Мускарин

Схема выделения мускарина из мухоморов [c.432]

Видимо, нет необходимости применять свежие грибы ие грибов, высушенных соответствующим образом, мускарин был получен примерно с одинаковыми выходами [12]. [c.434]

В клетке существ)чот также рецепторы (напр,, ацетилхолина, чувствительного к мускарину), к-рые тормозят синтез цАМФ. Эти рецепторы функционируют в комплексе с регуляторными G-белками, отличными от тех, к-рые участвуют в активации фермента. Благодаря механизму активации и ингибирования А. нейроэндокринная система может регулировать концентрацию цАМФ в клетке. [c.32]

Книга представляет собой второй том серии сборников по актуальным вопросам органической химии. В книге помещены восемь обзорных статей, в которых описаны синтез винильных соединений элементов IV и V групп из непредельных магний-органических соединений, применение в органических синтезах этиниловых эфиров н тиоэфиров, а также кетенов, применение ядерного магнитного резонанса для установления строения органических соединений, реакции гидрирования — дегидрирования, химические превращения простых ненасыщенных систем под действием ультрафиолетового облучения п химия мускарина. [c.4]

Концентрат мускарина (6,4 г обогащение 1 19 400) [c.433]

В настоящее время трудно охарактеризовать степень чистоты концентратов мускарина, полученных первыми исследователями этого алкалоида, так как в большинстве случаев данные анализа и температуры плавления выделенных солей мускарина отсутствуют. Невозможно также сделать вывод о содержании [c.430]

Предлагаемый нами способ выделения мускарина из мухоморов заключается в следующем [8, 9]. Свежие мухоморы сразу же как только их доставляют, измельчают под спиртом в мощном дезинтеграторе, чтобы избежать нежелательных ферментативных процессов. Водно-спиртовую вытяжку фильтруют и осторожно упаривают, а выделенный сироп разделяют на части, хо- [c.431]

При изучении нейромедиаторов важное значение имеет подбор специфических агонистов, имитирующих действие медиатора, или антагонистов, блокирующих это действие. В зависимости от чувствительности к одной или другой группе соединений холинэргические нейроны делятся на мускариновые (активируемые мускарином, рис. 16-6) или никотиновые (активируемые никотином) [46]. Мускариновые рецепторы, имеющиеся во многих нейронах автономной нервной системы, специфически блокируются атропином и декаметонием (рис. 16-6). Никотиновые синапсы присутствуют в ганглиях и скелетных мышцах. Их ингибиторами являются кураре и активный компонент этого яда D-тубо-курарин (рис. 16-6), а также белок из змеиного яда а-бунгаротоксин (рис. 16-7). Этот токсин был, в частности, использован для титрования рецепторов ацетилхолина в моторной концевой пластинке диафрагмы крысы. Было показано, что количество рецепторов в расчете на одну пластинку составляет примерно 4-10 (или 13000 рецепторов на [c.332]

Различные стадии выделения мускарина и достигнутое при этом обогащение мускарином показаны на схеме. [c.432]

Было высказано предположение, что строение мускариновых рецепторов приспособлено к связыванию ацетилхолина в скошенной конформации, имеющей структурное сходство с мускарином (рис. 16-6) [49Ь]. Никотиновые рецепторы, напротив, связывают ацетилхолин в его максимально вытянутой конформационной форме. Однако сходство последней с никотином выступает не совсем ясно (рис. 16-6), и потому были высказаны другие предположения относительно природы различий двух видов ацетилхолиновых рецепторов. [c.333]

Концентрат мускарина (1380 г обогащение 1 90 000) [c.433]

Мускарин представляет собой алкалоид, первоначально выделенный из мухоморов (Amanita mus aria). Это соединение давно привлекло к себе внимание фармакологов и химиков, так как оно оказывает сильное характерное действие на парасимпатическую нервную систему. На протяжении 150 лет, почти до самого последнего времени исследования мускарин а были со-пряжены с целым рядом ошибок и разочарований, и только некоторые опыты и наблюдения полностью сохранили свое значение. Можно утверждать, что почти каждый химик, который имел отношение к проблеме мускарина, обжигался на этом. Небольшие размеры молекулы и сравнительно простое строение мускарина находятся в резком противоречии с огромными усилиями, затраченными на исследование этого, алкалоида. В основном это объясняется тем, что до последнего времени мускарин был одним из наименее доступных природных соединений, выделяемых из растений только при современных методах разделения сложных смесей удалось выделить чистые соли мускарина. [c.430]

Проиллюстрируем эту концепцию несколькими примерами из фармакологии. Два нейромедиатора — ацетилхолин (1-16) и кар-бахол (1-17)—имеют сходное с мускарином действие (области биоизостерической эквивалентности выделены). Мускарин (1-18) — [c.20]

Физиологическое действие атропина. Атропин расширяет зрачок, т. е. действует мидриатически. На этом основано его примеиенме в офтальмологии. Кроме того, он парализует все те нервные окончания, которые возбуждает мускарин, и поэтому служит противоядием при отравлениях мухомором. Особенностью атропина является его способность уже в малых дозах подавлять деятельность желез так, он сокращает или совсем прносганавливает выделение слюны, пота, мокроты, и это его свойство используют в медицине. [c.1074]

Оптически активный мускарин был синтезирован нз -аргбинозы (Хардеггер). Хлорид L-мускарина имеет т. пл. 181 — 182° [а]о-Ь 6,7° иодид — т. пл. 149°. Мускарин является очень сильным возбуждающим ядом для холинэргических элементов вегетативной нервной системы. [c.1130]

Атропин (2) содержится в растениях семейства пасленовых Solano eae), и его выделяют в промышленных масштабах экстракцией из корней красавки, семян дурмана и других растений Он обладает свойствами спазмолитика, и его назначают при спазмах органов брюшной полости (язвенной и другой этиологии). Он сильно расширяет зрачок и применяется в глазной практике для диагностики и лечения. Атропин применяют также в качестве антидота при отравлении наркотиками, снотворными и такими ядами, как мускарин и др. Атропин является антагонистом указанных веществ, вытесняя их с биорецепторов (например, с мускариновых холинорецепторов). Взаимодействуя с холинорецепторами, атропин блокирует доступ к ним молекул периферического нейромедиатора возбуждения ацетилхолина, что приводит к расслаблению мышц и снятию спазмов. [c.179]

Из аминоспиртов растительного происхождения следует отметить мускарин, содержащийся в мухоморе красном (Amanita mus aria), являющийся имитатором ацетилхолина. В малых дозах он понижает у человека артериальное давление, амплитуду и частоту сердечных сокращений в больших дозах вызывает спазмы мышц, судороги, коматозное состояние (LDg 0,2 мг/кг для мышей и 0,7 мг/кг для человека при пероральном введении). [c.30]

Инсектицидной активностью обладает алкалоид красного мухомора — мускарин. Кукоамин А обнаружил гипотензивную активность и сильное селективное ингибирование трипанотионредук-тазы. [c.245]

Я. р., являясь во мн. случаях источником опасности дпя человека и животных, как правило, не токсичны для представителей растит, мира. Большое число Я. р. (напр., многие алкаловды, гликозвды, флавоновды, сапонины) широко используют в мед. практике в качестве лек. ср-в. Многие Я. р. (напр., тубокурарин, атропин, физостигмин, рицин, мускарин) применяют в биохим. исследованиях. [c.532]

Однако в намерения автора не входит изложение истории исследований мускарина, а также рассмотрение физиологиче-ского и фармакологического действия этого алкалоида. Статья посвящена только представляющей значительный интерес химии мускарина, какой она стала в результате объединенных усилий ряда научных школ. [c.430]

При разложении хлорауратов нужно иметь в виду следующие обстоятельства. При переводе этих солей в хлориды действием порошка серебра обычным методом Дадли [7] мускарин частично изменяется, причем характер этого превращения не изучен, но известно, что при этом значительно снижается физиологическая активность. При многочисленных попытках использовать самые различные анионообменные смолы для выделения мускарина также наблюдалось значительное снижение активности. С другой стороны, как показали специальные опыты, сероводородный метод приводит лишь к незначительным потерям. [c.432]

Выходы кристаллического муска ринхлорида были по крайней мере около 70% в расчете на биологически найденное содержание мускарина в свежих грибах. Действительный выход, вероятно, был еще выше, так как присутствие в грибах ацетилхолина указывает на более высокое содержание мускарина. В описываемом опыте было достигнуто обогащение примерно 1 500 ООО, а в последующих опытах—еще более высокое обогащение. [c.433]

После того, как было установлено, что чистый мускарин сравнительно стоек, можно было упростить опи(Ганный способ его выделения. Так, неочищенные хлориды, полученные из рейнекатов, перед хроматографированием можно обработать сильноосновной ионообменной смолой, например смолой амберлит I RA-400rn] Мускарин быстро перемещаетЬя по колонке, тогда как многочисленные примеси остаются. Кроме того, при такой обработке омыляется аце-тилхолин, мешающий выделению чистого мускарина. [c.434]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.30 , c.245 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.639 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.288 ]

Теоретические основы биотехнологии (2003) -- [ c.344 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.727 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.41 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.41 , c.43 ]

Общая микробиология (1987) -- [ c.344 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.660 ]

Объёмный анализ Том 1 (1950) -- [ c.146 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Комплексные гидриды в органической химии (1971) -- [ c.524 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.362 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.40 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.422 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1129 , c.1130 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.44 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.293 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.686 ]

Биологические мембраны Структурная организация, функции, модификация физико-химическими агентами (2000) -- [ c.99 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.544 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология