Метод сероводородный

В чем заключается принципиальное отличие процесса производства серной кислоты из сероводородного газа от других Объясните, почему в этом методе отсутствует стадия абсорбции. [c.182]

При длительном стоянии сероводородной воды в результате окисления H2S кислородом воздуха образуется сера в коллоидном состоянии. Написать формулу мицеллы золя серы и определить знак заряда ее частиц. Каким методом получен золь [c.166]

Теоретически, при абсолютно сухих сероводородном газе и воздухе, должна образоваться 100%-ная серная кислота. На практике, за счет присутствия в воздухе паров воды, концентрация получаемой кислоты не превышает 96% (мае.), при выходе на сероводород 0,97 дол. ед. Производительность суш еству-юш их установок, работаюш их по методу мокрого катализа, достигает 300 т/сут. по моногидрату серной кислоты. [c.178]

Катионы печень почки дробным методом сероводородным методом дробным методом сероводородным методом [c.352]

Подготовку образцов к анализу проводили так же, как описано выше. Для отде. ения кадмия от других компонентов использовали три метода сероводородный, метод с применением органического соосадителя — метилвиолета, предложенный В. И. Кузнецовым [15], н отгонку хрома в виде хромилхлорида [8]. [c.305]

Таким образом, сероводородная очистка раствора в сочетании с обычными методами разделения кобальта, никеля и железа позволяет получать электролизом кобальт очень высокой чистоты. [c.404]

В настоящее время дейтерий получают ректификацией жидкого водорода и по так называемому двухтемпературному сероводородному методу, в основе которого лежит реакция изотопного обмена [c.465]

Методы 1) сульфидный, 2) поли-сульфидный и 3) сероводородный кроме того, в качестве побочного продукта при производстве гидросульфита и очистке промышленных газов от серы Термическая обработка суперфосфата в горизонтальной вращающейся печи при 1000—1200° С [c.219]

Известно [27, 30], что ограничение значений твердости металла сварного шва является одним из практических методов снижения склонности сварного соединения к сероводородному растрескиванию. Как следует из [11, 12, 25, 31], на образование трещин в сварном соединении оказывает влияние неоднородность структуры металла, наличие в ней зон, склонных к растрескиванию, уровни действующих и остаточных напряжений. Именно в сварных соединениях локализуется большая часть разрушений металла, связанных с сероводородным растрескиванием. Наиболее негативное влияние оказывает быстрое охлаждение шва с образованием перлитно-бейнитной смеси с мартенситом. Стойкость к сероводородному растрескиванию металла сварного шва меньше, чем основного металла не только из-за наличия остаточных напряжений, но и вследствие присутствия различных дефектов. Для сталей повышенной прочности характерно сероводородное растрескивание по сварному шву и зоне термического влияния. Для сталей обычной прочности избирательное разрушение по шву и зоне термического влияния отмечается лишь при переохлаждении. [c.63]

По другой методике рекомендуется налить в пробирку 10— 15 мл сероводородной воды, прибавить 1—2 капли 0,5 М раствора сульфата меди и содержимое перемешать. Определите знак заряда частицы золя. Отличается ли он от знака золя, полученного по предыдуш,ей методике Определение знака заряда можно провести по методу взаимной коагуляции (прилейте золь гидроксида железа с частицей известного знака заряда). [c.431]

По этой схеме в исследуемом образце бензина ламповым методом определяется содержание общей серы Л . Затем для определения суммы сероводородной и меркаптанной серы отдельная проба исследуемого образца титруется азотнокислым серебром (Г,). Другая проба обрабатывается подкисленным раствором хлористого кадмия и после удаления осадка сернистого кад- [c.433]

В качестве сырья в методе мокрого катализа используют высококонцентрированный сероводородный газ, содержащий до 90% об. сероводорода, являющийся отходом некоторых производств. Так как газ при выделении подвергается промывке, то не нуждается в особой стадии очистки, а продукты его сжигания не содержат вредных примесей и не требуют очистки. Наряду с отсутствием в технологической схеме стадии абсорбции это существенно упрощает процесс производства. [c.177]

I. Сероводородный метод анализа, основанный на образовании сульфидов илн сернистых соединений при взаимодействии солей с сероводородом. [c.5]

Исследованы методы предупреждения обводненности продукции скважин, применяемые в процессе бурения, и физико-химические методы борьбы с сероводородной агрессией и другими осложнениями. [c.2]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ БОРЬБЫ С СЕРОВОДОРОДНОЙ АГРЕССИЕЙ ПРИ РЕНИИ СКВАЖИН [c.260]

Распространенными методами получения дейтерия являются ректификация жидкого водорода и сероводородный способ изотопного обмена [c.246]

Качественный анализ катионов в этой системе производят по общеизвестному сероводородному методу, в котором для разделения и обнаружения катионов широко применяется сероводород. [c.3]

Теория сероводородного метода хорошо отработана метод отличается большой строгостью разделения и высокой чувствительностью используемых реакций. Ему принадлежит значительная роль в формировании специалистов-химиков, поскольку он способствует развитию химического мышления и в то же время весьма ценен в методическом отношении. Недостатком метода является то, что сероводород очень ядовит и имеет неприятный запах, поэтому работа с ним требует мощной вентиляции, особых предосторожностей и установки для получения ИзЗ, а также специально оборудованного помещения, изолированного от общей лаборатории. В нехимических учебных заведениях, не располагающих необходимыми условиями, пользоваться этим методом весьма опасно. [c.3]

СЕРОВОДОРОДНЫЙ и БЕССЕРОВОДОРОДНЫЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА КАТИОНОВ [c.5]

В результате изучения реакции гидрогенолиза сераорганических соединений в присутствии различных катализаторов установлено, что тиофены подвергаются гидрогенолизу труднее меркаптанов, дисульфидов и сульфидов. Эльгин, Уайлдер и Тэйлор [И] показали, что разложение тиофена над никелевым катализатором в присутствии водорода происходит значительно медленнее, чем изученных ими меркаптанов и сульфидов (табл. И). В сравнимых условиях (при температуре 300°) глубина разложения тиофена и дипропилсульфида составляет 7,4 и 65,1% соответственно.. Тиофен, который пропускали через катализатор при температуре 300° в отсутствии водорода, не претерпел превращений, в то время как в таких же условиях алкилсульфиды распадались па 17—21% а меркаптаны на 79—93%. Тэйлор [12] показал, что в присутствии катализатора, состоявшего из смеси сульфида молибдена и окиси кобальта, при атмосферном давлении и в интервале температур 300—450° глубина разложения тиофена в зависимости от объемной скорости подачи и парциального давления водорода колеблется в пределах 22—44% (табл. 12). В табл. 13—17 приведены данные о гидрогенолизе сераорганических соединений над окисными и сульфидными катализаторами. Авторы опубликованных работ определяли общую серу в катализатах, как правило, ламповым методом, сероводородную — йодометрически, а групповой анализ проводили по методу Фарагера [13] или Болла [14]. В некоторых случаях образовавшиеся углеводороды определяли хроматографическим и спектроскопическим методами [15, 16]. В ряде работ не приведены методики анализа [17]. [c.21]

Сероводородный метод. Сероводородный метод очистки технического Т1С14 ш ироко распространен на зарубежных заводах [259— 261]. [c.150]

Кроме существующего метода сероводородной очистки Т1С14, предложен непрерывный метод сульфидизации технического тетрахлорида титана. Сущность нового метода заключается в обработке тетрахлорида титана газообразным сероводородом при 130— 135° С, причем этот процесс совмещается с очисткой от легкокипя-щих примесей в ректификационных колоннах. [c.150]

Развитие аналитических методов и особенно инструментальных привело к значительному повышению чувствительности химико-аналитических определений (1 — 10 мкг/мл, или до 10 2 10-з<%) к ак в качественном, так и в количественном анализе разработаны различные системы идентификации и разделения определяемых ионов, основанные главным образом на свойствах осадков методы сероводородного фосфатного и др. [c.308]

Опыты по дегидрированию тиациклопентана проводились на обычной лабораторной установке проточного типа со шприцевой подачей жидкого сырья [8] при атмосферном давлении, в интервале температур 300—500° С, парциальных давлений тиациклопентана 0,0036—0,145 ата и условном времени контакта 0,11—0,49 сек. в присутствии промышленных катализаторов, при-меняюш ихся в процессах гидроформинга и гидроочистки (алюмомолибденового и алюмокобальтмолибденового). Исходный тиациклопентан брали в виде растворов (0,5% вес. по сере) в криоскопическом бензоле. Общую серу в жидких катализатах определяли ламповым методом, сероводородную — йодометрически, меркаптановую — аргентометрически, сульфидную — Рис. 6. Спектры поглощено спектрам поглощения в ультрафиолетовой ния в ультрафиолетовой области. области. [c.249]

Определение общей серы в катализатах проводили ламповым методом, сероводородной — йодометрически, сульфидной — по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области йодных комплексов сульфидов. Для определения сульфолена-3 его разлагали до сернистого ангидрида. Наьеску катализата (1,5—2 г) вносили в сосуд для разложения (емкостью 10 жл), помещенный в баню со сплавом Вуда. Разложение проводили ири температуре 150— 180° С в течение не менее получаса при непрерывной продувке всей системы азотом. Выделяющийся сернистый ангидрид поглощался 0,05 н. раствором углекислого натрия. К содержимому поглотительных склянок добавляли 2—3 мл перекиси водорода, и невошедший в реакцию углекислый натрий оттитровывали 0,025, н. раствором соляной кислоты. Содержание непрореагировавшего сульфолена-3 рассчитывали по формуле [c.309]

Общую серу в жидких катализатах определяли ламповым методом, сероводородную — йодометрически, меркаптанную — аргентометрически. [c.318]

ГОСТ 17323-71 (СТ СЭВ 756-77) Топливо для двигателей. Метод определения меркаптановой и сероводородной серы потенциометрическим титрованием [c.152]

По методу ГОСТ 17923—71 определяют содержание меркаптановой серы в бензинах, реактивных и дизельных топливах потенциометрическим титрованием навески топлива (свободного от сероводорода) азотнокислым аммиакатом серебра. Если в топливе присутствует сероводород (судят по начальному значению потенциала раствора), его удаляют, вновь титруют и рассчитывают содержание сероводородной серы по разности объемов титровально-го раствора, израсходованного на титрование до и после удаления сероводорода. Объе.м титровального раствора, эквивалентный количеству меркаптановой и сероводородной серы, определяют по скачку потенциала раствора при титровании. [c.152]

Наряду со стандартизированными методами определения элементарной, сероводородной и меркаптановой серы имеются и исследовательские методы. В частности, все вышеназванные сернистые соединения могут быть определены полярографическими методами. Содержание компонентов устанавливают при помощи калибровочных графиков. [c.154]

Содержание меркаптановой серы определяют следующим способом. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. H2SO4 в смеси бензола, метанола и ацетона получают по-лярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины максимального тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [134]. Ei/ колеблется от 0,08 до 0,14В. Присутствие в пробе элементарной серы (не более 0,001% масс.) и сероводородной серы (не более 0,0008% масс.) не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005%) масс. [c.155]

При сбросе высококонцентрированных сероводородных сточных вод без предварительной очистки в систему промканализации не только ухудшается качество сточных вод завода в целом, но и увеличивается загрязненность сероводородом атмосферного воздуха. В связи с этим изучается состав сероводородсодержащих стоков при переработке высокосернистых нефтей и разрабатывается метод их 0без1вреживания. [c.211]

Предложены схемы анализа сернистых соединений в нефтяных дистиллятах, также основанные на полярографии. Так, во фракциях не выше 250 °С определяют полярографически содержание элементарной, сероводородной, меркаптановой, сульфидной, ди- и полисульфид-ной, а также тиофеновой серы. Чувствительность метода 0,001 вес. %, точность анализа — 5 отн. % [28]. [c.88]

Полярография. Полярографическими методами можно найти содержание в нефтепродуктах элементарной, сероводородной, меркаптановой и даже сульфидной серы. Содержание компонентов устанавливают при помощи калибровочных графиков. [c.78]

Содержание меркаптановой и сульфидной серы определяют следующим путем. С помощью ртутного (капельного) электрода на фоне 0,02 н. Нз304 в бензол-метанол-ацетоновой смеси получают полярограммы некоторых меркаптанов и строят кривую зависимости величины предельного тока от концентрации меркаптановой серы. Эта кривая оказалась качественно общей для исследованных меркаптанов [9] колеблется в пределах от 0,08 до 0,14 в. Присутствие в пробе элементарной (не более 0,001 вес. %) и сероводородной (не более 0,0008 вес. %) серы не мешает обнаружению меркаптанов этим методом. Точность определения 0,0005 вес. %. [c.78]

Количество сернистых соединений в нефтепродуктах выражают в процентах общей серы или связанной в данной группе соединений. Во все схемы включено определение общей серы. Содержание дисульфидов устанавливают косвенно — после их восстановления цинковой пылью в уксусной кислоте до меркаптанов. Тиофены и органические сернистые соединения более сложной структуры относят к остаточной сере, которую во всех схемах рассчитывают по разности между количеством общей серы и суммой сероводородной, меркаптановой, сульфидной, дисульфидной и элементарной серы. Отсутствие надежного метода определения тиофеновой серы является недостатком почти всех схем. А между тем именно количество остаточной серы часто достигает половины общего ее содержания в нефтепродукте. [c.85]

Разрушение участка трубопровода (0168x12 мм) газа раз-газирования на Карачаганакском нефтегазоконденсатиом месторождении произошло в зоне приварки штуцера (060x14 мм). В момент, предшествовавший разрушению, трубопровод находился под давлением 3,5 МПа в отсутствие движения среды. Температура стенки трубы составляла минус 25-минус 27°С. Зарождение и докритический рост трещин происходили из-за наличия непровара на границе сплавления кольцевого шва штуцера и основного металла трубы. После достижения трещиной критической длины (40-42 мм) началось лавинообразное разрушение в обе стороны от штуцера, о чем свидетельствует наличие шевронного излома. Остановка трещин произошла на основном металле трубы в результате их многократного разветвления. Трещины в шве образовались из-за нарушения технологии подготовки изделий под сварку и возникновения остаточных сварочных напряжений. В соответствии с требованиями нормативной документации штуцер должен изготавливаться без отверстия и привариваться к трубе угловым швом с разделкой кромки. Сверление штуцера и трубы должно выполняться после его приварки с одновременным сверлением отверстия в трубе и удалением возможных непроваров в корне шва. Сварное соединение данного штуцера было выполнено с нарушением технологии изготовления и имело непровары и трещины глубиной до 3 мм. Наличие этих характерных дефектов сварных швов свидетельствовало о том, что контроль качества металла неразрушающими методами не проводился. Предусмотренная технологией местная термическая обработка сварного соединения патрубок-труба , проводимая путем нагрева металла пламенем газовой горелки, не привела к существенному снижению напряжений в сварном шве. Разрущение трубопровода газа разгазирования произошло по механизму сероводородного растрескивания в результате развития недопустимых дефектов (трещины, непровары, высокие остаточные напряжения) в сварном соединении штуцер-труба . [c.31]

На основе полярографии разработана схема группового анализа сернистых соединений непосредственно в нефти (рис. 5) [27]. Вначале образец нефти разбавляют бензолом. Содержание сероводородной, элементарной и меркаптановой серы устанавливают на ртутном капельном электроде с помощью калибровочных графиков, а сульфидной — на. платиновом микроэлектроде (насыщенный каломельный электрод — электрод сравнения) методом добавок. [c.88]

Реагенты, нейтрализующие сероводород,— медный или железный купорос, хлорное железо, каустическая сода, Т-66, Т-80, ВНИ-ИТБ-1. При сероводородной а1-рессии резко интенсифицируются коррозионные процессы, повышается аварийность, загрязняется атмосфера, возникает опасность отравления людей. Наиболее распространенным методом нейтрализации сероводорода является химический метод, т. е. введение в буровой раствор перечисленных выше реагентов. [c.60]

В 1974 г. произошло разрушение трубопровода 0114 мм обвязки одной из скважин УКПГ-б ОНГКМ. В области фланца образовалась сквозная трещина, находившаяся на расстоянии 15-23 мм от оси сварного шва. Структура металла фланца в зоне образования и развития трещины состояла из грубопластинчатого перлита. Методами электронной фрактографии установлено, что металл фланца был сильно загрязнен неметаллическими включениями, по которым распространялось разрушение, имевшее преимущественно хрупкий характер. Причиной возникновения этого повреждения явилось наличие в металле фланца большого количества неметаллических включений типа оксисульфидов и непроваров глубиной до 2 мм общей протяженностью около 50 мм в корне сварного шва. Кроме того, отсутствие термообработки сварного соединения способствовало возникновению в околошовной зоне структуры троостита, не обладающей достаточной стойкостью к сероводородному растрескиванию, и высокого уровня остаточных напряжений. [c.27]

Растрескивание сварного соединения корпуса шарового клапана ЛК8/ШКМ с хвостовиком произошло по истечении года эксплуатации в условиях ОНГКМ. Корпус и хвостовик изготовлены из стали А352СгЬСС-М (% С <0,18 51 < 0,6 Мп < 1,2 Сг < 0,2 Си < 0,15 Р < 0,025 5 < 0,025 Сз < 0,38 НВ < 235). При ви.зуальном осмотре в верхней части кольцевого шва обнаружена трещина длиной 300 мм, а методами ультразвуковой дефектоскопии зафиксировано ее развитие в металле шва на расстояние 1200 мм. Характер разрушения хрупкий, поверхность излома покрыта продуктами коррозии, растрескивание начинается от непровара (рис. 13). В зоне термического влияния под корневым слоем в области очага разрушения обнаружен участок укрупненного бейнитного зерна с твердостью 266-285 НУ. В следующих далее слоях сварного соединения в зоне термического влияния наблюдается мелкозернистая нормализованная структура с твердостью 210-221 НУ. Сероводородное растрескивание сварного соединения инициировал концентратор напряжений — непровар в сочетании с бейнитной структурой металла, обладающей высокой твердостью. [c.42]

Физико-химические методы предупреждения преждевременной обводненности скважжн, водопроявлений, сероводородной агрессии и других видов осложнений весьма мало освещены в литературе. Однако уже имеющийся небольшой опыт их применения дает весьма обнадеживающие результаты. [c.4]

Поскольку при атмосферных условиях насыщенный раствор сероводорода содержит всего 0,1 моля, для полного его осаждения достаточно 2,5%-ного раствора медного купороса. Исследо-ванш1 показали, что проницаемость песчаника с начальной про-ница< Мостью 0,26 Д, насыщенного сероводородной водой, снижаете,я практически до нуля при пропускании через него 2,5%-ного раствора медного купороса. Процесс кольматации порового простравства заканчивается через 10—12 мНн (температура 22° С, избыточное давление 1 кгс/см , диаметр образца 26 мм, высота 25 мм). Для снижения проницаемости песчаника с начальной проницаемостью 0,96 Д потребовалось трижды вытеснять сероводородную воду 5,0%-ным раствором медного купороса, после каждого вытеснения вновь насыщая песчаник сероводородной водой. При этом после первого вытеснения проницаемость снизилась до 0, i2 Д, после второго — до 0,136 Д, а после третьего стала практически равна нулю. В пластовых условиях растворимость серо-водо])ода может быть значительно большей, чем при атмосферных условиях. Поэтому концентрацию раствора медного купороса следз ет выбирать опытным путем. Поскольку образующийся суль( )ид меди практически не растворим и не подвергается коррозии в среде сероводорода, этим методом может быть достигнута надежное и не ограниченное во времени отключение (глушение) пластов, содержащих сероводородные воды. [c.267]

При использовании N328 в качестве осадителя последовательность разделения катионов такая же, как в сероводородном методе. При действии НагЗ, МагСОз и NaOH катионы отделяют в виде нерастворимых в щелочах сульфидов, карбонатов и гидроксидов соответственно. В растворе остаются тиосоли, ионы алюминия и бериллия. Дальнейшее разделение проводят, обрабатывая осадой и раствор соляной кислотой. Недостатком метода является выделение больших количеств H2S при избытке кислоты. [c.80]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.10 , c.12 , c.19 , c.20 , c.21 , c.29 , c.30 , c.151 , c.155 , c.157 , c.157 , c.160 , c.168 , c.171 , c.174 , c.175 , c.176 , c.177 , c.189 , c.190 , c.222 , c.223 , c.226 , c.228 , c.233 , c.235 , c.236 ]

Аналитическая химия (1994) -- [ c.61 , c.63 , c.64 , c.68 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология