Бензоила с аминами

Константы скорости реакции перекиси бензоила с анилином и дифениламином описываются уравнениями, параметры которых приведены в приложении I. Вычислите отношение начальных скоростей взаимодействия перекиси бензоила с аминами при 25 °С, если исходное количество перекиси бензоила и аминов составляет соответственно а) 0,095 и 0,1 моля, б) 0,08 и 0,095 моля. [c.16]

Кинетика взаимодействия перекиси бензоила с аминами изучалась многими исследователями. Чалтыкян и сотр. [99, 100] показали, что реакция перекиси бензоила с вторичными алифатическими аминами протекает с большой скоростью при 20° С и подчиняется уравнению второго порядка, хотя в некоторых случаях были обнаружены отклонения от второго порядка [101]. Взаимодействие перекиси бензоила с анилином и дифениламином в бензольных растворах также протекает, как реакция второго порядка (по начальным скоростям) [34, 95]. [c.54]

Возникает вопрос, является ли быстрая реакция между перекисью бензоила и аминами цепной Можно себе представить, что радикалы, возникающие при бимолекулярном взаимодействии перекиси бензоила с амином, инициируют цепную реакцию [34, 95]. Например, в случае реакции с дифениламином [c.54]

Константы уравнения Аррениуса для реакций перекиси бензоила с аминами [95] [c.55]

Не совсем ясно, при каких условиях радикалы, возникающие при взаимодействии перекиси бензоила с аминами, могут инициировать полимеризацию. Хорнер установил, что система диметиланилин — перекись [c.55]

Рис. 2. Зависимость скорости реакции перекиси бензоила с аминами от основности последних

Константы скорости взаимодействия перекиси бензоила с аминами приведены в табл. 64 [84]. [c.270]

КИНЕТИКА РЕАКЦИИ ПЕРЕКИСИ БЕНЗОИЛА С АМИНАМИ [c.272]

Данные таблицы свидетельствуют о том, что скорость реакции перекиси бензоила с аминами обеих групп зависит не столько от диэлектрической проницаемости, сколько от основности растворителя. Зависимость от основности растворителя резче сказывается в реакциях ам1 Нов третьей группы, чем аминов второй группы. Следует отметить, что уравнение скорости реакции одних и тех же аминов с перекисью в различных индивидуальных растворителях ие меняется. [c.273]

Для инициирования эмульсионной полимеризации стирола использовались окислительно-восстановительные системы из перекиси бензоила и аминов При реакции с аминами, растворимыми в воде, степень превращения и скорость полимеризации увеличиваются с ростом концентрации амина. По-видимому, на границе водной и органической фаз происходит бимолекулярная реакция перекиси бензоила с амином и образующиеся при этом радикалы не уничтожаются вследствие очень малой концентрации амина в органической фазе. [c.18]

КИНЕТИКА РЕАКЦИЙ ПЕРЕКИСИ БЕНЗОИЛА С АМИНАМИ В СМЕШАННЫХ РАСТВОРИТЕЛЯХ [c.272]

Не совсем ясно, при каких условиях радикалы, возникающие при взаимодействии перекиси бензоила с аминами, могут инициировать полимеризацию. Хорнер [29] установил, что система диметиланилин — перекись бензоила инициирует полимеризацию виниловых соединений, причем инициирующим агентом является только бензоатный радикал [92]. Найденное из опыта [100, 103, 104] выражение для скорости полимеризации [c.57]

Более подробно химизм взаимодействия перекиси бензоила с аминами исследован в работах Хорнера и сотр. [90, 91] и Грабака [92]. Согласно Хорнеру и Швейку [90], для всех аминов первичной стадией является образование комплекса амина с перекисью, в котором затем происходит переход электрона от амина к перекиси с образованием ионной пары и бензоатного радикала. Например, для метиланилина [c.53]

Образование свободных радикалов при взаимодействии, перекиси бензоила с аминами было непосредственно обнаружено в ряде работ. Хорнер [90] показал, что при взаимодействии перекиси бензоила с диметил-анилином возникают свободные радикалы, способные инициировать полимеризацию виниловых соединений. Чалтыкян [96] обнаружил, что при введении окиси азота в систему перекись бензоила—дифениламин происходит образование дифенилнитрозоамина — продукта присоединения окиси азота к свободному радикалу дифенилазоту [97]. [c.53]

На рис. 1 приведены графики зависимости констант скорости от состава смешанных растворителей для реакции перекиси бензоила с амином второй группы (диэтиламином) на рис. 2 то же, для реакции с амином третьей группы (триэтаноламином). Из этих рисунков видно, что эффект растворителей для аминов второй и [c.275]

Более подробпое исследование механизма взаимодействия псрекИ, бензоила с аминами показало, что сначала пронсходнг образование комплекса амина с пе-рекисью в котором затем осуществляется переход [c.88]

Более подробно химизм взаимодействия перекиси бензоила с аминами исследован в работах Хорнера и сотрудников [89,90] и Грабака [91]. Со- [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология