Метил ен глутаминовая кислота

Методом органического синтеза получают -метио-нин, глутаминовую кислоту, лизин, триптофан, треонин, глицин и многие другие кислоты. Получение аминокислот методом органического синтеза — многостадийный процесс, требующий использования сложных реагентов и тщательной очистки продукта от нежелательных со- [c.367]

На модифицирующую способность метил- и бензилглутамино-вых кислот мало влияет pH раствора. Влияние температуры модифицирования также слабее выражено, чем для L-глутаминовой кислоты. Однако их действие различается в том, что (+) -2-метил-глутаминовая кислота дает только (—)-продукт, а ( + )-2-бензил глутаминовая кислота дает только (4-)-3-оксибутират, тогда как модифицирование L-Глу дает (—)- или (-Ь)-продукт в зависимости от температуры модифицирования. Это говорит о том, что действие L-Глу приводит к созданию двух родов асимметрических центров в зависимости от условий модифицирования, тогда как а-замещонпые глутаминовые кислоты способствуют образованию только одного рода центров, дающих (-f-)- или (—)-нродукт в зависимости от конфигурации заместителей при а-асимметрическом атоме углерода. Конфигурационные соотношения здесь определенно проследить пока не удалось, так как абсолютные конфигурации примененных а-замещенных кислот не известны [768]. [c.241]

Какое значение pH среды может и.меть раствор глутаминовой кислоты [c.668]

Химическое наименование. , Ы-[п-[[(2-Амино-4-окси-6-птериди-нил)метил]амино]бензоил]-L-глутаминовая кислота Л/-[4-[[(2-амино-1,4-дигидро-4-оксо-6-птеридннил) метил] амино] бензоил] -L-глутаминовая кислота per. № AS 59-30-3. [c.25]

Аминокислоты являются важнейшими соединениями, которые активно участвуют в обмене веш еств всех живых существ на Земле. В мире налажено промышленное производство аминокислот, объем производства составляет около 1 млн. т в год, что в денежном исчислении составляет около 3 млрд. долларов. В промышленных масштабах микробиологическим и химическим способом получают 30 аминокислот аланин, глицин, лизин, гистидин, цистин, аспарагиновую кислоту, глутаминовую кислоту, триптофан и др. Из незаменимых аминокислот налажено широкое производство Х-лизина, В-и Ь-метионина, Ь-триптофана и Ь-треонина. Кроме этих аминокислот в больших количествах производят 1>-глутаминовую кислоту и глицин. Главным разработчиком новых технологий аминокислот является Япония. На долю глутаминовой кислоты в мировом производстве аминокислот приходится 64%, производство О- и Ь-метио-нина составляет 24%, -лизина - 7%. Все остальные 27 аминокислот составляют примерно 5% от общего объема производства аминокислот в мире. [c.114]

Гис -метиленовых звеньев аспарагиновой кислоты и аспарагина у-метиленовых звеньев глутаминовой кислоты и глутамина). Спектр, как и можно было ожидать, очень сильно упростился. Положение сигналов известных протонов, таких, как протон при С-2 в гистидине, не изменилось, что свидетельствует об отсутствии заметных изменений в характере овернутости полипептидной цепи при замещении большинства протонов на дейтерий. В области резонансных сигналов S-СНз-группы метионина около 8,3т можно ясно различить острые резонансные сигналы четырех остатков Мет, которые в спектре недейтерированного белка скрыты большим числом разных пиков в этой области. Влияние ионов Са + (см. разд. 14.2.5) и ингибитора 3, 5 -тимидиндифосфата можно легко проследить с помощью ЯМР. [c.387]

Каждая из 20 аминокислот, которые обьино обнаруживают как продукты гидролиза белков, содержит -карбоксильную группу, а-аминогруппу и специфическую для данной аминокислоты -группу, замещающую водород при а-атоме углерода. а-Атом углерода во всех аминокислотах (за исключением глицина) является асимметрическим, и, следовательно, каждая из этих аминокислот может существовать по меньшей мере в двух стереоизомерных формах. В белках встречаются только Ь-стереои-зомеры, соответствующие по своей конфигурации Ь-глицеральдегиду. Классификация аминокислот основана на различиях в полярности их К-групп. К классу неполярных аминокислот принадлежат аланин, лейцин, изолейцин, валин, пролин, фенилаланин, триптофан и метио-ний. В класс полярных нейтральных аминокислот входят глицин, серин, треонин, цистеин, тирозин, аспарагин и глутамин. Класс отрицательно заряженных (кислых) аминокислот включает аспарагиновую и глутаминовую кислоты, а класс положительно заряженных (ос-нбвных) аминокислот-аргинин, лизин и гистидин. [c.132]

Ала.—аланнин, Арг.—аргикин, Асп.—аспарагиновая кислота, Асп.—NH2.—аспарагин. Вал.—валин.—гистидин, Гли.—глицин, Глу,-глутаминовая кислота, Глу.—NH2—глутамин, Илек— изолейцин, Лей.—лейцин, Лиз.—лизин, Мет.—метионин. Про.—пролин, Сер.—серин, Тир.—тирозин, тре.—треонин, Фен,-фенилалакии, Цис,—цистеин. [c.210]

Диаминоитеридин-6-ил)метил](метил)амиио бензоил)-Ь-глутаминовая кислота [c.145]

Недавно обнаружено наличие в природных объектах - -метил-глутаминовой и т -метил- -оксиглутаминовой кислот [c.48]

Этиловый эфир пальмитиновой кислоты Метиловый эфир лаури-новой кислоты Этиловый эфир 5-метил-3-фенилгексановой кислоты Этиловый эфир (—)-тирозина Диэтиловый эфир адипиновой кислоты Диэтиловый эфир (4-)-глутаминовой кислоты Этиловый эфир (4-)- [c.158]

N - п-[ (2-Амино-4-окси-6-птеридил-2-С -метил) амино]бензоил - -глутаминовая кислота М14, I, 343. [c.305]

Применение (—)-метил-(3-фэнилизопропил)-амина в качестве растворителя позволяет частично разделить глутаминовую кислоту и тирэзнн. Однако те же результаты получены и при применении (- -)-изомера растворителя или рацемического растворителя и даже смеси бутанол—уксусная кислота. Отсюда следует, что разделение обусловлено только асиммэтрической адсорбцией оптических антиподов на оптически-активной целлюлозе бума- [c.186]

Первое направление— элюирование толуольной смесью (с.м. текст) второе направление — элюирование смесью хлороформ—метанол—уксусная кислота (95 5 1). Выделенные соединения ОН — 2,4-динитрофенол Ди — ди-ДНФ-пронзводные NHj — 2.4-динитроанилин AM — а-аминомасляная кислота АК — а-аминокаприловая кислота Ала — аланин Асп — аспарагиновая кислота (Цис) — цистин Глу — глутаминовая кислота Гли — глицин Гис — гистидин Илей — изолейцин Леи — лейцин Илей — норлейцин Лиз — лизин Мет — метионин Мет-Оз — метионинсульфон Орн — орнитин Фен— фенилаланин Про — пролин Сар — саркозин Сер — серин Тр — треонин Три — триптофан Тир — тирозин Вал —валин Нвал — норвалин. [c.497]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология