Хлораураты

Тонкопленочные покрытия из золота. На основе нефтяных сульфидов получают препараты жидкого золота, необходимые для нанесения тонкопленочных покрытий на изделия из фарфора, фаянса, стекла, металла и других материалов. Вначале приготовляют золотосодержащую смолу. Для этого перегнанные в вакууме нефтяные сульфиды при 200 °С обрабатывают 20 вес. % элементарной серы, в результате чего лолучаются полисульфиды. После их обработки при 55 °С хлорауратом аммония в смоле содержится около 30% золота. Золотосодержащую смолу растворяют в органическом растворителе, содержащем некоторые добавки, и препарат наносят на поверхность изделия, которое после высыхания обжигают при 600— 800 °С. Образующееся блестящее золотое покрытие отличается высоким качеством [41]. [c.179]

Экстракцию ассоциата хлораурата с метиловым голубым применяют для концентрирования золота [265]. [c.89]

Комплексы благородных металлов с нефтяными СС и их производными могут применяться и в других областях, например нри нанесении высококачественных металлических пленочных покрытий. Пример такого применения дан в работе [590], авторы которой проводили золочение изделий с помощью комплексных соединений хлораурата аммония с нолисульфидами, образующимися при взаимодействии нефтяных сульфидов с элементарной серой (5 1) при 200°С растворы получающегося смолоподобного вещества, содержащего металлокомплексы, наносились на поверхность изделия и обжигались при 600—800°С. [c.81]

Продукт реакции, полученный в пробном опыте, образует хлораурат с т. пл. 82—84°. Солянокислая соль 2,2 -дихлор-Ы-метилдиэтиламина летит вместе с кипящим бензолом и гидролизуется в нейтральном водном растворе. [c.596]

Кислота хорошо растворима в воде и в абсолютном спирте, трудно — в абсолютном метиловом спирте и не растворима в эфире. Образует хорошо кристаллизующиеся соли хлоргидрат с т. пл. 239—240° хлорплатинат с т. пл. 212—213° хлораурат с т. пл. 197° и двойную соль с сулемой с т. пл. 229—23Р. При нитрозировании азотистой кислотой дает нитрозопроизводное с т. пл. 111—112°. [c.85]

Хотя основность группы — NH2 в амидах значительно ослаблена в результате наличия ацильной группы, амиды все же способны к присоединению галоидоводородных кислот с образованием соответствующих солей. Например, при насыщении эфирного илн спиртового раствора ацетамида газообразным галоидоводородом получаются соли типа ( H3 ONH2)2 H l, (СНзСОх Н2)2 НВг или ( H3 OxNH2)2 HJ. Описаны также продукты присоединения галоидоводородов к пропионамиду и формамиду . Аналогичным образом ведут себя ацильные производные ароматических аминов. Многие из них образуют хорошо характеризуемые кристаллические соли при действии концентрированных кислот . Ацетильное производное 3-метиламино-о-кси-лола образует даже хлороплатинат и хлораурат. Продукты присоединения амидов к кислотам чрезвычайно легко гидролизуются водой и поэтому в разбавленных водных растворах кислот амиды находятся в свободном состоянии, а не в виде солей. [c.289]

ХЛОРАУРАТ ФЕРРИЦИНИЯ II ЕГО ПРОИЗВОДНЫЕ [c.81]

Наиболее обычным соединением трехвалентного золота является золотохлористоводородная кислота, выделяющаяся в виде кристаллогидрата Н [Au U]-4Н20 при упаривании раствора золота в насыщенной хлором НС1. Как сама она, так и многие ее соли (х л о р а у р а т ы) широко растворимы не только в воде, но и в некоторых органических растворителях (спирт, эфир). Очень малой растворимостью хлораурата цезия пользуются иногда для открытия этого элемента. [c.417]

С во й с т в а Диметил-амино-диметил-этил-карбинол представляет лвгко подвижную, почти бесцветную жидкость, легко растворимую в воде (в холодной воде легче, чем в горячей) и в других растворителях. За исключением щавелевокислой большинство ее других солей плохо кристаллизуются. Хлороплатинат легко растворим в воде и в спирте хлораурат кристаллизуется в виде листочков, легко разлагающихся и мало растворимых в воде. [c.230]

Отделение калия от натрия можно осуществить на основании разной растворимости их хлорауратов в диэтиловом эфире [1183] [c.141]

При разложении хлорауратов нужно иметь в виду следующие обстоятельства. При переводе этих солей в хлориды действием порошка серебра обычным методом Дадли [7] мускарин частично изменяется, причем характер этого превращения не изучен, но известно, что при этом значительно снижается физиологическая активность. При многочисленных попытках использовать самые различные анионообменные смолы для выделения мускарина также наблюдалось значительное снижение активности. С другой стороны, как показали специальные опыты, сероводородный метод приводит лишь к незначительным потерям. [c.432]

После повторного хроматографирования на колонке муска-рин был настолько чист (в частности, свободен от холина), что легко кристаллизовался в виде тетрахлораурата. В результате разложения хлораурата сероводородом получался хлорид, который после вырушивания в высоком вакууме впервые был выделен в кристаллическом состоянии. [c.433]

Растворимость хлорауратов щелочных металлов в воде (в г безводной соли на 100 г раствора) [1227] [c.18]

Хлораураты взаимодействуют с сульфированными продуктами — живичным скипидаром, а-пиненом, лиственничным терпентином, образуя терпенсульфид золота [312]. Последний нестабилен по составу и представляет смесь сульфида золота и органического полимера. [c.29]

Третичные амины, благодаря своему строению, не способны к образованию амидов при взаимодействии с хлорангидридами или ангидридами кислот. Однако они могут давать с хлорангидридами продукты присоединения, которые обычно разлагаются при действии воды с образованием исходного амина. Например, продукт присоединения 1 моля пиридина к 1 молю хлористого ацетила при действии спирта превращается в солянокислый пиридин и уксусноэтиловый эфир 21. Хлористый юксалил также образует продукт присоединения к лиридину Кроме того, описаны соединения, образующиеся при взаимодействии хлористого бензоила и хлористого ацетила с триэтиламином, пиридином, диметиланилином и некоторыми другими третичными аминами Продукты присоединения триметиламина к арилсульфохлоридам сравнительно стойки к действию воды и дают хлороплатииаты и хлораураты [c.347]

Для всех солей пиридина характерна растворимость их в воде. Исключение составляют только хлораурат, хлороплатинат и хлормеркурат. [c.319]

Хиназолоны неизменно представляют собой высокоплавкие кристаллические соединения, не растворимые в воде и большинстве органических растворителей, но растворимые в водных щелочах. Обычноони нерастворимы в разбавленных растворах сильных кислот, но иногда растворяются в концентрированных сильных кислотах. Простейшие 2- и 4-хиназолоны, хотя и нерастворимы в разбавленных кислотах, растворяются в б н. соляной кислоте. Бензоиленмо-чевииа в концентрированных минеральных кислотах не растворяется. 2- и 4-Хи-назолоны образуют устойчивые монохлоргидраты, хлорплатинаты, хлораураты и пикраты [3,68] описаны их металлические соли, а именно соли серебра, ртути цинка, меди, натрия и калия [1, 24]. [c.291]

Исследовано комплексообразование золота(П1) с АНААК [120] и ДТАД [173]. Описан экстракционно-фотометрический метод, основанный на образовании ионного ассоциата хлораурата с ДТАД [173]. Определению не мешают (в кратных количествах) Си — 2500 Ре(1 I) — 2-10 8п(1У)—10 РЬ — 100 8Ь(У) — 30 2п — 20 N1 — 10 Сё — 6 Рс1—5. [c.110]

С разбавленными кислотами колхишш и другие соединения этой группы дают желтую окраску. Эту 01фаску, по-видимому, следует приписать солеобразованию по тропоновому циклу, обедненному электронами и потому способного про5Шлять свойства катиона. Известны соли колхицина хлораурат , кремне-вольфрамат Сообщено о пикрате и стифнате Однако по позднейшим данным колхицин пикрата не образует Соли колхицина нестойки и разлагаются водой. [c.73]

Учебник общей химии (1981) -- [ c.417 ]

Общая химия и неорганическая химия издание 5 (1952) -- [ c.353 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.111 , c.118 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.248 , c.276 , c.277 , c.419 ]

Основы общей химии Том 3 (1970) -- [ c.43 , c.44 , c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология