойства. Реакции за счет аминогруппы. Основные свойства. Подобно аминам жирного ряда, ароматические амины, будучи производными аммиака, проявляют свойства оснований и с кислотами образуют соли замещенного аммония (стр. 271, 272). Например [c.387]

О б р а 3 о в а н и е в и у т р е и и и х солеп. Карбоксильная группа, входящая в состав аминокислот, обладает кислотными свойствами (может отщеплять протон), аминогруппа — основными свойствами (может присоединять протон). За счет взаимодействия этих двух групп аминокислоты могут образовывать внутрен-ние соли, например [c.444]

Глутаровый альдегид позволяет эффективно осуществлять внутри- и межмо-лекулярную сшивку белковых макромолекул, образуя шиффовы основания со свободными аминогруппами основных аминокислот, входящих в состав белка (таких как аргинин, лизин или гистидин). Коммерческий глутаровый альдегид (25 %-й водный раствор) содержит лишь около 3% мономера (I) и продукты обратимой полимеризации, как показано на рис. 9.12. Шиффовы основания, образуемые в кислой среде (II и III) при pH = 3, неустойчивы к кислотному гидролизу, а в [c.551]

Свойства. Химические свойства этих соединений обусловлены одновременным присутствием в молекулах двух функциональных групп. Карбоксильная группа, входящая в состав аминокислот, обладает кислотными свойствами (может отщеплять ион водорода), аминогруппа — основными свойствами (может присоединять ион водорода). За счет этого аминокислоты обладают амфотерностью реагируют с щелочами и кислотами, образуя соли, например [c.244]

Следовательно, учитывая свойства карбоксильной группы (кислотные свойства) и свойства аминогруппы (основные свойства), легко понять, что аминокислоты обладают амфотерными свойствами. [c.411]

Аминокислоты вследствие присутствия в их молекуле карбоксильной (кислотной) группы и аминогруппы (основной) обладают амфотерными свойствами, т. е. способны образовывать соли как с основаниями, так и с кислотами [c.234]

При введении сульфогрупп или карбоксильных групп в азокрасители, содержащие аминогруппы, основные свойства красителей подавляются, красители приобретают кислотные свойства, становятся водорастворимыми и могут окрашивать белковые волокна (шерсть, натуральный шелк, полиамидное волокно). [c.92]

В молекулах аминокислот имеются одновременно аминогруппа (основная) и карбоксильная группа (кислотная), поэтому эти соединения могут существовать в виде внутренних солей. Тогда записанным в условии задачи формулам могут соответствовать следующие структуры [c.71]

В молекуле аминокислоты имеется и карбоксильная (кислотная) группа и аминогруппа (основная). Таким образом, в одной и той же молекуле аминокислоты есть кислотная и щелочная группы. При диссоциации карбоксильной группы -СООН ион водорода освобождается и присоединяется к щелочной аминогруппе КН2 [c.78]

Аминокислоты представляют собой органические соединения, содержащие по меньшей мере одну карбоксильную (кислую) группу и одну аминогруппу (основную), находящуюся в -положении по отношению к карбоксильной группе. Когда аминокислота хроматографируется на колонке с катионообменником (—ЗОзМа" ), который предварительно уравновешен буферным раствором цитрата натрия, то молекула аминокислоты (в кислом растворе) притягивается ионными силами к сульфогруппе смолы своей положительно заряженной аминогруппой. Таким образом, при различных значениях pH аминокислоты находятся в различных состояниях [89—90] [c.19]

Успех реакции диазотирования зависит как от концентрации наиболее энергично диазотирующего агента, так и от активности неподеленной пары электронов аминогруппы (основность аминов). Иногда выполнение реакции в условиях, оптимальных для первого, не слишком благоприятно для достижения максимальных концентраций свободного амина. [c.460]

Аминокислоты, содержащие карбоксильную группу (кислотную) и аминогруппу (основную), обладают как свойствами кислот, так и свойствами оснований, т. е. являются амфотерными соединениями. [c.141]

У аминокислот карбоксильная гр шпа обусловливает кислотные свойства, а аминогруппа — основные. Поэтому аминокислоты—амфотерные соединения. Кислотные свойства проявляются у них при взаимодействии со щелочами [c.379]

При замещении в аминогруппе основных трифенилметановых красителей одного из атомов водорода оксиалкильным остатком, например остатком бутилового спирта, повышается растворимость красителя в воде, в одноатомных и многоатомных спиртах (гликоле, глицерине). [c.266]

Амфотерность белков (наличие у молекул как кислотных, так и основных свойств) обусловлена присутствием в их молекулах свободных карбоксильных групп (кислотные группы) и аминогрупп (основные группы). Эти фуппы входят в состав радикалов аминокислот и, как было выше указано, не участвуют в образовании пептидных связей. Проявление белками кислотных или основных свойств зависит от кислотности среды. [c.9]

Получают аминокислоты гидролизом белка. Свойства. Так как в аминокислотах есть две функциональные группы, одна из которых (карбоксил) обладает кислотными свойствами, а другая (аминогруппа) — основными свойствами, то в молекуле эти группы взаиню-действуют, приводя к внутримолекулярной нейтрал.i-зации и образованию ионизованной (биполярной) структуры [c.255]

В катионе пиридиния атом азота находится в состоянии 5р -ги6ридизации, т. е. связь N—Н благодаря большей доле -характера более полярна по сравнению с катионом триметиламмония, так что катион пиридиния является более сильной кислотой. Катионный центр — еще более сильный электроноакцептор, вследствие чего в кислом растворе реакции типа 5 идут еще труднее. Прн наличии аминогрупп основность существенно возрастает (для 4-аминопиридина рКа — 9,2). [c.373]

Из данных таблицы следует, что цри аксиальной ориентации аминогруппы основным продуктом является соответствующий олефин, образующийся по 2-механизму (XGVI). Как было замечено также Эвансом и Саммерсом [58], дезаминирование стероидов, содержащих аксиальные аминогруппы, всегда приводит к элиминированию (XGVn —XGVHI) с одновременным образованием продуктов замещения (в основном с сохранением конфигурации). Напротив, из экваториальных стероидных аминов образуются исключительно продукты замещения, в основном с сохранением конфигурации (G —> GI) [c.552]

Основные красители представляют собой производные азокрасителей, красителей группы малахитового зеленого, группы фуксина, акридина, оксазина и содержат в своем составе одну или несколько аминогрупп. Основные красители растворимы в воде и спирте. [c.65]

Незамещенные ароматические азосоединения являются слабыми основаниями. При введении аминогруппы или замещенных аминогрупп основный характер азосоединений усиливается. Если получаемые при этом красители растворимы в воде, то они способны окрашивать белковые волокна с образованием ионной связи (соле-,образование). [c.92]

Аминокислоты, амфотерные свойства. Аминокислоты содержат аминогруппу (основную) и карбоксильную группу (кислую). Эти группы могут взаимодействовать, в результате чего образуется биполярный ион — протон от карбоксильной группы переходит к аминогруппе. Ецполярный ион называется цвиттерионом [c.6]

Известно много других амфотерных соединений, находящихся в классе Кг (О). Они содержат аминогруппы основного характера вместе с слабокислотными группами, характерными для соединений класса Кг. Примерами могут служить не растворимые в воде аминофенолы, аминотиофенолы и аминосульфамиды. [c.77]

Для аминов,содержащих сложные полярные заместители удаленные по цепи связей от аминогруппы,основность может зависеть не толькЬ от индукционного влияния,как в случае простых аминов , но и от ряда других факторов,а именно от пространственных эффектов,эффекта поли,водородной связи,и т.д.Соотношение этих эффектов будет определять картину,получаемую при анализе результатов с помощью корреляционных уравнений. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология